Добавлено: 18 Марта 2024

Небольшое проспективное исследование показало, что у пожилых пациентов с классической лимфомой Ходжкина (ЛХ), не кандидатов для стандартной химиотерапии (ХТ), высокий уровень стойкого ответа демонстрируют 2 комбинации с брентуксимабом ведотином (BV), одна из которых не включает ХТ.

Читать подробнее

Добавлено: 11 Марта 2024

Авторы исследования II фазы TARMAC оценили комбинацию ограниченного по времени курса ибрутиниба и CTL019 CAR-T-клеток у 20 пациентов с рецидивом/рефрактерной мантийноклеточной лимфомой. Прием ибрутиниба начинался перед лейкаферезом и продолжался в течение минимум 6 месяцев после введения CAR-T-клеток.

Читать подробнее

Добавлено: 11 Марта 2024

В 2003 году Восточная кооперативная онкологическая группа инициировала рандомизированное клиническое исследование III фазы RESORT (E4402), в котором сравнивались две различные стратегии дозирования ритуксимаба у пациентов с ранее нелеченной фолликулярной лимфомой (ФЛ) с низкой опухолевой нагрузкой. Пациенты, ответившие на ритуксимаб (n = 299), были рандомизированы либо в группу повторного лечения ритуксимабом (RR), либо в группу поддерживающей терапии ритуксимабом (MR). Каждая стратегия использовалась до тех пор, пока она приносила клиническую пользу. Первичной конечной точкой исследования было время до неэффективности лечения (TTF). В первоначальном отчете не было выявлено различий в TTF между двумя группами.

Читать подробнее

Добавлено: 04 Марта 2024

В настоящее время установлено прогностическое влияние достижения и поддержания негативности минимальной остаточной болезни (МОБ) при множественной миеломе (ММ), поэтому выявление факторов риска ее потери среди МОБ-негативных пациентов имеет важное значение. Mattia D’Agostino с соавт. проанализировали предикторы неустойчивой МОБ-негативности у пациентов, включенных в исследование FORTE (NCT02203643). Всего было проанализировано 306 из 474 (65%) МОБ-негативных пациентов. После медианы наблюдения в 50,4 месяца, 185 из 306 (60%) пациентов по-прежнему были МОБ-негативными и без прогрессирования, 118 (39%) потеряли МОБ- статус. С более высоким риском неустойчивости МОБ-негативности, согласно многофакторному анализу, ассоциировались: Amp1q по сравнению с нормальным (4-летний ДИ, 63% против 34), ≥2 сопутствующие цитогенетические аномалии высокого риска против 0 (4-летний ДИ, 59% против 33%), циркулирующие опухолевые клетки на исходном уровне (4-летний ДИ, 62% против 32%) и время достижения МОБ-негативности после консолидации по сравнению с преконсолидацией (4-летний ДИ, 46% против 35%). В течение первых 2 лет поддерживающей терапии пациенты, получавшие карфилзомиб-леналидомид, имели более низкий риск неустойчивого МОБ-негативного ответа по сравнению с монотерапией леналидомидом (4-летний ДИ 20% против 33%)...

Читать подробнее

Добавлено: 19 Февраля 2024

6 февраля в рамках серии пленарных заседаний Американского общества клинической онкологии (ASCO) были представлены результаты исследования III фазы DREAMM-7, которые продемонстрировали улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) при использовании белантамаб мафодотина в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном (BVd) по сравнению со стандартным лечением даратумумабом, бортезомибом и дексаметазоном (DVd) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (РРММ)...

Читать подробнее

Добавлено: 19 Февраля 2024

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) полностью приостановило все исследования магролимаба при миелодиспластическом синдроме (МДС) и остром миелоидном лейкозе (ОМЛ), включая связанные с ними программы расширенного доступа. Об этом было объявлено 7 февраля 2024 г...

Читать подробнее

Добавлено: 15 Января 2024

В исследовании ECHELON-1 брентуксимаб ведотин (BV) в комбинации с доксорубицином, винбластином и дакарбазином (A + AVD) продемонстрировали более высокую эффективность по сравнению с режимом блеомицин + AVD у пациентов с классической лимфомой Ходжкина поздних стадий (ЛХ). Однако нет достаточных данных относительно частоты снижения дозы или отмены BV во время терапии и потенциального влияния на исходы пациентов...

Читать подробнее

Добавлено: 18 Декабря 2023

В июне 2023г. были представлены промежуточные результаты исследования I фазы с эскалацией дозы (NCT04674813), оценивающего CAR-Т-клеточную терапию BMS-986393 (CC-95266), нацеленную на GPRC5D, у пациентов с рецидивами/рефрактерной множественной миеломой (ррММ). 9 декабря 2023 года на конгрессе Американского общества гематологов ASH, были доложены обновленные результаты по безопасности и эффективности, полученные в ходе исследования...

Читать подробнее

Добавлено: 11 Декабря 2023

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами (FDA) получило сообщения о развитии Т-клеточных злокачественных новообразований, включая CAR-положительную лимфому, у пациентов, получавших BCMA- или CD19-таргетную CAR-Т-клеточную иммунотерапию. Отчеты по безопасности были получены из клинических исследований и / или постмаркетинговых источников данных о нежелательных явлениях (НЯ)...

Читать подробнее

Добавлено: 30 Октября 2023

Новое международное исследование, включившее почти 2,5 тысячи пациентов, дополняет другие недавние анализы, которые не демонстрируют явной пользы от рутинного применения высокодозного метотрексата (HD-MTX) для профилактики поражения ЦНС у пациентов с диффузной В- крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ) высокого риска. Необходимы проспективные исследования, включающие новые методы оценки риска, такие как ДНК-анализ спинномозговой жидкости; в то же время, рутинная профилактика поражения ЦНС больше не должна рекомендоваться всем пациентам высокого риска с ДВКЛ...

Читать подробнее

Copyright © 2024 Междисциплинарный медицинский портал