Добавлено: 22 Мая 2018

Тройной негативный (ТН) рак молочной железы (РМЖ) – наиболее агрессивный подтип данного заболевания, он характеризуется отсутствием экспрессии рецепторов эстрогена, прогестерона, гиперэкспрессии HER2-neu, а также высокой пролиферативной активностью. На долю ТН подтипа приходится 10-20% всех случаев РМЖ. Пациентки с метастатическим опухолевым процессом отличаются крайне неблагоприятным прогнозом, медиана общей выживаемости составляет около 13 мес. [1].

Читать подробнее

Добавлено: 16 Мая 2018

Значительное улучшение результатов лечения ранних стадий рака молочной железы (РМЖ) послужило росту интереса к вопросам профилактики репродуктивной токсичности химиотерапии. Преждевременная недостаточность яичников (ПНЯ) как осложнение цитостатической терапии может приводить к преждевременной менопаузе и неспособности пациенток к зачатию и рождению детей на фоне системной терапии, а также к таким последствиям, как развитие остеопороза, сердечно-сосудистых заболеваний, симптомов менопаузы и т.д. [1].

Читать подробнее

Добавлено: 14 Мая 2018

09 мая 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило даратумумаб в первой линии терапии множественной миеломы (ММ). Одобренное показание – применение в комбинации с терапией по схеме VMP (бортезомиб, мелфалан, преднизолон) при лечении пациентов, которые не являются кандидатами для трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (ГСК) [1].

Читать подробнее

Добавлено: 07 Мая 2018

Рак поджелудочной железы (РПЖ) остается одной из наиболее опасных злокачественных опухолей. Возможности лечения РПЖ крайне ограничены, при помощи хирургии возможно добиться хороших отдаленных результатов лечения только у меньшей части пациентов с локализованными стадиями РПЖ. К сожалению, из-за особенностей местного роста опухоли даже при небольших размерах новообразования проведение радикального лечения бывает невозможно.

Читать подробнее

Добавлено: 04 Мая 2018

До 40% пациентов с меланомой имеют активирующие мутации в гене BRAF. Сигнальный путь RAS/BRAF/MEK играет важную роль в патогенезе данного заболевания, подавление его активности препятствует процессам опухолевой прогрессии. Дабрафениб (Тафинлар, Novartis) и траметиниб (Мекинист, Novartis) представляют собой таргетные препараты, подавляющие активность ферментов BRAF и MEK1/2 соответственно.

Читать подробнее

Добавлено: 03 Мая 2018

Пациенты с III стадией меланомы характеризуются высоким риском развития рецидива заболевания. До недавнего времени не существовало эффективных методов адъювантного лечения для этой категории больных. Ситуация изменилась с развитием современной иммунотерапии. Первым препаратом, продемонстрировавшим эффективность в адъювантной терапии меланомы, стал ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb [BMS]) – моноклональное антитело к белку CTLA-4 [1].

Читать подробнее

Добавлено: 27 Апреля 2018

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение марта 2018 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины.

Читать подробнее

Добавлено: 25 Апреля 2018

В апреле 2018 года в Чикаго прошла ежегодная конференция Американской Организации по Изучению Рака (American Association for Cancer Research, AACR 2018). На данном мероприятии был представлен ряд значимых исследований в области лечения злокачественных новообразований. В нашем материале – обзор наиболее примечательных событий конференции, посвященных лечению немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).

Читать подробнее

Добавлено: 23 Апреля 2018

В апреле 2018 года в Чикаго прошла ежегодная конференция Американской Организации по Изучению Рака (American Association for Cancer Research, AACR 2018). На данном мероприятии был представлен ряд значимых исследований в области лекарственной терапии злокачественных новообразований. В нашем материале – обзор наиболее примечательных событий конференции в области лечения рака молочной железы (РМЖ).

Читать подробнее

Добавлено: 20 Апреля 2018

19 апреля Управление по санитарному надзору за безопасностью пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение осимертиниба (Тагриссо, AstraZeneca) для применения в первой линии терапии диссеминированного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с наличием активирующих мутаций в гене EGFR (делеция в 19 экзоне или L858R). В соответствии с решением регулятора, применение препарата стало возможно даже у тех пациентов, у которых не было выявлено мутации T790M [1].

Читать подробнее

Copyright © 2018 Междисциплинарный медицинский портал