Ленватиниб получил одобрение FDA для применения во второй линии терапии почечно-клеточного рака

Добавлено: 16 Мая 2016

13 мая 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение комбинации ленватиниба (Ленвима, Eisai) и эверолимуса (Афинитор, Novartis) для лечения больных метастатическим почечно-клеточным раком (ПКР). Одобренное показание – терапия второй линии у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения антиангиогенной терапии [1].

Последние одобрения Европейской комиссии: комбинированная иммунотерапия для терапии метастатической меланомы и элотузумаб для лечения множественной миеломы

Добавлено: 12 Мая 2016

11 мая 2016 центральный регулятор фармацевтического рынка Европы, Европейская Комиссия (ЕК), одобрил комбинацию ниволумаба и ипилимумаба для применения в первой линии терапии метастатической меланомы. Также одобрение ЕК получил элотузумаб для лечения пациентов с рецидивирующей множественной миеломой (ММ) [1].

GOG 252: прямое сравнение эффективности внутрибрюшинной и дозоинтенсивной химиотерапии в лечении больных раком яичников

Добавлено: 06 Мая 2016

Рак яичников (РЯ) – ведущая причина смерти от злокачественных новообразований женской репродуктивной системы. В соответствии с расчетными данными, в 2015 году в США диагноз РЯ был установлен у 21 тыс. пациенток, около 14 тыс. скончались от данного заболевания. До 90% всех случаев РЯ приходится на эпителиальный гистологический подтип этой опухоли. В соответствии с рекомендациями Национальной Сети по Внедрению Знаний в Области Онкологии (National Comprehensive Cancer Network, NCCN), на первом этапе лечения больных распространенным РЯ рекомендуется выполнение хирургического вмешательства, преследующего своей целью удаление всей опухолевой массы либо максимально возможного объема опухоли [1].

Риск развития кардиотоксичности на фоне применения антракциклин- и трастузумаб- содержащих режимов лечения у больных раком молочной железы

Добавлено: 04 Мая 2016

Рак молочной железы (РМЖ) – одно из наиболее распространенных онкологических заболеваний, возникающих у человека. На сегодняшний день в его лечении были достигнуты значительные успехи, в том числе благодаря ранней диагностике и внедрению новых эффективных методов диагностики и лечения, которые позволили добиться излечения и/или длительной выживаемости среди больных РМЖ.

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в апреле 2016 г.

Добавлено: 29 Апреля 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение апреля 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Эффективность комбинации трастузумаба эмтанзина и пертузумаба в неоадъювантной терапии рака молочной железы

Добавлено: 28 Апреля 2016

Рак молочной железы (РМЖ) – одно из наиболее распространенных злокачественных новообразований, возникающих у человека. Так, в соответствии с расчетными данными, в 2016 году в США РМЖ будет диагностирован примерно у 246 тыс. пациенток, около 40 тыс. умрут от этого заболевания [1]. При этом около 15-20% приходится на долю РМЖ с гиперэкспрессией белка HER2-neu. Данный подтип опухоли выделяется отдельно в связи с тем, что он характеризуется крайне агрессивным клиническим течением, однако для его лечения были разработаны эффективные таргетные препараты [2].

Обзор ежегодной конференции American Association for Cancer Research: иммунотерапия

Добавлено: 27 Апреля 2016

В апреле 2016 года в Новом Орлеане прошла ежегодная конференция Американской Организации по Изучению Рака (American Association for Cancer Research, AACR). На данном мероприятии был представлен ряд значимых исследований в области иммунотерапии злокачественных новообразований.

Венетоклакс получил одобрение FDA - новый «таргетный» препарат для лечения хронического лимфолейкоза

Добавлено: 20 Апреля 2016

11 апреля 2016 года препарат венетоклакс (Венклекста, AbbVie & Roche/Genentech) получил одобрение Управления по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктом и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) для применения в лечении пациентов с диагнозом хронического лимфолейкоза (ХЛЛ). Одобренное показание – лечение ХЛЛ при наличии в опухоли генетической мутации del (17p), у пациентов ранее получивших, по крайней мере, 1 линию системной терапии [1].

ELCC: осимертиниб в лечении больных НМРЛ: возможная роль в первой линии терапии и новые данные по его эффективности во второй линии терапии

Добавлено: 19 Апреля 2016

Применение тирозинкиназных ингибиторов, подавляющих активность сигнального пути фактора роста эпидермиса (EGFR), – стандарт современной терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при наличии активирующих мутаций в гене EGFR. Осимертиниб (Тагриссо, AstraZeneca) - представитель третьего поколения препаратов этого класса, необратимо подавляющий активность мутантной тирозинкиназы, при наличии мутаций в 19 и 20 экзонах гена EGFR, а также при наличии мутации T790M. На долю последней приходится до 60% случаев приобретенной резистентности к терапии анти-EGFR препаратами.

Ежегодная конференция NCCN: обновление рекомендаций по лечению миеломы

Добавлено: 12 Апреля 2016

p>В апреле 2016 года во Флориде прошла 21-ая ежегодная конференция Национальной Сети по Внедрению Знаний в Области онкологии (National Comprehensive Cancer Network, NCCN). На ней была представлена обновленная версия клинических рекомендаций NCCN, посвященных лечению множественной миеломы (ММ), в которые были внесены значительные изменения, отражающие последние достижение в области диагностики и лечения ММ [1].