*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 24 Февраля 2025
Достижение ремиссии является первым шагом на пути к излечению от агрессивных В-клеточных лимфом. Рентгенографическая визуализация, такая как ПЭТ/КТ, является текущим стандартом для определения ремиссии в конце терапии, но не в состоянии выявить заболевание на молекулярном уровне. Идентификация измеримой остаточной болезни с помощью сверхчувствительного обнаружения циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) потенциально дает возможность улучшить клинические исходы.
Добавлено: 24 Февраля 2025
SWOG S1815 — это рандомизированное открытое исследование III фазы, в котором оценивали комбинацию гемцитабин, наб-паклитаксел и цисплатин (GAP) в сравнении с гемцитабином и цисплатином (GC) у пациентов с впервые диагностированным распространенным раком желчевыводящих путей (BTC).
Добавлено: 24 Февраля 2025
MCARH109 является первой в своем классе (CAR) Т-клеточной терапией с химерным рецептором, связанным с G-белком, класса C, группы 5, членом D (GPRC5D) для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой. В этом клиническом исследовании I фазы приняли участие 17 пациентов. Было установлено, что MCARH109 безопасна при максимально переносимой дозе 150 × 106 CAR-Т-клеток. В этом обновленном анализе не было зарегистрировано новых серьезных нежелательных явлений при медиане наблюдения 37 месяцев.
Добавлено: 24 Февраля 2025
Ингибиторы иммунных контрольных точек (ICI) в сочетании с химиотерапией (ХТ) или без нее являются стандартом лечения 1-й линии для пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Однако известно, что у пациентов с негативным статусом PD-L1 показатели выживаемости хуже, чем у пациентов с положительным статусом PD-L1, несмотря на добавление ICI к ХТ.
Добавлено: 24 Февраля 2025
Оценка прогноза при хроническом лимфоцитарном лейкозе (ХЛЛ) абсолютно необходима для своевременного назначения персонализированной терапии. Статус TP53, комплексный кариотип, мутационный статус IGHV, минимальная остаточная болезнь (МОБ), другие мутации и маркеры клеточной пролиферации были важными прогностическими инструментами в эпоху химиоиммунотерапии (ХИТ).
Добавлено: 24 Февраля 2025
Высокоагрессивная В-клеточная лимфома с перестройками генов MYC и BCL2 (HGBCL-DH-BCL2), или «double-hit lymphoma», всегда ассоциировалась с высоким риском рецидива в центральную нервную систему (ЦНС). Однако, на исторические оценки влияет систематическая ошибка отбора. Waleed Alduaij с соавторами опубликовали данные по частоте рецидивов в ЦНС, ассоциированных с HGBCL-DH-BCL2, а также с диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ) с фенотипом «серой зоны» (DZsig).
Добавлено: 17 Февраля 2025
Экспертная группа ASCO рассмотрела данные трех рандомизированных контролируемых исследований и трех нерандомизированных исследований и пришла к консенсусу по ряду научно обоснованных рекомендаций:
Добавлено: 17 Февраля 2025
Диффузная В-клеточная крупноклеточная лимфома (ДВККЛ) является агрессивной излечимой злокачественной опухолью, но пожилые пациенты подвергаются высокому риску рецидива заболевания, поскольку зачастую, терапия стандартной интенсивности в первой линии невоспроизводима в этой популяции. Основываясь на 2 иллюстративных случаях, Danielle S. Wallace и его коллеги обсуждают свой подход лечения пожилых пациентов в условиях рецидива/рефрактерного течения заболевания, включая функциональную оценку при выборе между CAR Т-клеточной терапией, биспецифическими антителами и другими новыми агентами.
Добавлено: 17 Февраля 2025
Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) с мутацией TP53 имеет плохой прогноз при использовании стандартной химиоиммунотерапии. A. Kumar с коллегами провели многоцентровое исследование II фазы по изучению комбинации занубрутиниба, обинутузумаба и венетоклакса (BOVen) у нелеченных пациентов с МКЛ с мутацией TP53. Сначала пациенты получали 160 мг занубрутиниба 2 раза в день и обинутузумаб в дозе 1000 мг в 1-й, 8-й и 15-й дни первого цикла и в 1-й день 2-8 циклов. После 2 циклов добавляли венетоклакс с еженедельным увеличением дозы до 400 мг ежедневно. После 24 циклов, если пациенты находились в полной ремиссии с неопределяемой минимальной остаточной болезнью (МОБ-) методом иммуносеквенирования, лечение прекращали.
Добавлено: 17 Февраля 2025
Одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) золбетуксимаба в сочетании с химиотерапией в октябре 2024 года изменило ландшафт лечения рака желудка. Однако, исследование REFLECT, проведенное за несколько месяцев до его одобрения, показало пробел в знаниях среди онкологов о клаудине 18.2 (CLDN18.2), мишени, на которую действует препарат.