*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 27 Мая 2024
Генетически модифицированные химерные CAR-Т-клетки стали эффективным методом лечения запущенных В-клеточных злокачественных новообразований. Гематологические побочные эффекты, связанные с иммунными эффекторными клетками (ICAHT), очень распространены и могут предрасполагать к клинически значимым инфекциям. Поскольку восстановление гемопоэза после CAR-Т-клеточной терапии отличается от миелосупрессии, связанной с химиотерапией, была введена новая система классификации ранней и поздней ICAHT. Кроме того, для выявления пациентов с высоким риском ICAHT была разработана шкала стратификации риска, получившая название CAR-HEMATOTOX, которая позволяет разрабатывать стратегии ведения, адаптированные к риску. Поддержка гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (G-CSF) является основой лечения, при этом пациентам, с рефрактерностью к G-CSF, доступно усиление гемопоэтическими стволовыми клетками (HSC) (при наличии таковых).
Добавлено: 27 Мая 2024
Согласно исследованию, опубликованному онлайн 1 мая на платформе JAMA Network Open, употребление преимущественно растительной диеты может быть связано с улучшением исходов у мужчин с раком предстательной железы (РПЖ).
Добавлено: 27 Мая 2024
С 2023 года Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) одобрило 5 новых методов лечения, предназначенных для лечения пациентов с множественной миеломой (ММ). Эти недавние одобрения открывают новые возможности для улучшения результатов клинической практики и включают биспецифическое антитело, активатор Т-клеток, мобилизатор гемопоэтических стволовых клеток (HSC) и два продукта CAR Т- терапии.
Добавлено: 27 Мая 2024
На ежегодном конгрессе Американской урологической Ассоциации (AUA) 2024 представлены результаты исследования 1/2 фазы LEGEND по изучению новой невирусной внутрипузырной генной терапии - EG-70 (деталимоген вораплазмид), у пациентов с БЦЖ-рефрактерным немышечноинвазивным раком мочевого пузыря с карциномой in situ (CIS).
Добавлено: 27 Мая 2024
В исследовании III фазы RESILIENT сравнивали липосомальный иринотекан с топотеканом во второй линии терапии пациентов с мелкоклеточным раком легкого (МКРЛ).
Добавлено: 20 Мая 2024
В культуру многих медицинских специальностей встроено «отрицание биологических функций»: приема пищи, полноценного сна и возможности взять больничный во время болезни. Нерешительность многих врачей в удовлетворении этих потребностей связана не только с тем, чтобы быть командным игроком. Недостаток заботы о себе уходит корнями глубже. В медицинской культуре часто присутствует внутренний стыд: мы никогда не можем быть голодными, нуждаться во сне или болеть.
Добавлено: 20 Мая 2024
Согласно обзору, опубликованному онлайн 1 мая в Журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA), когортные исследования Инициативы по охране здоровья женщин не поддерживают гормональную терапию для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, а также прием добавок кальция и витамина D для универсальной профилактики переломов или диету с низким содержанием жиров для профилактики рака.
Добавлено: 20 Мая 2024
2 мая 2024г анонсированы положительные результаты промежуточного анализа исследования III фазы ECHO, которые, согласно пресс-релизу компании, демонстрируют статистически значимое и клинически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) при использовании комбинации акалабрутиниба с режимом BR (бендамустин+ритуксимаб) по сравнению со стандартной иммунохимиотерапией в первой линии лечения взрослых пациентов с мантийно-клеточной лимфомой (МКЛ).
Добавлено: 20 Мая 2024
5 апреля 2024г были анонсированы положительные результаты исследования III фазы ADRIATIC, в котором ингибитор PD-L1 дурвалумаб значительно улучшил показатели выживаемости по сравнению с плацебо у пациентов с мелкоклеточным раком легкого локальной стадии (LS-SCLC).
Добавлено: 20 Мая 2024
Комбинация ниволумаба с кабозантинибом (NIVO + CABO) была одобрена для лечения первой линии при распространенном почечно-клеточном раке (aRCC) на основании превосходства по сравнению с сунитинибом (SUN) в исследовании III фазы CheckMate 9ER (медиана выживаемости составила 18,1 месяца на дату закрытия базы данных); преимущество в эффективности сохранялось при продленном наблюдении за медианой выживаемости 32,9 месяца.