Добавлено: 02 Августа 2019

Компания «Такеда Россия» объявляет о регистрации 17 июня 2019 на российском рынке двух новых показаний для применения брентуксимаба ведотина[1]...

Читать подробнее

Добавлено: 27 Июня 2019

У меня, конечно, вызвала большой интерес сессия, посвященная диффузной В-крупноклеточной лимфоме – проблеме double-hit и triple-hit и проблеме новых, выделяемых сейчас посредством секвенирования, кластеров ДВКЛ. Здесь есть несколько аспектов которые меня заинтересовали...

Читать подробнее

Добавлено: 26 Июня 2019

На мой взгляд, по результатам этого конгресса мы можем сделать вывод, что наши возможности помогать пациентам продолжают расширяться. Однако, новые достижения связаны с появлением новых проблем, так как у новых препаратов может быть новый профиль токсичности и нам необходимо научиться лучше с ним справляться. Другой проблемой является стоимость лечения: большинство режимов, которые позволяют излечить больше пациентов, очень дорогие, и мы не знаем заранее, насколько соотношение стоимости и эффективности новых препаратов позволит оправдать их внедрение в практику...

Читать подробнее

Добавлено: 25 Июня 2019

Я думаю, есть три важных аспекта. Первый из них – то, что докладывалось на основных клинических сессиях – это результаты исследований, которые могут повлиять на клиническую практику. В ХЛЛ это исследование CLL14, в котором оценивалась комбинация обинутузумаба и венетоклакса; при ММ – несколько исследований по применению новых препаратов в первой линии терапии; при лимфоме Ходжкина – сегодня докладывались исследования по применению в первой линии брентуксимаба ведотина и ниволумаба, и они показали, что можно применять комбинации новых препаратов с химиотерапией. Второй аспект...

Читать подробнее

Добавлено: 24 Июня 2019

Основной тренд 24-го конгресса Европейской ассоциации гематологов в области терапии множественной миеломы (ММ) – более раннее назначение новых лекарственных препаратов во второй и первой линии терапии больных ММ. Были приведены результаты нескольких исследований, которые подтвердили значение моноклональных антител в терапии больных ММ, в частности в первой линии, и уже не только не-кандидатов на трансплантацию аутологичных стволовых клеток крови (аутоТГСК), но и кандидатов на аутоТГСК...

Читать подробнее

Добавлено: 21 Июня 2019

К сожалению, я думаю, что нет новостей, которые можно было бы назвать кардинальными. Однако, движение вперед есть. Одной из важных новостей стало то, что еще одно исследование в области лечения диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВКЛ), не достигло ожидаемых результатов. ..

Читать подробнее

Добавлено: 20 Июня 2019

Первое исследование – это долгожданный, давно запланированный протокол. Пациенты с аутоиммунной гемолитической анемией или парциальной красноклеточной аплазией, возникшими на фоне хронического лимфолейкоза, рефрактерные к стероидам или получавшие много линий терапии по поводу осложнений, получали комбинированную терапию ритуксимабом и ибрутинибом. Исследование показало, что лечение высокоэффективно в этой трудной категории пациентов...

Читать подробнее

Добавлено: 27 Мая 2019

13 мая 2019 г. в Journal of Clinical Oncology были опубликованы обновленные результаты рандомизированного исследования III фазы GeparSepto, посвященного сравнению эффективности наб-паклитаксела (Абраксан, Celgene/Sanofi) и традиционного паклитаксела в неоадъювантной терапии раннего и местно-распространенного рака молочной железы (РМЖ).

Читать подробнее

Добавлено: 24 Мая 2019

Ниволумаб (Опдиво, Bristol-Myers Squibb)– моноклональное антитело к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway, PD-1). В настоящее время препарат одобрен для применения в лечении пациентов с рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (кЛХ). В мае 2019 года в Journal of Clinical Oncology были опубликованы результаты исследования II фазы, посвященного изучению эффективности ниволумаба в первой линии терапии поздних стадий кЛХ.

Читать подробнее

Добавлено: 13 Мая 2019

07 мая 2019 года в журнале Lancet Oncology были опубликованы результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования III фазы TRINOVA-3/GOG-3001, посвященного изучению эффективности добавления требананиба к стандартной химиотерапии первой линии пациенток с диссеминированным раком яичников. Требананиб (Amgen) – антиангиогенный препарат, ингибитор ангиопоэтина 1/2 и Tie2.В многоцентровое исследование TRINOVA-3 включились пациентки в возрасте старше 18 лет с III-IV стадиями эпителиального РЯ по классификации FIGO, ранее не получавшие специфического лечения.

Читать подробнее

Copyright © 2020 Междисциплинарный медицинский портал

 

Следствие ведет гематолог
ПАЛИТРА_3.0