Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в октябре 2015 г.

Добавлено: 29 Октября 2015

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение октября 2015 года на территории Российской Федерации были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

FDA одобрило применение липосомальной формы иринотекана для лечения пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы

Добавлено: 28 Октября 2015

Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило 22 октября 2015 г. применение липосомальной формы иринотекана (Онивайд, Merrimack Pharmaceuticals) для лечения пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы (РПЖ), с прогрессированием заболевания после проведения гемцитабин-содержащих режимов химиотерапии [1].

Компании Bristol-Myers Squibb и Five Prime Therapeutics объявили о расширении сотрудничества

Добавлено: 20 Октября 2015

15 октября 2015 года компания Bristol-Myers Squibb (BMS) объявила о начале широкомасштабного сотрудничества с компанией Five Prime Therapeutics (FPT), с целью разработки и коммерциализации проекта по изучению моноклональных антител к рецептору колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R), включая FPA008. Данное соглашение заменяет ранее существовавший между компаниями договор по изучению разработанного FPT препарата FPA008 в сочетании с ниволумабом (Опдиво, BMS) в лечении различных типов опухолей [1].

Обзор событий Европейского Онкологического Конгресса: рак яичников

Добавлено: 19 Октября 2015

25-29 сентября в Вене прошел 18 Европейский Онкологический Конгресс (ECC). Настоящий материал посвящен обзору значимых исследований, посвященных лечению рака яичников, чьи результаты были представлены на прошедшем мероприятии.

Обновление в рекомендациях ASCO по молекулярно-генетическому тестированию пациентов с колоректальным раком

Добавлено: 16 Октября 2015

В случае отсутствия мутаций в генах RAS добавление анти-EGFR препаратов к стандартной терапии улучшает показатели выживаемости и ответа на лечение у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР). В случае наличия активирующих мутаций в генах, кодирующих синтез белков данного семейства, происходит лиганд-независимая активация сигнального пути RAS/MAPK, что обусловливает резистентность опухоли к анти-EGFR препаратам, панитумумабу (Вектибикс, Amgen) или цетуксимабу (Эрбитукс, Merck).

Обзор событий Европейского Онкологического Конгресса: рак легких

Добавлено: 14 Октября 2015

25-29 сентября в Вене прошел 18 Европейский Онкологический Конгресс (ECC). Настоящий материал посвящен обзору значимых исследований, посвященных лечению рака легких, чьи результаты были представлены на прошедшем мероприятии.

Применение анти-PD-L1 препарата атезолизумаба во второй линии терапии НМРЛ

Компания AstraZeneca заявила о приостановке двух клинических исследований

Добавлено: 12 Октября 2015

09 октября 2015 компания AstraZeneca объявила о приостановке двух клинических исследований, посвященных иммунотерапии немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). В рамках данных исследований изучалась эффективность и безопасность применения комбинации разрабатываемых компанией препаратов мерелетениб (AZD9291) и дурвалумаба (MEDI4736) [1]:

Обзор событий Европейского Онкологического Конгресса: меланома

Добавлено: 09 Октября 2015

25-29 сентября в Вене прошел 18 Европейский Онкологический Конгресс (ECC). Настоящий материал посвящен обзору наиболее значимых исследований, посвященных лечению меланомы, чьи результаты были представлены на прошедшем мероприятии.

Фармацевтическая компания Exelixis анонсировала положительные результаты исследования препарата кобиметиниб для лечения пациентов с метастатической меланомой

Добавлено: 08 Октября 2015

06 октября компания Exelixis объявила о том, что в ходе проводимого ей клинического исследования были получены положительные результаты комбинированного лечения пациентов с меланомой с мутацией BRAF V600. В рамках данного исследования изучалась эффективности применения ингибитора МЕК кобиметиниба (совместная разработка компаний Exelixis и Genentech) и ингибитора BRAF вемурафениба (Зелбораф, Roche) [1].

Пембролизумаб получил одобрение FDA для лечения немелкоклеточного рака легких

Добавлено: 07 Октября 2015

Пембролизумаб (Кейтруда, Merck) представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, блокирующее сигнальный путь программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death-1, PD-1). Рецепторы PD-1 обнаружены на поверхности активированных CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов, их активация специфическими лигандами (PD-L1), экспрессируемыми некоторыми опухолями, приводит к подавлению активности клеточного звена иммунитета, развитию иммунологический толерантности организма, что способствует выживанию злокачественных клеток за счет апоптоза цитотоксических Т-лимфоцитов.