Новые возможности иммунотерапии рака мочевого пузыря

Добавлено: 22 Мая 2017

В течение последнего месяца Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) приняло ряд решений, которые окажут значительное влияние на клиническую практику лечения рака мочевого пузыря (РМП). В данном материале – обзор последних событий в области иммунотерапии РМП.

FDA одобрило применение бригатиниба для лечения ALK+ немелкоклеточного рака легкого

Добавлено: 12 Мая 2017

28 апреля 2017 года Управление по надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата бригатиниб (Аланбриг, Takeda/Ariad Pharmaceuticals) для лечения ALK-позитивного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Одобренное показание - лечение пациентов с прогрессированием заболевания во время терапии кризотинибом (Ксалкори, Pfizer) или с непереносимостью данного препарата [1, 2].

FDA одобрило применение мидостаурина для лечения острого миелоидного лейкоза

Добавлено: 10 Мая 2017

28 апреля 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата мидостаурин (Райдапт, Novartis) для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Одобренное показание – применение в первой линии терапии ОМЛ у взрослых пациентов с наличием мутации в гене FLT3 в комбинации со стандартной химиотерапией даунорубицином и циторабином. Мидостаурин представляет собой мультитаргетный тирозинкиназный ингибитор, подавляющий активность белка FLT3 при различных мутациях в данном гене [1]. Мутации в гене FLT3 встречаются приблизительно у 30-35% пациентов с ОМЛ [2].

FDA одобрило применение регорафениба во второй линии терапии гепатоцеллюлярного рака

Добавлено: 02 Мая 2017

27 апреля 2017 года Управление по надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата регорафениб (Стиварга, Bayer) во второй линии терапии пациентов с поздними стадиями гепатоцеллюлярного рака (ГЦР), у которых было отмечено прогрессирование заболевания после терапии сорафенибом (Нексавар, Bayer). Регорафениб – ингибитор многочисленных ферментов, участвующих в процессах ангиогенеза и опухолевой прогрессии, включая различные подтипы рецептора сигнального пути фактора роста эндотелия (VEGFR), KIT, RET, RAF-1, BRAF.

Эффективность высоких доз ипилимумаба в лечении метастатической меланомы

Добавлено: 27 Апреля 2017

Применение современных иммунотерапевтических препаратов позволяет существенно улучшить результаты лечения пациентов с метастатической меланомой. Первым представителем препаратом этого класса стал ипилимумаб (Ервой, Bristol Myers Squibb [BMS]). Ипилимумаб – моноклональное антитело к белку CTLA-4, основной функцией которого является подавление активации Т-клеток.

Клинический форум «Женское здоровье» Форум экспертов по вопросам диагностики и лечения опухолей женской репродуктивной системы. Москва, 7-8 апреля 2017 г.

Добавлено: 25 Апреля 2017

7-8 апреля 2017 года в Москве состоялся первый научно-образовательный Форум экспертов по вопросам диагностики и лечения опухолей женской репродуктивной системы «Женское здоровье». Данный Клинический форум проводился в России впервые и предоставил возможность для профессионального диалога врачей всех специальностей (онкологов, онко-гинекологов, патоморфологов, радиологов, и др.), участвующих в диагностике и лечении больных злокачественными новообразованиями органов женской репродуктивной системы, из различных регионов Российской Федерации.

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в марте 2017 г.

Добавлено: 18 Апреля 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение марта 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Наиболее важные события в лекарственной терапии рака в 2017 году: обзор отчета ASCO

Добавлено: 11 Апреля 2017

В феврале 2017 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology) опубликовало ежегодный отчет, в котором отражены все основные достижения в области онкологии в 2016 году. Для его составления ASCO отобрало результаты исследований, опубликованные в период с октября 2015 по октябрь 2016 г., которые оказали или могут оказать значимое влияние на выживаемость и качество жизни пациентов [1].

AACR: перспективы изучения атезолизумаба при тройном негативном раке молочной железы

Добавлено: 07 Апреля 2017

Применение атезолизумаба (Тесентрик, Roche) позволяет добиться длительной ремиссии заболевания у части пациенток с рецидивами тройного негативного рака молочной железы (ТН РМЖ), свидетельствуют результаты исследования I фазы, представленного в ходе ежегодной конференции Американской Организации по Изучению Рака (American Association for Cancer Research, AACR). Мероприятие прошло в апреле 2017 года в Вашингтоне (DC) [1].

FDA одобрило применение нирапариба в поддерживающей терапии рака яичников

Добавлено: 04 Апреля 2017

27 марта 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата нирапариб (Зеюла, Tesaro) для лечения пациенток с рецидивирующим раком яичников (РЯ). Одобренное показание – поддерживающая терапия пациенток с платино-чувствительными рецидивами РЯ, маточной трубы или первичного рака брюшины у которых был отмечен полный или частичный ответ на фоне платино-содержащей химиотерапии [1].