*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 19 Августа 2024
В многоцентровом нерандомизированном открытом исследовании фазы Ib KEYNOTE-651 пембролизумаб с биниметинибом, отдельно или в сочетании с химиотерапией (ХТ), был протестирован в трех группах пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР). Среди пациентов, ранее получавших любую ХТ (когорта А), прием биниметиниба в дозе 30 мг был связан с некоторыми проблемами переносимости; однако доза 45 мг переносилась хорошо. Среди ранее не лечившихся пациентов, получавших дополнительно ХТ (когорта С), у 33% наблюдалась токсичность, ограничивающая дозу (DLT) при приеме 30 мг, что предотвращало повышение дозы. Среди пациентов, ранее получавших одну линию ХТ (когорта E), 20% получали DLT 30 мг и 50%–45 мг. Частота объективного ответа была низкой: 0% в когорте A, 9% в когорте C и 15% в когорте E.
Добавлено: 19 Августа 2024
Проведено многоцентровое проспективное обсервационное исследование, в котором были проанализированы 17 ангиогенных факторов в образцах плазмы, собранной до начала лечения, с использованием мультиплексного анализа Luminex. В исследование были включены пациенты метастатическим колоректальном раке (мКРР), которые получали химиотерапию с бевацизумабом (группа BEV), FOLFIRI плюс рамуцирумаб (группа RAM) или FOLFIRI плюс афлиберцепт (группа AFL) в качестве II линии терапии.
Добавлено: 08 Июля 2024
21 июня 2024г FDA предоставило ускоренное одобрение адаграсибу для лечения пациентов с колоректальным раком (КРР) с мутацией KRAS G12C, на долю которого приходится 3–5% КРР.
Добавлено: 08 Июля 2024
Исследование II фазы NICHE-2 изучало неоадъювантную терапию ингибиторами иммунных контрольных точек и новые комбинации при раке толстой кишки ранних стадий. В исследование были включены пациенты с дефицитом репарации несоответствия (dMMR), клинической стадией II-III, ранее нелеченной резектабельной аденокарциномой толстой кишки. Первоначально целью исследования было привлечь 30 пациентов для изучения первичной конечной точки - безопасности; однако в протокол были внесены изменения, чтобы включить в общей сложности 115 пациентов для оценки сопутствующих первичных конечных точек безопасности и 3-летней безрецидивной выживаемости.
Добавлено: 08 Июля 2024
Протоковая аденокарцинома поджелудочной железы (PDAC) является агрессивной злокачественной опухолью с плохим прогнозом и низким уровнем контроля над опухолью.
Добавлено: 24 Июня 2024
Согласно исследованию, представленному на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии, виртуальный навигатор пациентов на основе искусственного интеллекта (ИИ) MyEleanor демонстрирует высокий потенциал в скрининге колоректального рака (КРР).
Добавлено: 17 Июня 2024
Islam Mohamed с соавт. проанализировали показатели заболеваемости колоректальным раком (КРР) базы данных Центров по контролю и профилактике заболеваний WONDER database за период с 1999 по 2020 год в определенных возрастных группах: от 10 до 14 лет, от 15 до 19 лет, от 20 до 24 лет, от 25 до 29 лет, от 30 до 34 лет, от 35 до 39 лет и от 40 до 44 лет.
Добавлено: 06 Мая 2024
Ряд исследований показывает, что пожилые пациенты не получают пользу от добавления оксалиплатина к фторпиримидинам в качестве адъювантной химиотерапии при раке толстой кишки III стадии. Авторы опубликованного когортного исследования изучили прогностическое влияние возраста, а также характер приверженности/токсичности лечения в зависимости от возраста у пациентов с III стадией колоректального рака (КРР), получавших в течение 3 или 6 месяцев CAPOX, FOLFOX4 или модифицированную FOLFOX6 в ранее опубликованных клинических исследованиях.
Добавлено: 15 Апреля 2024
Используя данные исследований SCOT и IDEA-HORG, авторы исследования, опубликованного в марте 2024 на платформе J. Clin. Oncol, оценили значение иммунологической шкалы -Immunoscore (IS) в качестве прогностической и предиктивной модели у пациентов с колоректальным раком (КРР) III стадии, получающих адъювантную терапию FOLFOX или CAPOX. Ранее было показано, что IS предсказывает риск развития рецидива у пациентов с ранней стадией КРР.
Добавлено: 01 Апреля 2024
14 марта управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило тислелизумаб для лечения распространенного / метастатического плоскоклеточного рака пищевода (ESCC). Одобрение предусматривает использование ингибитора PD-1 у взрослых после системной терапии, которая не включала ингибитор PD-1 / L1.