Добавлено: 13 Октября 2025

CAR-T-клеточная терапия при множественной миеломе (ММ) показала многообещающие результаты в контролируемых клинических исследованиях, но ее влияние на более широкие и разнообразные группы пациентов остается недостаточно изученным. Опубликованы данные реальной клинической практики лечения 343 пациентов с рецидивирующей и рефрактерной ММ, получавших идекабтаген виклеуцел (ide-cel; n = 266) или цилтакабтаген аутолейцел (cilta-cel; n = 77) после более чем 3 предшествующих линий терапии в Германии.

Читать подробнее

Добавлено: 13 Октября 2025

При прогрессирующем грибовидном микозе (ГМ) и синдроме Сезари (СС) ОВ составляет менее 5 лет. В 2015 году в 46 международных экспертных центрах по лечению ГМ/СС было запущено исследование PROCLIPI (Prospective Cutaneous Lymphoma International Prognostic Index, «Международный прогностический индекс для кожной лимфомы»), в рамках которого у пациентов с недавно диагностированным ГМ/СС собирали заранее определенные наборы данных для определения международного прогностического индекса для кожной лимфомы (CLIPI). В исследование было включено 552 пациента с поздней стадией ГМ/СС.

Читать подробнее

Добавлено: 06 Октября 2025

Препарат талкветамаб получил ускоренное одобрение для лечения рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы (РРММ) на основании результатов исследования MonumenTAL-1. Однако его таргетные и внетаргетные нежелательные явления (НЯ) по-прежнему представляют собой большую проблему. Сотрудники Memorial Sloan Kettering center проанализировали данные 51 пациента с РРММ, проходивших лечение с августа 2023 года по октябрь 2024 года и получивших ≥1 полную дозу талкветамаба подкожно. Средний возраст пациентов составлял 66 лет, у 94 % была тройная рефрактерность, а 71 % ранее получали CAR-T-терапию.

Читать подробнее

Добавлено: 29 Сентября 2025

На момент постановки диагноза 20–25 % пациентов с классической лимфомой Ходжкина (КЛХ) старше 60 лет. В то время как результаты лечения молодых пациентов за последние 50 лет неуклонно улучшались, лечение КЛХ у пожилых оказалось более сложной задачей: показатели выживаемости значительно ниже, а прогресс — менее заметен. Популяционные сравнения показывают более заметный рост общей смертности среди пациентов с КЛХ старше 60 лет, при этом лимфома является основной причиной смерти в этой группе. Плохой прогноз для таких пациентов обусловлен множеством факторов и требует смены подходов терапии с включением иммунотерапии.

Читать подробнее

Добавлено: 29 Сентября 2025

Синдром нейротоксичности, ассоциированный с иммунными эффекторными клетками (ICANS), представляет собой потенциально опасное для жизни нежелательное явление, связанное с CAR-Т-клеточной терапией. Раннее выявление пациентов, подверженных высокому риску развития ICANS, имеет решающее значение и может служить основанием для превентивного применения глюкокортикоидов у таких пациентов. Измерение полиморфной дельта-активности (PDA) может обеспечить раннее и надежное выявление ICANS.

Читать подробнее

Добавлено: 22 Сентября 2025

Опубликованы результаты исследования, в котором Pelzl и соавт. продемонстрировали, что у пациентов с недавно диагностированной диффузной В- крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ) наблюдаются системные иммунные нарушения, характеризующиеся дефицитом Т-клеток и расширением пула иммунно-ингибирующих миелоидных супрессоров (MDSC).

Читать подробнее

Добавлено: 22 Сентября 2025

Анализ циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК) имеет потенциальные преимущества при таких заболеваниях, как классическая лимфома Ходжкина (кЛХ), где опухолевые очаги являются мультифокальными, и клетки Рид-Штернберга обычно составляют лишь незначительный компонент массы опухоли. На платформе Blood опубликовано исследование, в котором проанализированы генетические особенности кЛХ на основе изучения цДНК.

Читать подробнее

Добавлено: 22 Сентября 2025

Опубликованы обновленные результаты исследования ELEVATE-TN при медиане наблюдения 74,5 мес.. В рамках протокола были рандомизированы 535 пациентов: в группы акалабрутиниб-обинутузумаб (n = 179); акалабрутиниб (n = 179); хлорамбуцил-обинутузумаб (n = 177). Медиана возраста пациентов составляла 70 лет, у 63,0 % был немутировавший ген вариабельного участка тяжёлой цепи иммуноглобулина (uIGHV), у 13,6 % была выявлена делеция (17p) и/или мутация TP53, а у 17 % был комплексный кариотип (≥3 хромосомных аномалий).

Читать подробнее

Добавлено: 15 Сентября 2025

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение рилзабрутиниба, ингибитора тирозинкиназы Брутона (BTK), для лечения взрослых пациентов с персистирующей или хронической иммунной тромбоцитопенией (ИТП), у которых предшествующая терапия оказалась неэффективной. Одобрение основано на результатах ключевого исследования III фазы LUNA 3 (NCT04562766), в ходе которого рилзабрутиниб достиг первичной и вторичных конечных точек.

Читать подробнее

Добавлено: 08 Сентября 2025

Согласно результатам одноцентрового исследования II фазы, опубликованным V. R. Bhatt с соавт., гериатрическая оценка состояния пожилых людей с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) до начала лечения показала свою эффективность в выявлении ряда функциональных нарушений, что позволяет определить интенсивность лечения и снизить уровень ранней смертности.

Читать подробнее

Copyright © 2025 Междисциплинарный медицинский портал