Лимфома Ходжкина на 22-м конгрессе EHA

Добавлено: 25 Июня 2017

В июне 2017 года в Мадриде прошла очередная ежегодная конференция Европейской гематологической ассоциации (European Hematology Association, EHA). В ходе мероприятия были представлены результаты множества исследований в области лечения различных гематологический и онкогематологических новообразований. В данном материале с участием проф. Е.А. Деминой мы представляем вам обзор наиболее значимых исследований, посвященных лечению лимфомы Ходжкина.

Обзор событий ежегодной конференции Американского Общества Клинической Онкологии: лечение опухолей желудочно-кишечного тракта

Добавлено: 19 Июня 2017

В июне 2017 года в Чикаго прошла очередная ежегодная конференция Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO). В ходе мероприятия были представлены результаты множества исследований в области лечения различных злокачественных новообразований. В данном материале – обзор наиболее значимых исследований, посвященных лечению различных злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Обзор событий ежегодной конференции Американского Общества Клинической Онкологии: адъювантная терапия рака молочной железы

Добавлено: 12 Июня 2017

В июне 2017 года в Чикаго прошла очередная ежегодная конференция Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO). В ходе мероприятия были представлены результаты ряда значимых исследований, посвященных лечению различных злокачественных новообразований. В данном материале – обзор наиболее важных исследований в области адъювантной терапии рака молочной железы (РМЖ).

Адъювантная терапия капецитабином снижает риск прогрессирования рака молочной железы при недостаточном эффекте предоперационной химиотерапии

Добавлено: 06 Июня 2017

Достижение полной патоморфологической регрессии (пПР) после неоадъювантной терапии при раке молочной железы (РМЖ) значительно уменьшает риск рецидива заболевания. Напротив, отсутствие достижения пПР ассоциировано с повышенным риском рецидива заболевания, особенно у больных с тройным негативным подтипом заболевания. Частота достижения пПР при HER2-негативном РМЖ при использовании стандартных режимов лечения составляет 13-22%.

Новые возможности иммунотерапии рака мочевого пузыря

Добавлено: 22 Мая 2017

В течение последнего месяца Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) приняло ряд решений, которые окажут значительное влияние на клиническую практику лечения рака мочевого пузыря (РМП). В данном материале – обзор последних событий в области иммунотерапии РМП.

FDA одобрило применение бригатиниба для лечения ALK+ немелкоклеточного рака легкого

Добавлено: 12 Мая 2017

28 апреля 2017 года Управление по надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата бригатиниб (Аланбриг, Takeda/Ariad Pharmaceuticals) для лечения ALK-позитивного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Одобренное показание - лечение пациентов с прогрессированием заболевания во время терапии кризотинибом (Ксалкори, Pfizer) или с непереносимостью данного препарата [1, 2].

FDA одобрило применение мидостаурина для лечения острого миелоидного лейкоза

Добавлено: 10 Мая 2017

28 апреля 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата мидостаурин (Райдапт, Novartis) для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Одобренное показание – применение в первой линии терапии ОМЛ у взрослых пациентов с наличием мутации в гене FLT3 в комбинации со стандартной химиотерапией даунорубицином и циторабином. Мидостаурин представляет собой мультитаргетный тирозинкиназный ингибитор, подавляющий активность белка FLT3 при различных мутациях в данном гене [1]. Мутации в гене FLT3 встречаются приблизительно у 30-35% пациентов с ОМЛ [2].

FDA одобрило применение регорафениба во второй линии терапии гепатоцеллюлярного рака

Добавлено: 02 Мая 2017

27 апреля 2017 года Управление по надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата регорафениб (Стиварга, Bayer) во второй линии терапии пациентов с поздними стадиями гепатоцеллюлярного рака (ГЦР), у которых было отмечено прогрессирование заболевания после терапии сорафенибом (Нексавар, Bayer). Регорафениб – ингибитор многочисленных ферментов, участвующих в процессах ангиогенеза и опухолевой прогрессии, включая различные подтипы рецептора сигнального пути фактора роста эндотелия (VEGFR), KIT, RET, RAF-1, BRAF.

Эффективность высоких доз ипилимумаба в лечении метастатической меланомы

Добавлено: 27 Апреля 2017

Применение современных иммунотерапевтических препаратов позволяет существенно улучшить результаты лечения пациентов с метастатической меланомой. Первым представителем препаратом этого класса стал ипилимумаб (Ервой, Bristol Myers Squibb [BMS]). Ипилимумаб – моноклональное антитело к белку CTLA-4, основной функцией которого является подавление активации Т-клеток.

Клинический форум «Женское здоровье» Форум экспертов по вопросам диагностики и лечения опухолей женской репродуктивной системы. Москва, 7-8 апреля 2017 г.

Добавлено: 25 Апреля 2017

7-8 апреля 2017 года в Москве состоялся первый научно-образовательный Форум экспертов по вопросам диагностики и лечения опухолей женской репродуктивной системы «Женское здоровье». Данный Клинический форум проводился в России впервые и предоставил возможность для профессионального диалога врачей всех специальностей (онкологов, онко-гинекологов, патоморфологов, радиологов, и др.), участвующих в диагностике и лечении больных злокачественными новообразованиями органов женской репродуктивной системы, из различных регионов Российской Федерации.