Комбинация брентуксимаба ведотина, леналидомида и ритуксимаба у пациентов с рецидивом/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой: исследование III фазы ECHELON-3

Добавлено: 31 Марта 2025

У пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (Р/Р ДВКЛ) брентуксимаб ведотин (BV) продемонстрировал эффективность с приемлемой безопасностью. Опубликованы данные рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования III фазы ECHELON-3, в котором сравнивали эффективность комбинации брентуксимаба ведотина, леналидомида и ритуксимаба (BV + Len + R) с плацебо + Len + R у пациентов с Р/Р ДВКЛ.

Реальная практика CAR-T-клеточной терапии (liso-cel) при рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной крупноклеточной лимфоме

Добавлено: 31 Марта 2025

Опубликованы данные многоцентрового ретроспективного исследования, в котором оценивалась безопасность, эффективность и использование ресурсов при применении liso-cel в рамках стандартной медицинской помощи в 7 медицинских центрах США, а отбор пациентов, коррекция токсичности и оценка эффективности проводились в соответствии с локальными практиками. Включен 101 пациент с медианой возраста 71 год (35% пациентов были старше 75 лет), у 68% пациентов индекс коморбидности по Чарльсону составлял ≥3, а у 10% было вторичное поражение ЦНС. Медиана количества предшествующих линий терапии составляла 3, из-за сопутствующих заболеваний 33% пациентов не подходили для участия в исследовании TRANSCEND. Бриджинг-терапия использовалась в 60% случаев, 43% пациентов получали лечение на основе полатузумаба ведотина.

Элотузумаб в сочетании с помалидомидом, бортезомибом и дексаметазоном при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе

Добавлено: 31 Марта 2025

3 марта опубликованы результаты исследования II фазы, в котором изучили возможность добавления элотузумаба, моноклонального антитела, нацеленного на сигнальную молекулу активации лимфоцитов F7, к комбинации помалидомида, бортезомиба и дексаметазона (elo-PVd) при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе.

Консенсус 2024 г: лечение пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

Добавлено: 31 Марта 2025

За последнее десятилетие рекомендации по лечению пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом/ лимфомой из малых лимфоцитов (ХЛЛ/ЛМЛ) сместились от традиционной химиоиммунотерапии (ХИТ) к таргетной терапии. В арсенале врачей появилось множество новых препаратов, и, зачастую, отсутствие данных рандомизированных клинических исследований затрудняет выбор оптимального лечения для каждого пациента. Кроме того, многие пациенты в США продолжают получать ХИТ, что указывает на разрыв между рекомендациями и реальной практикой. Фонд исследований лимфомы созвал семинар с участием группы экспертов, чтобы разработать согласованные рекомендации по выбору и последовательности лечения пациентов с ХЛЛ/ЛМЛ в США. Они дополняют существующие рекомендации и содержат подробное обсуждение индивидуального подхода к каждому пациенту.

Улучшение результатов при использовании посттрансплантационного циклофосфамида: оценка качества жизни и 2-летние исходы BMT CTN 1703

Добавлено: 31 Марта 2025

Исследование III фазы BMT CTN 1703 подтвердило, что профилактика реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) с помощью посттрансплантационного циклофосфамида (PTCy), такролимуса (Tac) и микофенолата мофетила (MMF) приводит к увеличению выживаемости без РТПХ и рецидивов (GRFS) по сравнению с профилактикой Tac/метотрексатом (MTX). В этом исследовании оценивается влияние различных схем на исходы, сообщаемые пациентами. Используя шкалу Lee хронических симптомов РТПХ и субшкалы PROMIS (физическая функция, симптомы ЖКТ, удовлетворенность социальной ролью) в качестве первичных конечных точек и симптомов геморрагического цистита, а также субшкалы Lee в качестве вторичных конечных точек, ответы пациентов были проанализированы на исходном уровне и на 100, 180 и 365 день после трансплантации.

