Общий опухолевый объем, определяемый при исходной PSMA-ПЭТ, прогнозирует ответ на комбинацию LuPSMA и энзалутамида при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы

Добавлено: 25 Августа 2025

В австралийском поданализе исследования II фазы ENZA-p общий опухолевый объем, определяемый при исходной PSMA-ПЭТ, имел прогностическое значение для ОВ пациентов, получающих энзалутамид плюс LuPSMA при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы (мКРРПЖ)).

Грудное вскармливание в течение 6 месяцев может предотвратить тысячи случаев развития трижды негативного рака молочной железы

Добавлено: 14 Июля 2025

Согласно результатам ретроспективного анализа, более 10 % новых случаев трижды негативного рака молочной железы (ТНРМЖ) можно было бы предотвратить, если бы женщины кормили грудью или сцеживали молоко более 6 месяцев. ТНРМЖ составляет от 19 % до 28 % случаев РМЖ у чернокожих женщин и от 9 % до 14 % у белых женщин. Различные исследовательские группы изучали вопрос о том, есть ли генетическая причина такого различия.

Ниволумаб в комбинации с низкими дозами ипилимумаба в первой линии терапии рака желудка или пищеводно-желудочного перехода с высокой микросателлитной нестабильностью: исследование II фазы (WJOG13320G)

Добавлено: 14 Июля 2025

Опубликованы результаты одногруппового исследования II фазы по оценке эффективности комбинации ниволумаба (NIVO) и низких доз ипилимумаба (IPI) при лечении MSI-H рака желудка в 1-й линии. Пациенты получали NIVO (240 мг один раз в 2 недели) и IPI (1 мг/кг один раз в 6 недель). Первичной конечной точкой была частота общего ответа (ЧОО), оцененная в ходе слепого независимого централизованного анализа.

Иммунотерапия может заменить хирургическое вмешательство при некоторых видах рака

Добавлено: 14 Июля 2025

Согласно результатам исследования, представленного на ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака 25–30 апреля 2025 года в Чикаго, неоадъювантная иммунотерапия достарлимабом привела к полному ответу у большинства пациентов с солидными опухолями с дефицитом системы репарации (dMMR) на ранней стадии.

Зонгертиниб приносит «значимую пользу» пациентам с немелкоклеточным раком легких с мутацией HER2

Добавлено: 14 Июля 2025

Согласно результатам исследования первой фазы Beamion LUNG-1, представленным на ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака, применение зонгертиниба принесло пользу некоторым пациентам с прогрессирующим немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) с мутацией HER2, ранее получавших лечение. Результаты, опубликованные на платформе The New England Journal of Medicine, показали, что более, чем у 70 % пациентов с мутациями в тирозинкиназном домене (TKD) наблюдался объективный ответ на лечение.

Систематический обзор показал недооценку затрат на нежелательные явления и необходимость переоценки экономической эффективности противоопухолевых препаратов

Добавлено: 14 Июля 2025

Точная количественная оценка затрат на нежелательные явления (НЯ) необходима для анализа экономической эффективности противоопухолевых препаратов. Был проведен систематический обзор публикаций в базах данных PubMed, Web of Science и Tufts CEA с 24 октября по 1 декабря 2023 г., с дополнительным поиском с 4 по 10 ноября 2024 г.

Тройная комбинация на основе инаволисиба при гормон-рецептор-позитивном, HER2-негативном раке молочной железы с мутацией PIK3CA: клинические последствия и практические рекомендации

Добавлено: 14 Июля 2025

PIK3CA — одна из наиболее распространённых мутаций при гормонозависимом (ER+), HER2-негативном раке молочной железы (РМЖ), которая встречается примерно у 35–40 % пациентов. Активирующие мутации в этом пути связаны с ухудшением клинических исходов на поздних стадиях, что способствует развитию резистентности к эндокринной терапии (ЭТ) и прогрессированию заболевания. Доклинические исследования показали, что одновременное ингибирование ER, CDK4/6 и PI3K в моделях РМЖ с мутацией PIK3CA может усилить противоопухолевое действие, отсрочить развитие резистентности и улучшить ответ на лечение. Предыдущие клинические попытки сочетать ингибиторы PI3K с ингибиторами ER и CDK4/6 были затруднены из-за значительной токсичности. Инаволисиб, пероральный ингибитор PI3Kα нового поколения, был разработан для устранения недостатков предыдущих ингибиторов PI3K. Он обеспечивает мощное и избирательное ингибирование изоформы PI3Kα, а также способствует деградации мутировавшего p110α.

Глофитамаб в комбинации с Pola-R-CHP или R-CHOP в I линии терапии молодых пациентов с крупноклеточной В-клеточной лимфомой высокого риска: результаты исследования COALITION

Добавлено: 07 Июля 2025

В исследовании II фазы COALITION изучалась комбинация биспецифического CD20xCD3 антитела глофитамаба с R-CHOP или Pola-R-CHP у молодых пациентов с В-крупноклеточной лимфомой и хотя бы одним фактором высокого риска (IPI ≥3, National Comprehensive Cancer Network-IPI ≥4 или перестройка MYC и BCL2 и/или BCL6).

Добавление полатузумаба ведотина улучшает общую выживаемость при рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфоме: исследование III фазы POLARGO

Добавлено: 07 Июля 2025

В исследовании III фазы POLARGO комбинация полатузумаба ведотина с ритуксимабом, гемцитабином и оксалиплатином (Pola–R-GemOx) значительно улучшила показатели выживаемости у пациентов, не кандидатов на трансплантацию, с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ) по сравнению со стандартной схемой R-GemOx.

Влияние расчета дозы оксалиплатина на основе мышечной массы на нейротоксичность при адъювантном лечении рака толстой кишки III стадии: результаты рандомизированного исследования II фазы LEANOX

Добавлено: 07 Июля 2025

Адъювантная химиотерапия на основе оксалиплатина используется при раке толстой кишки III стадии, но может вызывать необратимую нейротоксичность. Ранее было показано, что частота периферической нейропатии, вызванной оксалиплатином (OIPN), выше при дозах оксалиплатина, превышающих 3,09 мг на кг сухой массы тела (LBM). В многоцентровом рандомизированном исследовании LEANOX изучалась возможность снижения риска OIPN при корректировке дозы оксалиплатина с учётом LBM (NCT03255434).