Онвансертиб в сочетании с химиотерапией и бевацизумабом во II линии терапии метастатического колоректального рака с мутацией KRAS: одногрупповое исследование II фазы

Добавлено: 24 Марта 2025

Опубликованы результаты исследования II фазы, в котором оценивалась эффективность и переносимость онвансертиба, ингибитора поло-подобной киназы 1 (PLK1), в комбинации с фторурацилом, лейковорином и иринотеканом (FOLFIRI) + бевацизумаб во 2-й линии KRAS-мутантного метастатического колоректального рака (мКРР).

Адаптация ландшафта лечения колоректального рака у пациентов с ранним дебютом заболевания – в возрасте моложе 50 лет

Добавлено: 24 Марта 2025

Колоректальный рак с ранним началом (EOCRC), диагностированный в возрасте до 50 лет, становится все более частым заболеванием, в настоящее время составляя примерно 10% всех случаев колоректального рака (КРР). Пациенты с EOCRC сталкиваются с различными уникальными проблемами, включая позднюю диагностику, финансовую токсичность и проблемы, связанные с фертильностью и психическим здоровьем. Все эти факторы способствуют более низкому качеству жизни по сравнению с лицами с поздним началом КРР (LOCRC). Несмотря на агрессивную терапию, выживаемость у этих пациентов, по-видимому, не улучшается. Комплексная, многопрофильная помощь имеет важное значение для эффективного удовлетворения различных и сложных потребностей, с которыми сталкиваются пациенты с EOCRC.

Комбинация ниволумаба и ипилимумаба увеличивает выживаемость без прогрессирования по сравнению с монотерапией ниволумабом во всех линиях лечения у пациентов с метастатическим колоректальным раком с MSI-H/dMMR.

Добавлено: 10 Марта 2025

В рандомизированном открытом международном исследовании III фазы CheckMate 8HW, с включением пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с микросателлитной нестабильностью (MSI) и высоким или несоответствующим дефицитом восстановления (dMMR), комбинация ниволумаб плюс ипилимумаб (NIVO + IPI) показала улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) по сравнению с ниволумабом во всех линиях терапии.

Добавление таксана к гемцитабину и цисплатину не улучшило выживаемость при впервые диагностированном прогрессирующем раке желчевыводящих путей: рандомизированное исследование III фазы SWOG S1815

Добавлено: 24 Февраля 2025

SWOG S1815 — это рандомизированное открытое исследование III фазы, в котором оценивали комбинацию гемцитабин, наб-паклитаксел и цисплатин (GAP) в сравнении с гемцитабином и цисплатином (GC) у пациентов с впервые диагностированным распространенным раком желчевыводящих путей (BTC).

Системная терапия плоскоклеточного рака анального канала I–III стадии: рекомендации ASCO

Добавлено: 17 Февраля 2025

Экспертная группа ASCO рассмотрела данные трех рандомизированных контролируемых исследований и трех нерандомизированных исследований и пришла к консенсусу по ряду научно обоснованных рекомендаций:

ASCO 2025: почти половина онкологов не знает об основных целях лечения рака желудка: барьеры использования новых таргетных препаратов на примере золбетуксимаба

Добавлено: 17 Февраля 2025

Одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) золбетуксимаба в сочетании с химиотерапией в октябре 2024 года изменило ландшафт лечения рака желудка. Однако, исследование REFLECT, проведенное за несколько месяцев до его одобрения, показало пробел в знаниях среди онкологов о клаудине 18.2 (CLDN18.2), мишени, на которую действует препарат.

Положительные результаты исследования II фазы CAR-T клеточной терапии, нацеленной на Claudin18.2, при раке желудка

Добавлено: 03 Февраля 2025

Китайские исследователи провели открытое многоцентровое клиническое исследование II фазы CT041-ST-01 (NCT04581473), в котором оценивается безопасность и эффективность препарата satricabtagene autoleucel (Satri-cel, CT041). Это аутологичный CAR-T-клеточный продукт против Claudin18.2, который назначался пациентам с Claudin18.2-положительным прогрессирующим раком желудка/желудочно-пищеводного перехода после 2-й и более линий терапии.

Достарлимаб получает от FDA обозначение прорывной терапии для лечения местнораспространенного рака прямой кишки dMMR/MSI-H

Добавлено: 27 Января 2025

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило достарлимабу статус прорывной терапии для лечения пациентов с местнораспространенным раком прямой кишки с дефицитом репарации несоответствия (dMMR) и высоким уровнем микросателлитной нестабильности (MSI-H). Обозначение прорывной терапии направлено на ускорение разработки и одобрения препаратов с потенциалом для лечения серьезного заболевания и в тех случаях, когда предварительные клинические данные указывают на существенное улучшение результатов по сравнению с доступной в настоящее время терапией.

Сравнение режимов 1-й линии при местнораспространённом или метастатическом раке поджелудочной железы: систематический обзор и метаанализ

Добавлено: 13 Января 2025

При прогрессирующей протоковой аденокарциноме поджелудочной железы (PDAC) химиотерапия 1-й линии является стандартом лечения. В связи с отсутствием прямых сравнений в клинических исследованиях проведен систематический обзор и метаанализ всех вариантов лечения PDAC с точки зрения их эффективности и токсичности.

Реальная практика применения FOLFOXIRI с бевацизумабом при метастатическом колоректальном раке: анализ с учётом возраста

Добавлено: 23 Декабря 2024

Рекомендации по лечению метастатического колоректального рака (мКРР) не зависят от возрастной группы. Тем не менее, агрессивная многокомпонентная химиотерапия, включающая FOLFOXIRI+бевацизумаб (триплет+бев), обычно назначается пациентам более молодого возраста. Проведено ретроспективное исследование, основанное на реальных данных, в котором оценивалось применение триплета с бевацизумабом у пациентов с мКРР в разных возрастных группах.