Новые механизмы резистентности к ингибиторам BTK при хроническом лимфолейкозе: варианты мутаций для ингибиторов BTK второго поколения и нековалентных ингибиторов

Добавлено: 24 Марта 2025

В настоящее время доступно несколько ингибиторов тирозинкиназы Брутона (BTK), которые имеют общий механизм блокирования ферментативной активности, проявляя незначительные различия в эффективности, токсичности и механизмах резистентности. Constantine S. Tam с соавторами, в опубликованной на платформе Blood работе, резюмируют данные о различиях в том, как хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) может уклоняться от каждого из этих агентов, поместив полученные результаты в контекст текущей практики, в которой последовательное использование ингибиторов ВТК увеличивается.

У пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получающих агонисты рецепторов GLP-1, на 54% снижается рис развития гемобластозов по сравнению с инсулином

Добавлено: 24 Марта 2025

Сахарный диабет 2 типа (СД2) и ожирение были определены как независимые факторы риска развития различных видов злокачественных опухолей, включая гемобластозы. Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1RA) стали эффективным средством лечения, обеспечивая гликемический контроль, снижение веса и иммунную модуляцию, и связаны с более низким риском развития солидных опухолей. Тем не менее, связь GLP-1RA с гематологическими опухолями остается неизученной. В связи с чем проведено ретроспективное когортное исследование с использованием агрегированных электронных данных медицинских карт примерно четверти населения США, выделены пациенты с СД2, которым в период с 30 апреля 2005 г. по 31 октября 2023 г. были назначены GLP-1RA, инсулин или метформин.

Влияние предшествующей CAR Т-терапии на эффективность мосунетузумаба у пациентов с рецидивирующими/рефрактерными В-клеточными лимфомами

Добавлено: 17 Марта 2025

Мосунетузумаб и другие CD20/CD3 биспецифические антитела (BsAb) эффективны при В-клеточных лимфомах, рецидивирующих после CD19-направленной CAR-Т-клеточной терапии. Оптимальные сроки применения BsAb и биомаркеры ответа на BsAb после CAR-T неизвестны.

Популяционные различия в ассоциациях между хромосомными аномалиями и общей выживаемостью при множественной миеломе

Добавлено: 17 Марта 2025

Множественная миелома (ММ) является вторым по распространенности лимфоидным злокачественным новообразованием. 5-летняя выживаемость при ММ увеличилась до 58% при использовании аутологичной трансплантации стволовых клеток и комбинированной терапии ингибитором протеасом, иммуномодулирующим препаратом и дексаметазоном. Тем не менее, улучшение результатов различалось в зависимости от группы населения. И это неравенство нельзя в полной мере объяснить различиями в доступе к медицинской помощи. Так, афроамериканцы имеют в 2–3 раза более высокую заболеваемость ММ по сравнению с европеоидной расой и обычно заболевание диагностируется в среднем на 5 лет раньше, что обусловлено популяционно-специфической биологией заболевания, которая также может играть роль в прогнозе.

Сравнение результатов консолидации ауто-ТГСК и поддерживающей терапии высокодозным метотрексатом при первичной лимфоме центральной нервной системы: опыт клиники Мэйо

Добавлено: 17 Марта 2025

Первичная лимфома центральной нервной системы (ПЛЦНС) — это редкая форма неходжкинской лимфомы. Индукционная терапия высокими дозами метотрексата (HD-MTX) с последующей консолидацией аутологичной трансплантацией стволовых клеток (аутоТГСК) стала стандартной терапией для большинства пациентов. Однако, данные об эффективности поддерживающей терапии HD-MTX ограничены. Исследователи клиники Мейо ретроспективно оценили характеристики и исходы 148 пациентов с диагнозом ПЛЦНС в период с октября 2010 года по июнь 2022 года, которым проводилась индукционная терапия на основе HD-MTX с последующей либо консолидацией аутоТГСК (n = 70), либо поддерживающей терапией HD-MTX (n = 37).