Добавлено: 23 Ноября 2017
В октябре 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение аксикабтагена цилолейцела (Йескарта, Kite/Gilead) – нового препарата класса T-клеточных химерных антигенных рецепторов (chimeric antigen receptor T-cells, CART). Одобренное показание – применение в третьей и последующих линиях терапии пациентов c рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ), первичной медиастинальной В-клеточной лимфомой, а также ДВКЛ, развившейся из фолликулярной лимфомы. Препарат не предназначен для лечения пациентов с первичной лимфомой центральной нервной системы (ЦНС) [1, 2].
Добавлено: 21 Ноября 2017
С момента внедрения в клиническую практику иматиниба возможности лечения хронического миелолейкоза (ХМЛ) значительно расширились. В настоящее время показатели относительной выживаемости у пациентов с данным заболеванием не отличаются от популяции здоровых людей. Одним из наиболее важных благоприятных прогностических факторов при ХМЛ является достижение полной цитогенетической ремиссии или большого молекулярного ответа (БМО).
Добавлено: 20 Ноября 2017
16 ноября 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило сунитиниб (Сутент, Pfizer) для применения в адъювантной терапии почечно-клеточного рака (ПКР). Одобренное показание – применение у пациентов со светлоклеточным ПКР после радикальной нефрэктомии, у которых отмечается высокий риск развития рецидива заболевания [1].
Добавлено: 10 Ноября 2017
Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение октября 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:
Добавлено: 07 Ноября 2017
31 октября 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата акалабрутиниб (Калквенс, AstraZeneca/Acerta Pharma) для лечения пациентов с мантийно-клеточной лимфомой (МКЛ). Одобренное показание – применение во второй и последующих линиях терапии МКЛ у взрослых пациентов [1].
Добавлено: 01 Ноября 2017
В Москве 27 октября 2017 г. в рамках Российской конференции с международным участием «Злокачественные лимфомы» состоялось совещание коллектива авторов Российских клинических рекомендаций по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний. Темой совещания было обсуждение начала работы над обновлением данного документа в 2017-2018 гг.
Добавлено: 31 Октября 2017
Рак молочной железы (РМЖ) – одно из наиболее распространенных онкологических заболеваний в мире. Костная ткань является «излюбленным» местом для метастазирования РМЖ. Метастазы в кости могут не только значительно ухудшать качество жизни пациенток за счет выраженного болевого синдрома, ограничения подвижности, но и представлять собой непосредственную угрозу жизни вследствие развития гиперкальциемии, компрессии спинного мозга и других осложнений [1].
Добавлено: 26 Октября 2017
Результаты нескольких клинических исследований продемонстрировали, что адъювантная терапия бисфосфонатами (в первую очередь – золедроновой кислотой) позволяет улучшить результаты лечения пациенток с ранними стадиями рака молочной железы (РМЖ). В рандомизированном клиническом исследовании III фазы AZURE было отмечено снижение риска прогрессирования заболевания в данной категории пациенток. При этом среди больных, не достигших менопаузы, на фоне адъювантной терапии бисфосфонатами отмечалось повышение риска появление внекостных метастазов. В настоящее время адъювантная терапия бисфосфонатами включена в клинические рекомендации как одна из терапевтических опций для пациенток в постменопаузе [1, 2].
Добавлено: 23 Октября 2017
16 октября 2017 года компания Bristol Myers Squibb (BMS) опубликовала обновленные результаты исследования II фазы CheckMate-032, посвященные эффективности монотерапии ниволумабом (Опдиво, BMS) и терапии комбинацией ниволумаба и ипилимумаба (Ервой, BMS) при рецидивах мелкоклеточного рака легкого (МРЛ). Результаты были представлены в ходе 18-ой конференции World Conference on Lung Cancer (WCLC 2017), прошедшей 15-18 октября 2017 года в Йокогаме, Япония [1].
Добавлено: 20 Октября 2017
Пембролизумаб (Китруда, Merck) - моноклональное антитело, блокирующее рецептор сигнального пути программируемой клеточной гибели (PD-1). Опухолевые клетки способны использовать сигнальный путь PD-1 для ухода от надзора иммунной системы организма. В настоящее время препарат одобрен на территории США, Европейского Союза и Российской Федерации для лечения ряда злокачественных новообразований, включая метастатическую меланому и немелкоклеточный рак легкого. По мере проведения клинических исследований появляются данные об эффективности современных иммунотерапевтических агентов в лечении различных онкологических заболеваний.
Наши партнеры
