Системное противоопухолевое лечение и использование медицинских услуг в конце жизни онкологических пациентов

Добавлено: 23 Июня 2025

Использование химиотерапии (ХТ) в конце жизни (EOL) не рекомендуется, но данных, на которые можно было бы опираться при принятии решений о применении новых системных противоопухолевых препаратов (SACT), недостаточно. Опубликован анализ данных Канадского онкологического регистра пациентов, у которых в течение 5 лет до смерти было диагностировано солидное или гематологическое злокачественное новообразование и которые получали SACT в период с марта 2015 по март 2021 гг. Получение SACT в последние 30 дней жизни было классифицировано как ХТ, иммунотерапия (ИТ), ХТ+ИТ и таргетная терапия. К неблагоприятным исходам относились случаи интенсивного использования медицинских услуг, в том числе многократные (≥2) обращения в отделение неотложной помощи (ОНП), многократные (≥2) госпитализации или любое (≥1) пребывание в отделении интенсивной терапии, а также смертельные случаи в больнице.

Основные проблемы, связанные с доступом к CAR Т-клеточной терапии в США

Добавлено: 16 Июня 2025

Несмотря на растущую доказательную базу применения CAR-T-клеточной терапии при различных гематологических злокачественных новообразованиях, в США эти методы лечения применяются лишь у части пациентов, которым они показаны. Во-первых, исторически CAR-T терапия применялась только в аккредитованных Фондом аккредитации клеточной терапии (FACT) больницах. Соблюдение стандартов FACT повышает вероятность того, что как доноры, так и реципиенты получат безопасную и высококачественную медицинскую помощь. Эти стандарты имеют решающее значение для оптимизации безопасности пациентов, учитывая отсутствие правил Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), применимых к этим продуктам, в соответствии с которыми сбор, обработка и введение клеточного материала осуществляется полностью в одном учреждении или продукт синтезируется в одном центре, а вводится в другом.

CAR-Т-клеточная терапия не обеспечивает стойкий ответ при лимфоме Беркитта

Добавлено: 16 Июня 2025

Опубликованы результаты многоцентрового ретроспективного исследования, в котором оценивались результаты анти-CD19 CAR-Т-клеточной терапии пациентов с рецидивирующей/рефрактерной лимфомой Беркитта (ЛБ). В общей сложности включен 31 пациент в среднем после 3 предыдущих терапий (диапазон от 1 до 6). Пациенты получали axi-cel (n = 19), liso-cel (n = 4), tisa-cel (n = 4) или другие препараты (n = 4).

Энкорафениб и цетуксимаб в комбинации с mFOLFOX6 при BRAF-мутированном колоректальном раке

Добавлено: 16 Июня 2025

В рамках открытого исследования III фазы изучалась эффективность комбинации энкорафениба и цетуксимаба (ЕС) с химиотерапией mFOLFOX6 или без нее в 1-й линии терапии метастатического колоректального рака (мКРР) с мутацией BRAF (V600E) с плохим прогнозом в сравнении со стандартным лечением (химиотерапия с бевацизумабом или без него).

Одновременно или последовательно? - пембролизумаб с химиолучевой терапией при местнораспространенном раке головы и шеи

Добавлено: 16 Июня 2025

Оптимальные сроки применения пембролизумаба в сочетании с химиолучевой терапией (ХЛТ) при местнораспространенном плоскоклеточном раке головы и шеи (ОГШ) неизвестны.

Являются ли ранние формы рака примером ускоренного биологического старения?

Добавлено: 16 Июня 2025

В последние годы отмечен рост числа новых случаев рака среди лиц моложе 50 лет. Впервые этот рост был отмечен в США, но в настоящее время считается глобальным явлением среди лиц, родившихся в 1980-х и 1990-х годах.

Исследование MURANO: повторное лечение пациентов с рецидивирующим/ рефрактерным хроническим лимфолейкозом венетоклаксом и ритуксимабом (VenR)

Добавлено: 16 Июня 2025

Применение комбинации венетоклакса и ритуксимаба (VenR) фиксированной продолжительности у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфолейкозом (РРХЛЛ) в рамках исследования III фазы MURANO привело к улучшению ВБП и ОВ по сравнению с применением бендамустина-ритуксимаба (BR). Опубликованы окончательные результаты исследования MURANO при медиане наблюдения 7 лет.

Характеристика и результаты лечения злокачественных гистиоцитозов в ретроспективной когорте из 141 случая во Франции

Добавлено: 09 Июня 2025

Злокачественные гистиоцитозы (ЗГ) — это редкие и плохо изученные виды злокачественных новообразований (ЗНО), для лечения которых не существует установленных рекомендаций. Опубликованы результаты национального ретроспективного исследования ЗГ, диагностированных во Франции в период с 2000 по 2023 год.

Рамуцирумаб в комбинации с иринотеканом у пациентов с рефрактерным к рамуцирумабу прогрессирующим раком желудка: рандомизированное исследование III фазы RINDBeRG

Добавлено: 09 Июня 2025

Опубликованы результаты исследования RINDBeRG, целью которого было сравнение эффективности и безопасности комбинации рамуцирумаба и иринотекана с монотерапией иринотеканом в качестве терапии 3-й или более поздних линий для пациентов с прогрессирующим или рецидивирующим раком желудка или гастроэзофагеального рака (ГЭР), у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после терапии на основе рамуцирумаба.

Вступление в эру многомерной персонализированной оценки риска при раке толстой кишки III стадии

Добавлено: 09 Июня 2025

Онкологи сталкиваются с высокой степенью неопределённости при прогнозировании исходов после резекции рака толстой кишки (РТК) III стадии в связи с гетерогенностью этой группы. РТК III стадии определяется наличием опухоли любого размера и поражением как минимум одного лимфатического узла: чем выше стадия T и/или N, тем выше вероятность рецидива. При стадии, соответствующей T1 N1, безрецидивная выживаемость в течение 3 лет оценивается в 85–90%, в то время как у пациентов с T4 N2 она ниже 50%. В исследовании IDEA были определены различные длительности адъювантной химиотерапии в зависимости от патологических факторов риска: для пациентов с III стадией низкого риска (T1-T3 N1) рекомендуется 3 месяца терапии CAPOX (капецитабин + оксалиплатин), для пациентов с высоким риском ( T4 и/ или N2) - 6 месяцев режима CAPOX или FOLFOX (фторурацил, лейковорин и оксалиплатин). Тем не менее, распространенность T и N, наряду с другими клиническими факторами, по-прежнему имеют ограниченное прогностическое значение для оценки риска рецидива, необходимо использовать дополнительные прогностические биомаркеры.