Добавлено: 13 Сентября 2017
На ежегодном конгрессе Европейского Общества Медицинской Онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO), прошедшем в октябре 2017 года в Мадриде, были представлены результаты ряда исследований, посвященных различным аспектам лекарственной терапии рака яичников (РЯ). В нашем материале – обзор наиболее примечательных работ в данной области.
Добавлено: 12 Сентября 2017
Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение августа 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:
Добавлено: 06 Сентября 2017
30 августа 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение тисагенлецлейцела (Кимраях, CTL-019, Novartis) – первого в истории препарата класса T-клеточных химерных антигенных рецепторов (chimeric antigen receptor T-cells, CART). Одобренное показание – применение у пациентов в возрасте до 25 лет со вторым или более поздним рецидивом острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), развившегося из предшественников В-клеток [1, 2].
Добавлено: 04 Сентября 2017
В последние годы было отмечено значительное улучшение выживаемости пациенток с ранними стадиями рака молочной железы (РМЖ). По этой причине повысился интерес и вопросам коррекции и профилактики нежелательных последствий лечения, которые могут снижать качество жизни пациенток в отдаленной перспективе. Одной из таких проблем является репродуктивная токсичность химиотерапии, которая связана с повреждением яичников и развитием преждевременной менопаузы на фоне системной терапии. Преждевременная недостаточность яичников (ПНЯ) может приводить к различным последствиям, включая невозможность наступления беременности, симптомы менопаузы, развитие остеопороза, сердечно-сосудистых заболеваний и т.д. [1]
Добавлено: 31 Августа 2017
23 августа 2017 года в журнале Lancet Oncology были опубликованы окончательные результаты исследования III фазы ENDEAVOR, посвященного сравнению бортезомиба и карфилзомиба (Кипролис, Amgen/Onyx Pharma) в лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (ММ). В публикации были представлены данные относительно влияния карфилзомиба на общую выживаемость (ОВ) пациентов – важнейший показатель эффективности терапии. Карфилзомиб – препарат класса протеасомных ингибиторов [1].
Добавлено: 29 Августа 2017
Воспаление и связанные с ним патофизиологические процессы могут играть важную роль в развитии различных злокачественных новообразований, в особенности – рака легкого (РЛ). Широко известно увеличение риска РЛ на фоне курения, хронического бронхита, асбестоза, силикоза и других заболеваний и состояний, связанных с хроническим воспалением. Важную роль в развитии процессов воспаления в легких играет белок NLRP3 (Nod-like Receptor Protein-3), которые активирует синтез интерлейкина-1β (ИЛ-1β).
Добавлено: 25 Августа 2017
На долю мелкоклеточного рака легкого (МРЛ) приходится около 15% всех случаев злокачественных новообразований легких. Эти опухоли характеризуются высокой пролиферативной активностью и метастатическим потенциалом. Стандарт первой линии терапии – использование комбинации этопозида с цисплатином/карбоплатином (EP). Несмотря на высокую первоначальную чувствительность к терапии у большинства пациентов отмечаются рецидивы заболевания. Возможности системной терапии рецидивирующего МРЛ крайне ограничены.
Добавлено: 23 Августа 2017
В августе 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение двух новых лекарственных препаратов для лечения острого миелолейкоза (ОМЛ). В США ежегодно это заболевание диагностируется приблизительно у 21 тыс. пациентов.
Добавлено: 22 Августа 2017
17 августа 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение таблетированной лекарственной формы олапариба (Линпарза, AstraZeneca). В настоящее время показания к применению препарата в США включают [1]:
Добавлено: 18 Августа 2017
Ипатасертиб (Roche) - высокоселективный пероральный ингибитор фермента AKT. В доклинических исследованиях была показана активность ипатасертиба при различных злокачественных новообразованиях, включая рак молочной железы (РМЖ), толстой кишки, яичников, лёгких. Предполагается, что к ипатасертибу чувствительны клетки с высоким уровнем фосфорилирования AKT, утратой PTEN и мутациями в гене PI3KCA.
Наши партнеры
