Фосбретабулин – новый перспективный антиангиогенный препарат для лечения рака яичников

Добавлено: 25 Мая 2016

Процессы ангиогенеза играют важную роль в опухолевой прогрессии при распространенном раке яичников (РЯ), что делает его перспективной мишенью для разработки антиангиогенных лекарственных препаратов. Первый таргетный препарат, одобренный для применения при данном заболевании, бевацизумаб (Авастин, Roche) продемонстрировал улучшение показателя выживаемости без прогрессирования (ВБП) и общей выживаемости (ОВ) некоторых категорий больных РЯ. Наиболее часто бевацизумаб применяется вместе с химиотерапией, оптимальный препарат-«партнер» для назначения бевацизумаба неизвестен [1].

Европейская Комиссия одобрила применение даратумумаба для лечения пациентов с множественной миеломой, рефрактерных к стандартной терапии

Добавлено: 24 Мая 2016

23 мая 2016 года компания Genmab объявила, что препарат даратумумаб (Дарзалекс, Janssen Pharmaceuticals/Genmab) был одобрен Европейской Комиссией (ЕК) для монотерапии пациентов с множественной миеломой (ММ) с прогрессированием заболевания на фоне ранее проведенной терапии с использованием протеасомных ингибиторов и иммуномодуляторов [1].

Ипилимумаб выходит на фармацевтический рынок России

Добавлено: 23 Мая 2016

05 мая 2016 года Министерство Здравоохранения Российской Федерации одобрило применение лекарственного препарата ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb [BMS]) для монотерапии меланомы. Одобренное показание - неоперабельная или метастатическая меланома у взрослых пациентов при неэффективности или непереносимости предшествующей терапии. Ипилимумаб – моноклональное антитело к мембранному рецептору CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4), который представляет собой контрольную точку регуляции иммунного ответа. Блокада CTLA-4 может приводить к развитию противоопухолевого иммунного ответа [1].

Атезолизумаб получил одобрение FDA для лечения уротелиального рака

Добавлено: 19 Мая 2016

18 мая 2016 г. атезолизумаб (Тесентрик, Roche/Genentech) получил одобрение Управления по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) для лечения больных уротелиальным раком и раком мочевого пузыря (РМП). Препарат был одобрен для применения по двум показаниям [1]:

Ниволумаб получил одобрение FDA для лечения лимфомы Ходжкина

Добавлено: 18 Мая 2016

17 мая 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктом и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) объявило об очередном расширении показаний к применению препарата ниволумаб (Опдиво, Bristol-Myers Squibb [BMS]). Регулятор одобрил применение препарата для лечения больных рецидивирующей классической лимфомой Ходжкина (ЛХ). Одобренное показание - лечение пациентов с прогрессированием заболевания после проведения высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией костного мозга (аутоТКМ) и терапии препаратом брентуксимаб ведотин (Адцетрис, Seattle Genetics, далее – брентуксимаб) [1].

Ленватиниб получил одобрение FDA для применения во второй линии терапии почечно-клеточного рака

Добавлено: 16 Мая 2016

13 мая 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение комбинации ленватиниба (Ленвима, Eisai) и эверолимуса (Афинитор, Novartis) для лечения больных метастатическим почечно-клеточным раком (ПКР). Одобренное показание – терапия второй линии у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения антиангиогенной терапии [1].

Последние одобрения Европейской комиссии: комбинированная иммунотерапия для терапии метастатической меланомы и элотузумаб для лечения множественной миеломы

Добавлено: 12 Мая 2016

11 мая 2016 центральный регулятор фармацевтического рынка Европы, Европейская Комиссия (ЕК), одобрил комбинацию ниволумаба и ипилимумаба для применения в первой линии терапии метастатической меланомы. Также одобрение ЕК получил элотузумаб для лечения пациентов с рецидивирующей множественной миеломой (ММ) [1].

GOG 252: прямое сравнение эффективности внутрибрюшинной и дозоинтенсивной химиотерапии в лечении больных раком яичников

Добавлено: 06 Мая 2016

Рак яичников (РЯ) – ведущая причина смерти от злокачественных новообразований женской репродуктивной системы. В соответствии с расчетными данными, в 2015 году в США диагноз РЯ был установлен у 21 тыс. пациенток, около 14 тыс. скончались от данного заболевания. До 90% всех случаев РЯ приходится на эпителиальный гистологический подтип этой опухоли. В соответствии с рекомендациями Национальной Сети по Внедрению Знаний в Области Онкологии (National Comprehensive Cancer Network, NCCN), на первом этапе лечения больных распространенным РЯ рекомендуется выполнение хирургического вмешательства, преследующего своей целью удаление всей опухолевой массы либо максимально возможного объема опухоли [1].

Риск развития кардиотоксичности на фоне применения антракциклин- и трастузумаб- содержащих режимов лечения у больных раком молочной железы

Добавлено: 04 Мая 2016

Рак молочной железы (РМЖ) – одно из наиболее распространенных онкологических заболеваний, возникающих у человека. На сегодняшний день в его лечении были достигнуты значительные успехи, в том числе благодаря ранней диагностике и внедрению новых эффективных методов диагностики и лечения, которые позволили добиться излечения и/или длительной выживаемости среди больных РМЖ.

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в апреле 2016 г.

Добавлено: 29 Апреля 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение апреля 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины: