Риск развития рака у лиц с расстройством аутистического спектра

Добавлено: 23 Мая 2022

Расстройство аутистического спектра (РАС), характеризующееся нарушением социальной коммуникации и ограниченным и повторяющимся поведением, наблюдается у 1% -2% населения мира. Распространенность РАС растет, предположительно, из-за повышения осведомленности и активного скрининга. Раннее выявление симптомов РАС требует пожизненной поддержки и приводит к снижению ожидаемой продолжительности жизни из-за множества сопутствующих заболеваний...

FDA предоставляет приоритетный статус дурвалумабу в комбинации с химиотерапией для распространенного рака желчевыводящих путей

Добавлено: 23 Мая 2022

Заявка для дурвалумаба в сочетании со стандартной химиотерапией (ХТ) была принята FDA и получила приоритетное рассмотрение для пациентов с местнораспространенным или метастатическим раком желчевыводящих путей (РЖП)...

FDA одобрена комбинация фиксированных доз ниволумаба и релатлимаба при неоперабельной или метастатической меланоме

Добавлено: 23 Мая 2022

18 марта 2022 года Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрена комбинация PD1-ингибитора ниволумаба и LAG-3-блокатора релатлимаба (Opdualag) для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с неоперабельной или метастатической меланомой...

Поддерживающая терапия капецитабином продлевает выживаемость без прогрессирования при метастатической карциноме носоглотки

Добавлено: 23 Мая 2022

Согласно результатам рандомизированного исследования III фазы, опубликованным в журнале JAMA Oncology, поддерживающая терапия капецитабином значительно продлевает выживаемость без прогрессирования (ВБП) у пациентов с первично диагностированной метастатической карциномой носоглотки...

Тенденции лечения метастатического почечно-клеточного рака в реальной клинической практике

Добавлено: 23 Мая 2022

В последние годы для лечения пациентов с метастатической почечно-клеточной карциномой (мПКР) в первой линии FDA было одобрено несколько иммунопрепаратов (IO) и ингибиторов тирозинкиназы (TKI). Однако, неизвестно, как эти новые варианты терапии используются в реальных условиях...

Имиквимод – безопасная и эффективная альтернатива хирургическому вмешательству при плоскоклеточном раке вульвы: исследование III фазы

Добавлено: 23 Мая 2022

Согласно результатам многоцентрового рандомизированного исследования III фазы, имиквимод является безопасной и эффективной альтернативой хирургическому вмешательству для женщин с плоскоклеточными интраэпителиальными поражениями вульвы высокой степени злокачественности и может рассматриваться в качестве терапии I линии. Результаты исследования австрийской гинекологической онкологической группы были опубликованы 25 апреля 2022 года в журнале Lancet...

FDA ограничивает использование вакцины Janssen против COVID-19 из-за риска тромботических осложнений

Добавлено: 16 Мая 2022

5 мая 2022г Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) ограничило использование вакцины Janssen от COVID-19. FDA заявило, что основывает ограничения на обновленном анализе риска тромбоза с синдромом тромбоцитопении (TTS), редким осложнением, которое возникает примерно через 1-2 недели после вакцинации.

Папилломавирусная инфекция определяет прогноз при раке шейки матки

Добавлено: 16 Мая 2022

Статус hrHPV опухоли является новым биомаркером с сильной прогностической ценностью для пациентов с раком шейки матки (РШМ). В Journal of Clinical Oncology опубликовано исследование, в котором оценивалась ассоциация вируса папилломы человека (ВПЧ), включая комплексный анализ ВПЧ-инфекции с помощью глубокого секвенирования, с отдаленными результатами при длительном периоде наблюдения. Тестирование на ВПЧ при подозрении на РШМ следует рассмотреть для внедрения в рутинную клиническую практику для улучшения оценки прогноза.

Корреляция результатов выживаемости и качества жизни в клинических исследованиях

Добавлено: 16 Мая 2022

Несмотря на значение такой конечной точки, как качество жизни (КЖ), одобрение противоопухолевых препаратов происходит на основании улучшения общей выживаемости (ОВ) или предполагаемых суррогатных конечных точек, таких как выживаемость без прогрессирования (ВБП) без учета КЖ.

FDA принимает дополнительную заявку и предоставляет статус приоритетного даролутамиду в комбинации с доцетакселом при метастатическом гормоно-чувствительном раке предстательной железы

Добавлено: 16 Мая 2022

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло дополнительную заявку и предоставило приоритетный обзор для перорального ингибитора рецепторов андрогенов (ARi) даролутамида в комбинации с доцетакселом для лечения метастатического гормоно-чувствительного рака предстательной железы (мРПЖ). Это решение основано на положительных результатах исследования III фазы ARASENS, опубликованных в New England Journal of Medicine и демонстрирующих статистически значимое улучшение общей выживаемости (ОВ) в группе даролутамида в комбинации с андрогенной депривационной терапией (ADT) и доцетакселом у мужчин с мРПЖ.