Добавлено: 31 Октября 2016

27 октября 2016 года фармацевтическая компания AstraZeneca объявила о приостановке двух проводимых ей клинических исследований III фазы, посвященных изучению эффективности применения новых иммунотерапевтических препаратов в лечении плоскоклеточного рака головы и шеи (ПРГШ). В соответствии с решением компании и Управления по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA), набор новых пациентов в указанные исследования будет приостановлен, при этом те пациенты, которые уже начали лечение, могут продолжить получать терапию [1].

Читать подробнее

Добавлено: 25 Октября 2016

21 октября 2016 года компания Merck объявила о преждевременном прекращении рандомизированного исследования III фазы KEYNOTE-045, в рамках которого изучалась эффективность применения пембролизумаба (Кейтруда) во второй линии терапии рака мочевого пузыря (РМП). При проведении промежуточного анализа независимый экспертный комитет отметил значительное улучшение общей выживаемости (ОВ) пациентов на фоне применения исследуемого препарата, в связи с чем по этическим соображениям было рекомендовано досрочное завершение исследования.

Читать подробнее

Добавлено: 24 Октября 2016

19 октября 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение оларатумаба (Лартруво, Eli Lilly) для лечения метастатических или нерезектабельных сарком мягких тканей (СМТ). Одобренное показание – применение в комбинации с доксорубицином у пациентов, не являющихся кандидатами для проведения радикального хирургического лечения или лучевой терапии и не получавших ранее терапию доксорубицином [1].

Читать подробнее

Добавлено: 20 Октября 2016

Глубокоуважаемые коллеги!

От имени Российского общества онкогематологов и лично проф. Ирины Владимировны Поддубной мы рады сообщить, что очередной интерактивный форум экспертов по вопросам диагностики и лечения лимфопролиферативных заболеваний «Лимфорум» состоится 3-4 февраля 2017 г. в Москве.

Читать подробнее

Добавлено: 20 Октября 2016

18 октября 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) объявило об одобрении атезолизумаба (Тесентрик, Roche) для применения во второй и последующих линиях терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Одобренное показание – лечение метастатического НМРЛ у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения платино-содержащей химиотерапии и, в случае наличия в опухоли активирующих мутаций EGFR или ALK, соответствующей таргетной терапии [1].

Читать подробнее

Добавлено: 17 Октября 2016

Атезолизумаб (Тесентрик, Roche) – моноклональное антитело к лиганду программируемого пути клеточной гибели (Programmed cell Death Pathway Ligand, PD-L1), экспрессия которого обнаруживается на поверхности опухолевых клеток и инфильтрирующих опухоль иммунных клеткок. Активация PD-L1 его специфических рецепторов приводит к подавлению активности клеточного звена иммунитета. Опухолевые клетки способны использовать этот сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы организма.

Читать подробнее

Добавлено: 14 Октября 2016

Ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb [BMS]) – моноклональное антитело к белку CTLA-4, основной функцией которого является подавление активации Т-клеток. На сегодняшний день его применение одобрено в первой линии терапии данного заболевания, в том числе – в комбинации с ниволумабом (Опдиво, BMS), моноклональным антителом к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway, PD-1).

Читать подробнее

Добавлено: 13 Октября 2016

В настоящее время в первой линии терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) наиболее часто используется платино-содержащие комбинации химиопрепаратов. Применение современных таргетных препаратов, подавляющих активность EGFR или ALK, ограничено небольшой популяцией пациентов, имеющих соответствующие молекулярно-генетические нарушения. До 10% пациентов с НМРЛ в европейской популяции имеют активирующие мутации EGFR, до 7% - мутации ALK [1, 2].

Читать подробнее

Добавлено: 12 Октября 2016

Применение рибоциклиба (LEE011, Novartis) в комбинации с летрозолом в первой линии терапии гормонозависимого (ГР+) рака молочной железы (РМЖ) позволяет значительно увеличить выживаемость без прогрессирования (ВБП) пациенток, следует из результатов исследования MONALEESA-2. Промежуточные результаты этого исследования были представлены на ежегодном конгрессе Европейского Общества Медицинской Онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO), прошедшем в октябре 2016 года в Копенгагене. Результаты исследования были одновременно опубликованы в New England Journal of Medicine [1].

Читать подробнее

Добавлено: 11 Октября 2016

11 октября 2016 года на 59-м году жизни скончался выдающийся специалист, врач-патологоанатом высшей квалификационной категории, имеющий международное признание, заведующий лабораторией иммуноморфологии ГБУ Ростовской области «Патолого-анатомическое бюро», главный внештатный патологоанатом Росздравнадзора по Южному Федеральному округу, один из создателей системы патологоанатомических бюро в СССР и России, профессор Мационис Александр Эдуардович.

Читать подробнее

Copyright © 2019 Междисциплинарный медицинский портал