*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 10 Марта 2025
Дисбиоз микробиома, вызванный назначением антибиотиков, широко распространён в онкологии и негативно влияет на эффективность и безопасность различных методов лечения, включая ингибиторы иммунных контрольных точек и терапию CAR-Т-клетками. Опубликованы результаты исследования, в котором предшествующее применение антибиотиков широкого спектра действия с расширенным анаэробным спектром, таких как пиперациллин-тазобактам и меропенем, было связано с худшими результатами анти-CD19 CAR-T-терапии у 422 пациентов с В-клеточной крупноклеточной лимфомой, в сравнении с пациентами, получавшими другие классы антибиотиков.
Добавлено: 10 Марта 2025
В рандомизированном открытом международном исследовании III фазы CheckMate 8HW, с включением пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с микросателлитной нестабильностью (MSI) и высоким или несоответствующим дефицитом восстановления (dMMR), комбинация ниволумаб плюс ипилимумаб (NIVO + IPI) показала улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) по сравнению с ниволумабом во всех линиях терапии.
Добавлено: 10 Марта 2025
Для распространенных подтипов периферических Т-клеточных лимфом (MTCL) и NK-T клеточной лимфомы (MNKCL) идентификация факторов риска для популяции с рецидивами и рефрактерностью (РР) остается серьезной клинической проблемой. Несмотря на то, что схемы лечения на основе антрациклинов являются стандартной опцией в качестве терапии 1-й линии, оптимальная стратегия лечения пациентов с рецидивом остаётся неясной.
Добавлено: 10 Марта 2025
Согласно результатам исследования, которые были представлены на тандемных конференциях ASTCT и CIBMTR 12-15 февраля 2025г, биспецифическое антитело теклистамаб является безопасным вариантом лечения для пациентов с рецидивом/рефрактерной (Р/Р) множественной миеломой (ММ) с почечной недостаточностью (ПН).
Добавлено: 03 Марта 2025
Опубликованы результаты открытого клинического исследования III фазы с включением ранее не леченных пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) без делеции 17p или мутации TP53. Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1:1 для получения комбинаций: акалабрутиниб+венетоклакс AV (акалабрутиниб, циклы с 1 по 14; венетоклакс, циклы с 3 по 14), акалабрутиниб+венетоклакс+обинутузумаб AVO (плюс обинутузумаб, циклы со 2 по 7) или химиоиммунотерапии(ХИТ) по выбору исследователя (RFC или BR 1-6 циклов). Первичной конечной точкой стала выживаемость без прогрессирования (ВБП).
Добавлено: 03 Марта 2025
Увеличение массы тела является известным побочным эффектом алектиниба. Опубликованы результаты объединённого анализа данных отдельных пациентов из 4 клинических исследований (ALEX, J-ALEX, ALUR и ML29453). Фактическая прибавка в весе была рассчитана как процентное изменение по сравнению с исходным уровнем.
Добавлено: 03 Марта 2025
Готовые продукты аллогенных CD19-CAR Т-клеток могут улучшить доступ к лечению пациентов по сравнению с аутологичными CAR Т-клетками. Опубликованы результаты I фазы применения аллогенного продукта CD19 CAR T-клеток - cemacabtagene ansegedleucel (cema-cel) и его предшественника (ALLO-501) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (РР ВКЛ), ранее не получавших CD19 CAR T-клеточную терапию.
Добавлено: 03 Марта 2025
У пациентов, перенесших радикальную нефруретерэктомию (RNU) по поводу уротелиальной карциномы верхних мочевыводящих путей высокого риска, прогноз неблагоприятный.
Добавлено: 03 Марта 2025
18 февраля 2025 г. компания Predictive Oncology Inc. представила обновленную информацию, которая демонстрирует успехи искусственного интеллекта (ИИ) в рамках инициативы по перепрофилированию лекарственных препаратов. Исследователи выявили несколько фармацевтических препаратов с приостановленными исследованиями или снятые с производства для потенциального перепрофилирования, особенно в области лечения рака яичников, толстой кишки и молочной железы.
Добавлено: 03 Марта 2025
Для пациентов с крупноклеточной В-клеточной лимфомой исследование, представленное на тандемном конгрессе ASTCT и CIBMTR, подтвердило прогностическую ценность циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) после лечения 2-й линии анти-CD19 CAR Т-клеточной терапией по сравнению со стандартным лечением (SOC).