Гастроинтестинальные стромальные опухоли: молекулярные механизмы лекарственной устойчивости и новые терапевтические стратегии

Добавлено: 09 Марта 2026

Гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО), наиболее распространенные мезенхимальные новообразования пищеварительного тракта, в основном возникают из-за мутаций, приводящих к усилению функции рецепторных тирозинкиназ KIT или PDGFRA. Появление иматиниба, селективного ингибитора тирозинкиназы (ИТК), произвело революцию в лечении прогрессирующих ГИСО. Однако развитие лекарственной резистентности остается серьезной клинической проблемой, ограничивающей долгосрочную эффективность лечения. Механизмы резистентности многофакторны и, в основном, связаны с вторичными мутациями в генах KIT или PDGFRA, которые нарушают связывание ИТК или стабилизируют киназу в активной форме. Помимо геномных изменений, существенную роль в резистентности играют не связанные с мутациями адаптивные реакции, в том числе нарушение регуляции некодирующих РНК, метаболическое перепрограммирование, эпигенетические модификации и иммуносупрессивное микроокружение опухоли. В опубликованном обзоре Ding Jingnuo с соавторами подробно анализируют механизмы резистентности и обсуждают эволюцию терапевтических стратегий прецизионной медицины.

Клиническая польза от добавления анлотиниба к химиолучевой терапии при глиомах высокой степени злокачественности: систематический обзор и мета-анализ

Добавлено: 09 Марта 2026

Анлотиниб, новый многоцелевой ингибитор тирозинкиназы, показал многообещающие результаты в улучшении выживаемости пациентов с глиомой высокой степени злокачественности, в частности глиобластомой (ГБМ). Мета-анализ был проведен в соответствии с рекомендациями PRISMA, систематический поиск проводился в PubMed, Embase, Web of Science и Scopus до 9 декабря 2024 года. Всего проанализировано 17 исследований с участием 473 пациентов, в том числе 204 пациентов с глиобластомой.

Биспецифическое антитело (одронекстамаб) в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP демонстрирует максимальную частоту ответа в 1-й линии терапии диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомы

Добавлено: 09 Марта 2026

Одронекстамаб (Odro), CD20×CD3 биспецифическое антитело, продемонстрировал убедительную эффективность в качестве монотерапии у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ) в исследовании ELM-2. В исследовании OLYMPIA-3 (NCT06091865) авторы попытались ответить на вопрос - превосходит ли комбинация Odro-CHOP стандартную терапию R-CHOP у пациентов с ранее не леченной ДВККЛ. Исследование состояло из части 1А (эскалация дозы) и части 1В (оптимизация дозы).

Микропластик обнаружен в 90% образцов рака простаты

Добавлено: 09 Марта 2026

В ходе пилотного небольшого исследования, которое представлено на симпозиуме ASCO Genitourinary Cancers 2026, выявлено, что микропластик и нанопластик обнаруживается в образцах опухоли 9 из 10 больных раком предстательной железы.

Персонализация неоадъювантной химиотерапии на основе МРТ при HER2-позитивном раке молочной железы ранней стадии: исследование TRAIN-3

Добавлено: 09 Марта 2026

Персонализированный подход на основе МРТ представляет собой новую стратегию, которая снижает нагрузку на лечение, минимизирует токсичность и сохраняет качество жизни у подгруппы пациентов с ранним HER2-положительным раком молочной железы (РМЖ).

FDA одобрено применение энкорафениба в комбинации с химиотерапией на основе цетуксимаба и фторурацила в лечении метастатического колоректального рака с мутацией BRAF V600E

Добавлено: 09 Марта 2026

24 февраля 2026г Управлением по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) одобрено применение энкорафениба в комбинации с химиотерапией на основе цетуксимаба и фторурацила для лечения взрослых пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с мутацией BRAF V600E, а также в комбинации с другими цитостатическими препаратами. В 2024г энкорафениб получил ускоренное одобрение в комбинации с цетуксимабом и mFOLFOX6 для лечения мКРР с мутацией BRAF V600E.

Добавление атезолизумаба к химиолучевой терапии при локальных стадиях мелкоклеточного рака легкого не приводит к увеличению выживаемости

Добавлено: 02 Марта 2026

Согласно результатам исследования III фазы NRG Oncology/Alliance LU005 (NCT03811002), опубликованным в Journal of Clinical Oncology не было выявлено преимуществ в ОВ при добавлении атезолизумаба к химиолучевой терапии (ХЛТ) у пациентов с мелкоклеточным раком легких локальных стадий (МРЛ).

Диабет, вызванный ингибиторами иммунных контрольных точек (анти-PD-1/PD-L1): отчет национального института рака NCI

Добавлено: 02 Марта 2026

Иммуноопосредованные нежелательные явления (ИОНЯ) ограничивают применение ингибиторов контрольных точек иммунитета. Опубликован анализ сообщений о нежелательных явлениях (НЯ), связанных с диабетом, гипергликемией и ацидозом, полученных из базы данных Программы оценки терапии рака (CTEP) Национального института рака (NCI), с июня 2015 года по декабрь 2022 года и включивший пациентов из 158 клинических исследований, которые получали лечение ингибиторами белка запрограммированной клеточной смерти 1 (PD-1) или лиганда запрограммированной клеточной смерти 1 (PD-L1).

Применение ибрутиниба коррелирует с повышением эффективности CAR-T-клеток у пациентов с мантийноклеточной лимфомой

Добавлено: 02 Марта 2026

В ключевом исследовании ZUMA-2 оценивалась эффективность применения CAR-Т-клеток (brexu-cel) при рецидивирующей/рефрактерной мантийноклеточной лимфоме (Р/Р МКЛ). Результаты ретроспективного анализа данных и образцов из исследования ZUMA-2 на предмет воздействия ингибитора тирозинкиназы Брутона (ИТК) первого поколения - ибрутиниба против второго поколения – акалабрутиниба перед инфузией brexu-cel, показали, что в группе, получавшей ибрутиниб, продолжительность ВБП была значительно выше, и экспансия CAR-T-клеток и токсичность, связанная с CAR-T-клетками, выше, чем в группе, получавшей акалабрутиниб.

Когнитивные нарушения у женщин в пре- и постменопаузе, получавших химио- и эндокринную терапию в сравнении с эндокринной терапией: исследования RxPONDER

Добавлено: 02 Марта 2026

Лечение рака молочной железы (РМЖ) связано с опухоль-ассоциированными когнитивными нарушениями (CRCI). Опубликованы результаты заранее запланированного вторичного анализа исследования III фазы RxPONDER (SWOG S1007) с участием более чем 5000 женщин с гормон-рецептор-положительным ERBB2-отрицательным (ранее HER2-) РМЖ с поражением от 1 до 3 лимфатических узлов и показателем Oncotype DX (21-генный показатель риска рецидива) 25 или менее. В этом вторичном анализе когнитивные функции оценивались с использованием опросника «Обеспокоенность по поводу когнитивной функции восприятия» (PCF).