Энзалутамид в лечении тройного негативного рака молочной железы: результаты исследования II фазы

Добавлено: 05 Февраля 2018

Тройной негативный рак молочной железы (ТНРМЖ) – наиболее агрессивный подтип данного заболевания. При диссеминированном ТНРМЖ медиана общей выживаемости (ОВ) пациентов составляет 12-18 мес. Результаты многих исследований продемонстрировали, что ТНРМЖ является гетерогенным заболеванием – его отдельные подтипы характеризуются различными молекулярно-генетическими особенностями, которые можно использовать для разработки терапевтических агентов.

FDA одобрило радиофармацевтический препарат 177Lu-Дотатат для лечения нейроэндокринных опухолей

Добавлено: 02 Февраля 2018

26 января 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение радиофармацевтического препарата 177Lu-Дотатат (Лютатера, Novartis/Advanced Accelerator Applications) для лечения диссеминированных нейроэндокринных опухолей (НЭО) поджелудочной железы и желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с экспрессией рецепторов соматостатина [1].

Увеличение общей выживаемости при рецидивах множественной миеломы при добавлении карфилзомиба к леналидомиду: результаты исследования III фазы ASPIRE

Добавлено: 30 Января 2018

17 января 2018 года в Journal of Clinical Oncology были опубликованы окончательные результаты исследования III фазы ASPIRE, посвященного изучению эффективности добавления карфилзомиба (Кипролис, Amgen/Onyx Pharma) к стандартной терапии леналидомидом и дексаметазоном в лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (ММ). В публикации были представлены данные относительно влияния карфилзомиба на общую выживаемость (ОВ) пациентов. Карфилзомиб – препарат класса протеасомных ингибиторов [1].

Обзор событий Gastrointestinal Cancer Symposium 2018: часть 1 – лечение гепатоцеллюлярного рака

Добавлено: 29 Января 2018

В январе 2018 года в Сан-Франциско (Калифорния) прошла ежегодная конференция по лечению опухолей желудочно-кишечного тракта Gastrointestinal Cancers Symposium 2018 (GICS 2018). В ходе мероприятия были представлены результаты многих исследований, которые могут оказать значимое влияние на существующую практику лечения злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта. В нашем материале – обзор наиболее примечательных работ в области лечения гепатоцеллюлярного рака (ГЦР), представленных на GICS 2018.

Наб-паклитаксел vs паклитаксел в неоадъювантной терапии рака молочной железы: результаты исследования III фазы ETNA

Добавлено: 24 Января 2018

Неоадъювантная химиотерапия при раке молочной железы (РМЖ) преследует несколько целей. Её проведение позволяет добиться уменьшения размеров опухоли для облегчения последующего оперативного лечения, а также оценить чувствительность к химиопрепаратам. Стандарт современной неоадъювантной терапии РМЖ – последовательное назначение таксанов и антрациклинов с циклофосфамидом (AC), при этом паклитаксел наиболее эффективен при использовании еженедельных введений. Наб-паклитаксел (Абраксан, Celgene) представляет собой новую лекарственную форму паклитаксела, которая обладает некоторыми преимуществами.

Гипертермическая внутрибрюшинная химиотерапия при раке яичников: результаты исследования III фазы

Добавлено: 23 Января 2018

Рак яичников (РЯ) - лидирующая причина смертности от онкогинекологических заболеваний. В большинстве случаев РЯ диагностируется на поздних стадиях по причине длительного малосимптомного течения и быстрого выхода опухолевых клеток за пределы яичников. В соответствии с современными рекомендациями при диссеминированном раке яичников возможно выполнение как первичной, так и интервальной циторедукции - хирургического лечения после 3-4 курсов химиотерапии.

Комбинация ниволумаба и ипилимумаба в лечении метастатического колоректального рака с микросателлитной нестабильностью: результаты исследования II фазы

Добавлено: 22 Января 2018

Метастатический колоректальный рак (мКРР) является одной из ведущих причин смертности от онкологических заболеваний в мире. Приблизительно у 4% пациентов с мКРР отмечается наличие микросателлитной нестабильности (MSI). MSI является неблагоприятным прогностическим фактором при диссеминированном опухолевом процессе по причине низкой чувствительности таких опухолей к химиотерапии. При этом MSI+ опухоли могут быть высокочувствительными к современным иммунотерапевтическим препаратам.

Рамуцирумаб в первой линии терапии диссеминированного рака желудка: результаты исследования III фазы RAINFALL

Добавлено: 22 Января 2018

Рамуцирумаб (Цирамза, Eli Lilly) - рекомбинантное моноклональное антитело, блокирующее рецепторы фактора роста эндотелия-2 (VEGFR2). VEGFR2 – один из ключевых медиаторов роста ангиогенеза. В настоящее время препарат одобрен в Российской Федерации для применения во второй и последующих линиях терапии рака желудка, немелкоклеточного рака легкого и колоректального рака [1]. В ранее проведенных исследованиях III фазы RAINBOW и REGARD препарат продемонстрировал значимое улучшение общей выживаемости (ОВ) пациентов при применении во второй линии терапии метастатического рака желудка [2].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии начатые в России в декабре 2017 г.

Добавлено: 19 Января 2018

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение декабря 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Роль кабозантиниба в лечении рака почки: новые данные

Добавлено: 18 Января 2018

Кабозантиниб (Кабометикс, Exelixis) – мультитаргетный тирозинкиназный ингибитор, подавляющий активность VEGFR, MET, AXL и ряда других тирозинкиназ. Указанные мишени играют важную роль в процессах прогрессирования рака почки. Препарат получил первоначальное одобрение Управления по санитарному надзору за безопасностью пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) для применения во второй линии терапии рака почки в 2016 году [1]. Появляющиеся данные об эффективности данного препарата будут способствовать расширению использования кабозантиниба в клинической практике.