Европейская комиссия одобрила применение нового препарата для лечения пациентов с базально-клеточным раком кожи

Добавлено: 21 Августа 2015

20 августа 2015 года компания Novartis объявила, что Европейская Комиссия (ЕК) одобрила применение сонидегиба (Одомзо) для лечения поздних стадий базально-клеточного рака кожи (БРК). В сообщении компании отмечается, что на долю БРК приходится до 80% всех немеланомных опухолей кожи, а показатель заболеваемости данным злокачественным новообразованием ежегодно увеличивается на 10%, что, вероятно, связано со старением населения и увеличением воздействия ультрафиолетового облучения [1]. Препарат показан для лечения взрослых пациентов с нерезектабельным или метастатическим БРК, в случае невозможности хирургического лечения или лучевой терапии. В соответствии с решением Европейской Комиссии препарат следует применять в дозе 200 мг/сутки

Рекомендации ASCO по клиническому применения колониестимулирующих факторов

Добавлено: 17 Августа 2015

Нейтропения и связанные с ней инфекционные осложнения остаются одними из наиболее опасных проявлений токсичности противоопухолевой терапии. Примерно у 6% пациентов, получающих цитотоксическую терапию, отмечается развитие фебрильной нейтропении (ФН) после завершения первого курса химиотерапии, при этом вероятность развития нейтропении может зависеть от распространенности опухоли – по данным одного крупного ретроспективного исследования развития ФН отмечалось у 13-21% пациентов с метастатическими злокачественными новообразованиями.

Применение комбинации доцетаксела и антиандрогенной терапии в первой линии лечения метастатического рака предстательной железы

Добавлено: 10 Августа 2015

На сегодняшний день, стандартом первой линии терапии метастатического рака предстательной железы (мРПЖ) является андрогенная блокада (АБ), используемая для подавления синтеза андрогенных гормонов в организме пациента. Первоначально с этой целью применялась хирургическая кастрация, применение которой для лечения мРПЖ было начато в 1940-х годах, в дальнейшем основным методом АБ стала антигормональная терапия. С целью повышения её эффективности применяется сочетание хирургических и медикаментозных методов, сочетание медикаментозной кастрации (антагонистов гонадотропин-релизинг гормона), периферических антиандрогенных препаратов, а также их интермиттирующее применение.

Ингибитор сигнального пути Hedgehog сонидегиб получил одобрение FDA для лечения пациентов с базально-клеточным раком кожи

Добавлено: 07 Августа 2015

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration) одобрило применение сонидегиба (Одомзо, Novartis Pharma AG) для лечения поздних стадий базально-клеточного рака кожи (БРК). В соответствии с данными Национального Института Рака США, заболеваемость БРК неуклонно возрастает, на долю данного злокачественного новообразования приходится до 80% всех немеланомных опухолей кожи. Одобренное показание – рецидивы...

Роль бевацизумаба в первой линии химиотерапии рака яичников

Добавлено: 05 Августа 2015

Стандартом лечения диссеминированного рака яичников (РЯ) является хирургическое удаление максимально возможного объема опухоли с целью резекции всех макроскопических очагов (оптимальная циторедукция) с последующим проведением индукционной химиотерапии карбоплатином в сочетании с паклитакселом. В исследованиях GOG-218 и ICON7 было показано, что добавление к стандартной терапии первой линии бевацизумаба (Авастин, Roche), моноклонального антитела к фактору роста эндотелия (VEGF), улучшает выживаемость без признаков прогрессирования (ВБП) пациенток с диагнозом РЯ. Тем не менее, ранние результаты этих исследований не показали улучшения общей выживаемости (ОВ) пациенток при добавлении бевацизумаба к стандартной химиотерапии. В связи с недостаточностью данных по влиянию бевацизумаба на ОВ, роль данного препарата в составе начальной терапии пациенток с диссеминированным РЯ остается неизвестной.

Европейская комиссия одобрила применение пертузумаба в первой линии лечения рака молочной железы

Добавлено: 03 Августа 2015

31 июля 2015 года компания Roche объявила, что производимый ей препарат пертузумаб (Перьета) был одобрен Европейской Комиссией (ЕК). Одобренное показание - неоадъювантная терапия HER2-позитивного рака молочной железы (РМЖ) в комбинации с трастузумабом (Герцептин, Roche) и химиотерапией, включая местно-распространенный РМЖ, отечно-инфильтративную форму заболевания, а также ранние стадии РМЖ в случае наличия высокого риска рецидива опухоли.

Комбинация дабрафениба и траметиниба рекомендована к применению на территории Европейского союза

Добавлено: 28 Июля 2015

Применение комбинации дабрафениба (Тафинлар) и траметиниба (Мекинист) для лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой...

Рекомендации ASCO по использованию и прогностическому значению биомаркеров в оценке эффективности терапии рака молочной железы

Добавлено: 23 Июля 2015

20 июля 2015 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) представило рекомендации, освящающие существующую доказательную базу по клиническому использованию биомаркеров для оценки эффективности системной терапии рака молочной железы (РМЖ). Опубликованный документ основан на результатах изучения систематических обзоров, мета-анализов, рандомизированных и наблюдательных клинических исследований, проведенных в период с 2006 года по сентябрь 2014

Развитие пневмонита, ассоциированного с терапией анти-PD1 препаратами

Добавлено: 20 Июля 2015

В настоящее время активно изучается эффективность применения препаратов, подавляющих сигнальный путь программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death, PD1) при различных злокачественных новообразованиях.

Европейская Комиссия одобрила применения пембролизумаба в первой линии терапии метастатической меланомы

Добавлено: 24 Июня 2015

22 июля 2015 года компания Merck объявила, что производимый ей препарат пембролизумаб (Кейтруда) получил одобрение Европейской Комиссии (ЕК) для применения в монотерапии в первой и последующих линиях лечения пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой. Одобренный режим дозирования – 2 мг/кг один раз в три недели