Босутиниб в первой линии терапии хронического миелолейкоза: результаты исследования III фазы BFORE

Добавлено: 21 Ноября 2017

С момента внедрения в клиническую практику иматиниба возможности лечения хронического миелолейкоза (ХМЛ) значительно расширились. В настоящее время показатели относительной выживаемости у пациентов с данным заболеванием не отличаются от популяции здоровых людей. Одним из наиболее важных благоприятных прогностических факторов при ХМЛ является достижение полной цитогенетической ремиссии или большого молекулярного ответа (БМО).

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в октябре 2017 г.

Добавлено: 10 Ноября 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение октября 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

FDA одобрило применение акалабрутиниба для лечения мантийно-клеточной лимфомы

Добавлено: 07 Ноября 2017

31 октября 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата акалабрутиниб (Калквенс, AstraZeneca/Acerta Pharma) для лечения пациентов с мантийно-клеточной лимфомой (МКЛ). Одобренное показание – применение во второй и последующих линиях терапии МКЛ у взрослых пациентов [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в сентябре 2017 г.

Добавлено: 16 Октября 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение сентября 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

FDA одобрило применение копанлисиба для лечения рецидивирующих фолликулярных лимфом

Добавлено: 21 Сентября 2017

14 сентября 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата копанлисиб (Аликвопа, Bayer) для лечения пациентов с фолликулярными лимфомами с прогрессированием заболевания после 2 и более линий химиотерапии. Копанлисиб – ингибитор фосфатидилинозитол-3 киназы (PI3K), проявляющий активность преимущественно в отношении α- и δ- изоформ данного фермента [1]. Сигнальный путь PI3K играет важную роль в патогенезе различных злокачественных новообразований, указанные изоформы могут быть критически важны для выживания и пролиферации злокачественных В-клеток [2, 3].

ESMO 2017: адъювантная терапия меланомы

Добавлено: 18 Сентября 2017

На ежегодном конгрессе Европейского Общества Медицинской Онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO), прошедшем в сентябре 2017 года в Мадриде, были представлены результаты ряда исследований, посвященных различным аспектам адъювантной терапии меланомы. В нашем материале – обзор наиболее примечательных работ в данной области.

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в августе 2017 г.

Добавлено: 12 Сентября 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение августа 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Первый препарат класса CART получил одобрение FDA для лечения острого лимфолейкоза

Добавлено: 06 Сентября 2017

30 августа 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение тисагенлецлейцела (Кимраях, CTL-019, Novartis) – первого в истории препарата класса T-клеточных химерных антигенных рецепторов (chimeric antigen receptor T-cells, CART). Одобренное показание – применение у пациентов в возрасте до 25 лет со вторым или более поздним рецидивом острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), развившегося из предшественников В-клеток [1, 2].

Карфилзомиб vs бортезомиб в лечении рецидивирующей множественной миеломы: результаты исследования III фазы ENDEAVOR

Добавлено: 31 Августа 2017

23 августа 2017 года в журнале Lancet Oncology были опубликованы окончательные результаты исследования III фазы ENDEAVOR, посвященного сравнению бортезомиба и карфилзомиба (Кипролис, Amgen/Onyx Pharma) в лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (ММ). В публикации были представлены данные относительно влияния карфилзомиба на общую выживаемость (ОВ) пациентов – важнейший показатель эффективности терапии. Карфилзомиб – препарат класса протеасомных ингибиторов [1].

FDA одобрило применение 2 новых препаратов для лечения острого миелолейкоза

Добавлено: 23 Августа 2017

В августе 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение двух новых лекарственных препаратов для лечения острого миелолейкоза (ОМЛ). В США ежегодно это заболевание диагностируется приблизительно у 21 тыс. пациентов.