FDA одобрен мобоцертиниб в качестве первой пероральной терапии для пациентов с немелкоклеточным раком легкого с инсерцией в 20 экзоне гена EGFR после неудачи терапии производными платины.
Сайт содержит информацию, предназначенную для специалистов сферы здравоохранения.
Вы являетесь специалистом сферы здравоохранения?
Да*
Нет
*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Для просмотра содержимого сайта Вы должны авторизоваться