*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 06 Апреля 2026
Глобальное, открытое, рандомизированное исследование III фазы VIKTORIA-1, состоящее из двух частей, достигло своей основной конечной точки, продемонстрировав улучшение ВБП при добавлении высокоэффективного многоцелевого ингибитора PI3K/AKT/mTOR-пути гедатолисиба, к фулвестранту с палбоциклибом или без него у пациенток с гормон-рецептором-положительным (HR+)/ HER2-отрицательным раком молочной железы с PIK3CA дикого типа, который прогрессировал на фоне или после применения ингибитора циклинзависимой киназы 4/6 (CDK4/6) и нестероидного ингибитора ароматазы (NSAI). Преимущества комбинированной терапии гедатолисибом наблюдались во всех предварительно определенных клинических подгруппах.
Добавлено: 06 Апреля 2026
Наиболее распространенным вариантом мутации при протоковой аденокарциноме поджелудочной железы, является KRAS p.G12D, которая встречается у 40 % пациентов, а также в 5 % случаев немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). В настоящее время не существует одобренных для клинического применения таргетных препаратов, нацеленных именно на этот генетический вариант заболевания. Сетидеграсиб (ASP3082) — это первый в своем классе препарат, разрушающий белок KRAS G12D. Опубликованы результаты исследования первой фазы для оценки безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и противоопухолевой активности сетидеграсиба у пациентов с солидными опухолями на поздней стадии, ранее получавших лечение и несущих варианты KRAS p.G12D. Сетидеграсиб вводился внутривенно один раз в неделю в дозах от 10 до 800 мг.
Добавлено: 30 Марта 2026
В последние годы мы стали понимать, насколько часто встречается клональный гемопоэз (КГ) у пожилых людей, в том числе у пациентов с заболеваниями системы крови, что породило предположения о его влиянии на результаты лечения. Для изучения клонального гемопоэза при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) были проанализированы данные 620 пациентов из двух исследований: CLL12 [ибрутиниб в сравнении с плацебо] и CLL14 [венетоклакс-обинутузумаб в сравнении с хлорамбуцил-обинутузумаб] с использованием секвенирования нового поколения с порогом частоты встречаемости вариабельного аллеля (VAF) 0,5%.
Добавлено: 30 Марта 2026
Синдром ладонно-подошвенной эритемы (СЛЭ) является распространенным токсическим эффектом, ограничивающим дозу ряда химиотерапевтических препаратов, особенно капецитабина. Несмотря на его существенное влияние на качество жизни пациента и потенциальную возможность снижения эффективности терапии, эффективные профилактические стратегии остаются ограниченными. Проведен мета-анализ клинических исследований, результаты которых были опубликованы в базах данных PubMed, Embase и Cochrane с момента их создания до ноября 2024 года.
Добавлено: 30 Марта 2026
Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) — это гетерогенное заболевание, которое ранее считалось неизлечимым, а сейчас находится в центре пристального внимания исследователей, разрабатывающих эффективные инновационные опции лечения. Опубликованы основные результаты лечения когорты 3 исследования ZUMA-2, в которой пациентам, ранее не получавшим терапию ингибиторами тирозинкиназы Брутона (ИТК), проводили инфузию brexu-cel в дозе 2 × 106 анти-CD19 CAR-T-клеток / кг. Основной конечной точкой стала частота объективного ответа, оцениваемая независимым комитетом, по радиологической оценке, (IRRC).
Добавлено: 30 Марта 2026
Локальная терапия, включающая хирургическое вмешательство, лучевую терапию и абляцию, все чаще применяется у пациентов с мультиорганным метастатическим колоректальным раком (мКРР). Однако убедительных доказательств того, что уменьшение объема опухоли повышает выживаемость, нет. В связи с этим было проведено исследование ORCHESTRA - открытое многоцентровое рандомизированное, в котором приняли участие пациенты с мультиорганным мКРР в 27 больницах Нидерландов и Великобритании в период с мая 2013 года по май 2023 года. Взрослые пациенты с мультиорганным мКРР считались подходящими для участия в исследовании, если перед началом паллиативной химиотерапии (ХТ) 1-й линии было возможно удалить более 80 % опухоли путем резекции, лучевой терапии и/или термической абляции. После достижения объективного ответа опухоли или стабилизации заболевания после 3 циклов лечения капецитабином и оксалиплатином или 4 циклов лечения 5-фторурацилом и оксалиплатином с бевацизумабом или без него пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения только ХТ (группа стандартного лечения) или удаления опухоли с последующей ХТ.
Добавлено: 30 Марта 2026
Число людей, получающих медицинскую помощь в рамках вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), особенно в странах с высоким уровнем дохода, неуклонно растет. Методы ВРТ включают в себя: экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) и интрацитоплазматическую инъекцию сперматозоидов; внутриматочную инсеминацию (ВМИ); и индукцию овуляции с использованием препаратов для повышения фертильности (например, кломифена цитрата).
Добавлено: 30 Марта 2026
Члены Рабочей группы Международного агентства по изучению рака единогласно одобрили рекомендации по внедрению передовых методов популяционного скрининга и лечения H. pylori для профилактики рака желудка.
Добавлено: 23 Марта 2026
В своем исследовании, опубликованном в журнале JAMA Oncology, Frank P. Lin с соавторами представили результаты австралийской программы молекулярного скрининга и терапии (MoST). В их когортном исследовании были изучены данные 3383 пациента с запущенными, рефрактерными формами рака, которые прошли комплексное геномное профилирование. Пациенты, получавшие терапию, соответствующую выявленным геномным биомаркерам, продемонстрировали значительное улучшение выживаемости по сравнению с непрецизионной терапией: 21,2 мес. против 12,8 мес., снижение риска смерти на 40%. Однако, методы лечения, подобранные исключительно на основе доклинических данных или заимствованные из других видов рака, не показали преимуществ в выживаемости. Авторы пришли к выводу, что геномно-ориентированная терапия связана с улучшением результатов только тогда, когда она подтверждается данными проспективных клинических исследований.
Добавлено: 23 Марта 2026
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сегодня объявило об еще одном важном шаге в рамках инициативы по упрощению разработки биоаналогов — «дженериков» биологических препаратов. В опубликованном проекте руководства ведомство рекомендует упростить проведение ненужных клинических фармакокинетических (ФК) исследований, если это научно обосновано. Это изменение может сэкономить разработчикам биоаналогов до 50 % затрат на ФК-исследования, или примерно 20 миллионов долларов, и помочь снизить стоимость препаратов.