Добавлено: 21 Апреля 2025

Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) является агрессивной В-клеточной злокачественной опухолью, характеризующейся t(11; 14) и яркой экспрессией CD20. Для улучшения исходов в рамках клинического исследования I/II фазы Nirav N. Shah с соавт. использовали биспецифические CAR-Т-клетки с двойным нацеливанием на антигены CD20 и CD19 (LV20.19) при рецидивирующей/рефрактерной МКЛ (Р/Р МКЛ) (NCT04186520).

Читать подробнее

Добавлено: 21 Апреля 2025

При ранних анализах исследования GMMG-HD7 было показано, что добавление изатуксимаба (Isa) к стандартному лечению леналидомид-бортезомиб-дексаметазон (RVd) у пациентов, подлежащих трансплантации, с впервые диагностированной множественной миеломой приводит к значительному увеличению показателей МОБ-негативности после индукционной терапии. К настоящему времени опубликованы обновленные результаты части 1 исследования.

Читать подробнее

Добавлено: 21 Апреля 2025

FOR46, полностью человеческое антитело, конъюгированное с монометилауристатином Е, нацелено на опухолевый эпитоп CD46, который сверхэкспрессируется при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы (мКРРПЖ). FOR46 демонстрирует высокую доклиническую активность на энзалутамид-резистентных моделях КРРПЖ.

Читать подробнее

Добавлено: 21 Апреля 2025

В последнее время появляется все больше доказательств в поддержку иммунного прайминга с использованием PD-1 ингибиторов перед таргетной терапией. В многоцентровом исследовании II фазы FLOR приняли участие 39 пациентов с ранее не леченной прогрессирующей фолликулярной лимфомой (ФЛ). Лечение включало четыре цикла ниволумаба (240 мг), затем четыре 2-недельных цикла ниволумаб + ритуксимаб 375 мг/м2 (индукция), затем 1 год ежемесячного ниволумаба (480 мг) + 2 года поддерживающей терапии ритуксимабом раз в 2 месяца. Участники с полной ремиссией (ПР) после прайминга ниволумабом продолжили монотерапию ниволумабом.

Читать подробнее

Добавлено: 17 Апреля 2025

Научно-исследовательские проекты в онкологии и гематологии открывают новые возможности в терапии пациентов. В данных областях медицины за период с февраля 2025 по март 2025 гг. на территории РФ были инициированы следующие клинические исследования:

Читать подробнее

Добавлено: 14 Апреля 2025

Опубликованы данные ретроспективного наблюдательного когортного исследования, проведенного с января 2011 года по октябрь 2022 года, которое включало пациентов, получавших ингибиторы контрольных точек (ИКТ) и госпитализированных с иммуноопосредованными нежелательными явлениями (ИОНЯ). Конечными точками исследования стали: (1) частота госпитализаций с ИОНЯ через 0-6 мес. (ранние), через 6-12 мес. (промежуточные) и более чем через 12 мес. (поздние) после начала терапии ИКТ и (2) оценка факторов, связанных с риском развития ИОНЯ с поздним началом.

Читать подробнее

Добавлено: 14 Апреля 2025

Имлунестрант — это проникающий через гематоэнцефалический барьер пероральный селективный ингибитор рецепторов эстрогенов (ER) нового поколения, который обеспечивает постоянное ингибирование ER даже при опухолях с мутациями в гене, кодирующем ERα (ESR1).

Читать подробнее

Добавлено: 14 Апреля 2025

Гаплоидентичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (haplo-HCT) с посттрансплантационным циклофосфамидом используется все чаще, но такие осложнения, как реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) и «синдром высвобождения цитокинов» (CRS), остаются серьезными проблемами. Abboud c соавт. сообщают об эффективности добавлении ингибитора JAK1 итацитиниба в стандартный режим профилактики РТПХ после haplo-HCT у 42 пациентов.

Читать подробнее

Добавлено: 14 Апреля 2025

В 2005 году в исследовании Европейской педиатрической группы по изучению саркомы мягких тканей (EpSSG) оценивалась поддерживающая химиотерапия при рабдомиосаркоме высокого риска. Пациенты были рандомизированы в группы либо для прекращения лечения (стандартная группа), либо для получения шести 28-дневных циклов винорелбина (25 мг/м2) один раз в сутки в 1, 8 и 15 дни, плюс 1 раз в сутки низкие дозы циклофосфамида (25 мг/м2) (экспериментальная группа).

Читать подробнее

Добавлено: 14 Апреля 2025

Пациенты с активной инфекцией COVID-19 имеют повышенный риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Опубликованы научно обоснованные рекомендации Американского общества гематологов (ASH), которые предназначены для принятия решений о применении антикоагулянтов для тромбопрофилактики у пациентов с критическим течением COVID-19; пациентов с острым течением COVID-19; и тех, кто выписывается из стационара без подозреваемой или подтвержденной ВТЭ.

Читать подробнее

Copyright © 2025 Междисциплинарный медицинский портал