Добавлено: 21 Декабря 2017

Примерно в 10-15% случаев при раке молочной железы (РМЖ) обнаруживается гиперэкспрессия белка HER2-neu (далее HER2), что обуславливает агрессивное течение опухолевого процесса. Внедрение в клиническую практику трастузумаба, моноклонального антитела к HER2, позволило значительно улучшить результаты лечения этой категории пациенток. Позднее в практике врачей-онкологов появились новые препараты, воздействующие на HER2, например пертузумаб (Перьета, Roche) и трастузумаб эмтанзин (T-DM1, Кадсила, Roche).

Читать подробнее

Добавлено: 18 Декабря 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение ноября 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Читать подробнее

Добавлено: 15 Декабря 2017

В декабре 2017 года в Атланте прошла 59-ая ежегодная конференция Американского Общества Гематологов (American Society of Hematology, ASH) – одно из крупнейших событий года в данной области медицины. Этот материал посвящен обзору наиболее примечательных исследований, представленных в ходе ASH 2017.

Читать подробнее

Добавлено: 12 Декабря 2017

В декабре 2017 года в Атланте прошла 59-ая ежегодная конференция Американского Общества Гематологов (American Society of Hematology, ASH) – одно из крупнейших событий года в данной области медицины. Этот материал посвящен обзору наиболее примечательных исследований в области лечения лимфом, представленных в ходе ASH 2017.

Читать подробнее

Добавлено: 11 Декабря 2017

28 ноября 2017 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) опубликовало обновление к своим рекомендациям по проведению трансфузий тромбоцитов у онкологических пациентов, получающих химиотерапию. Предыдущая версия рекомендаций ASCO была опубликована в 2001 году. Данный материал посвящен обзору обновленных рекомендаций.

Читать подробнее

Добавлено: 06 Декабря 2017

Стандарт современной терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) при наличии активирующих мутаций в гене EGFR – проведение таргетной терапии ингибиторами EGFR первого поколения, например, эрлотинибом (Тарцева, Roche), гефитинибом (Иресса, AstraZeneca). Таргетная терапия позволяет значительно снизить риск прогрессирования заболевания и обладает значительно более благоприятным профилем безопасности по сравнению с химиотерапией: в мета-анализе 6 рандомизированных исследований было показано значимое улучшение медианы выживаемости без прогрессирования (ВБП) с 5,6 мес. на фоне химиотерапии до 11,0 мес. на фоне анти-EGFR терапии.

Читать подробнее

Добавлено: 28 Ноября 2017

14-16 ноября 2017 года в Москве прошел XXI Российской Онкологический Конгресс (РОК 2017). Традиционно, в рамках мероприятия было проведено множество интересных лекций и дискуссий, посвященных актуальным проблемам современной онкологии. Помимо этого, на РОК 2017 были впервые представлены результаты нескольких исследований, которые могут быть важны для практики врачей-онкологов в нашей стране.

Читать подробнее

Добавлено: 23 Ноября 2017

В октябре 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение аксикабтагена цилолейцела (Йескарта, Kite/Gilead) – нового препарата класса T-клеточных химерных антигенных рецепторов (chimeric antigen receptor T-cells, CART). Одобренное показание – применение в третьей и последующих линиях терапии пациентов c рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ), первичной медиастинальной В-клеточной лимфомой, а также ДВКЛ, развившейся из фолликулярной лимфомы. Препарат не предназначен для лечения пациентов с первичной лимфомой центральной нервной системы (ЦНС) [1, 2].

Читать подробнее

Добавлено: 21 Ноября 2017

С момента внедрения в клиническую практику иматиниба возможности лечения хронического миелолейкоза (ХМЛ) значительно расширились. В настоящее время показатели относительной выживаемости у пациентов с данным заболеванием не отличаются от популяции здоровых людей. Одним из наиболее важных благоприятных прогностических факторов при ХМЛ является достижение полной цитогенетической ремиссии или большого молекулярного ответа (БМО).

Читать подробнее

Добавлено: 20 Ноября 2017

16 ноября 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило сунитиниб (Сутент, Pfizer) для применения в адъювантной терапии почечно-клеточного рака (ПКР). Одобренное показание – применение у пациентов со светлоклеточным ПКР после радикальной нефрэктомии, у которых отмечается высокий риск развития рецидива заболевания [1].

Читать подробнее

Copyright © 2018 Междисциплинарный медицинский портал