Внутриопухолевая микробиота может предсказать прогноз и ответ на терапию при ряде опухолей ЖКТ

Добавлено: 08 Сентября 2025

Микроорганизмы внутри злокачественных опухолей способны влиять на распространение болезни и эффективность лечения, и эта роль делает их привлекательными объектами для новых вариантов терапии. Инструменты на основе микробиоты опухолей также могут помочь выявить пациентов группы высокого риска и тех, кто наиболее подвержен метастазированию, и, как следствие, использоваться для улучшения прогностических инструментов.

Добавление синтилимаба к неоадъювантной химиолучевой терапии при местно-распространённом раке прямой кишки увеличивает частоту полного патологического ответа

Добавлено: 08 Сентября 2025

Результаты китайского одноцентрового исследования II фазы (SPRING-01), опубликованные на платформе The Lancet Oncology, показали, что добавление ингибитора PD-1 синтилимаба к химиотерапии (ХТ) после короткого курса лучевой терапии в рамках неоадъювантного лечения значительно увеличивает частоту полного патоморфологического ответа у пациентов с местнораспространённым раком прямой кишки (РКП).

Ленватиниб в комбинации с пембролизумабом и химиотерапией при распространенной метастатической аденокарциноме желудка: рандомизированное исследование III фазы LEAP-015

Добавлено: 25 Августа 2025

Исследование III фазы LEAP-015 показало, что тройная комбинация ленватинибом, пембролизумабом и химиотерапией (ХТ) привела к статистически значимому увеличению ВБП по сравнению с применением только ХТ (NCT04662710). Пациенты с ранее нелеченной местнораспространенной неоперабельной или метастатической гастроэзофагеальной HER2-негативной аденокарциномой были рандомизированы 1:1 в группу ленватиниба внутрь в дозе 8 мг один раз в день плюс пембролизумаб в дозе 400 мг внутривенно один раз в 6 недель (× 2) и ХТ по выбору исследователя (капецитабин и оксалиплатин один раз в 3 недели (× 4) или фторурацил, лейковорин и оксалиплатин один раз в 2 недели (× 6) с дальнейшей консолидацией ленватинибом в дозе 400 мг внутривенно один раз в 6 недель (× 2) или в группу ХТ.

Ниволумаб в комбинации с низкими дозами ипилимумаба в первой линии терапии рака желудка или пищеводно-желудочного перехода с высокой микросателлитной нестабильностью: исследование II фазы (WJOG13320G)

Добавлено: 14 Июля 2025

Опубликованы результаты одногруппового исследования II фазы по оценке эффективности комбинации ниволумаба (NIVO) и низких доз ипилимумаба (IPI) при лечении MSI-H рака желудка в 1-й линии. Пациенты получали NIVO (240 мг один раз в 2 недели) и IPI (1 мг/кг один раз в 6 недель). Первичной конечной точкой была частота общего ответа (ЧОО), оцененная в ходе слепого независимого централизованного анализа.

Влияние расчета дозы оксалиплатина на основе мышечной массы на нейротоксичность при адъювантном лечении рака толстой кишки III стадии: результаты рандомизированного исследования II фазы LEANOX

Добавлено: 07 Июля 2025

Адъювантная химиотерапия на основе оксалиплатина используется при раке толстой кишки III стадии, но может вызывать необратимую нейротоксичность. Ранее было показано, что частота периферической нейропатии, вызванной оксалиплатином (OIPN), выше при дозах оксалиплатина, превышающих 3,09 мг на кг сухой массы тела (LBM). В многоцентровом рандомизированном исследовании LEANOX изучалась возможность снижения риска OIPN при корректировке дозы оксалиплатина с учётом LBM (NCT03255434).

Энкорафениб и цетуксимаб в комбинации с режимом mFOLFOX6 при BRAF-мутированном колоректальном раке

Добавлено: 07 Июля 2025

Опубликованы результаты исследования III фазы, в котором изучалась эффективность комбинации энкорафениба и цетуксимаба (ЕС) с химиотерапией или без нее (mFOLFOX6) в I линии при BRAF-мутированном метастатическом колоректальном раке в сравнении со стандартным лечением (химиотерапия с бевацизумабом или без него).

Последовательность диагностики колоректального рака может влиять на выживаемость пациентов с множественными злокачественными новообразованиями

Добавлено: 30 Июня 2025

Согласно результатам когортного исследования, представленного на конгрессе ASCO 2025, последовательность диагностики колоректального рака (КРР), по-видимому, оказывает значительное влияние на исходы у пациентов с множественными первичными злокачественными новообразованиями. Был проведен ретроспективный анализ когорты пациентов с аденокарциномой толстой кишки I-IV стадии из базы данных SEER (2000-2020 гг.). Пациенты были разделены на три группы: A) КРР как единственное злокачественное новообразование; B) КРР как первое из нескольких первичных злокачественных новообразований; C) КРР как второе из нескольких первичных злокачественных новообразований.

Энкорафениб и цетуксимаб в комбинации с mFOLFOX6 при BRAF-мутированном колоректальном раке

Добавлено: 16 Июня 2025

В рамках открытого исследования III фазы изучалась эффективность комбинации энкорафениба и цетуксимаба (ЕС) с химиотерапией mFOLFOX6 или без нее в 1-й линии терапии метастатического колоректального рака (мКРР) с мутацией BRAF (V600E) с плохим прогнозом в сравнении со стандартным лечением (химиотерапия с бевацизумабом или без него).

Рамуцирумаб в комбинации с иринотеканом у пациентов с рефрактерным к рамуцирумабу прогрессирующим раком желудка: рандомизированное исследование III фазы RINDBeRG

Добавлено: 09 Июня 2025

Опубликованы результаты исследования RINDBeRG, целью которого было сравнение эффективности и безопасности комбинации рамуцирумаба и иринотекана с монотерапией иринотеканом в качестве терапии 3-й или более поздних линий для пациентов с прогрессирующим или рецидивирующим раком желудка или гастроэзофагеального рака (ГЭР), у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после терапии на основе рамуцирумаба.

Вступление в эру многомерной персонализированной оценки риска при раке толстой кишки III стадии

Добавлено: 09 Июня 2025

Онкологи сталкиваются с высокой степенью неопределённости при прогнозировании исходов после резекции рака толстой кишки (РТК) III стадии в связи с гетерогенностью этой группы. РТК III стадии определяется наличием опухоли любого размера и поражением как минимум одного лимфатического узла: чем выше стадия T и/или N, тем выше вероятность рецидива. При стадии, соответствующей T1 N1, безрецидивная выживаемость в течение 3 лет оценивается в 85–90%, в то время как у пациентов с T4 N2 она ниже 50%. В исследовании IDEA были определены различные длительности адъювантной химиотерапии в зависимости от патологических факторов риска: для пациентов с III стадией низкого риска (T1-T3 N1) рекомендуется 3 месяца терапии CAPOX (капецитабин + оксалиплатин), для пациентов с высоким риском ( T4 и/ или N2) - 6 месяцев режима CAPOX или FOLFOX (фторурацил, лейковорин и оксалиплатин). Тем не менее, распространенность T и N, наряду с другими клиническими факторами, по-прежнему имеют ограниченное прогностическое значение для оценки риска рецидива, необходимо использовать дополнительные прогностические биомаркеры.