Постиндукционный статус остаточной болезни (MRD) позволяет выделить пациентов с ОМЛ NPM1, которым показана аллогенная трансплантация в период первой ремиссии

Добавлено: 03 Июня 2024

Отбор пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией в NPM1 для аллогенной трансплантации в период первой полной ремиссии (CR1-allo) остается спорным из-за отсутствия надежных данных. Используя проспективные данные исследований Национального института онкологических исследований Великобритании AML17 и AML19, авторы опубликованной на платформе Blood работы изучили влияние CR1-allo на статус MRD NPM1 периферической крови, определенный методом количественной полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией, после 2 курсов индукционной химиотерапии.

Хронология гематологической токсичности CAR-Т-клеточной терапии: механизмы и терапия

Добавлено: 27 Мая 2024

Генетически модифицированные химерные CAR-Т-клетки стали эффективным методом лечения запущенных В-клеточных злокачественных новообразований. Гематологические побочные эффекты, связанные с иммунными эффекторными клетками (ICAHT), очень распространены и могут предрасполагать к клинически значимым инфекциям. Поскольку восстановление гемопоэза после CAR-Т-клеточной терапии отличается от миелосупрессии, связанной с химиотерапией, была введена новая система классификации ранней и поздней ICAHT. Кроме того, для выявления пациентов с высоким риском ICAHT была разработана шкала стратификации риска, получившая название CAR-HEMATOTOX, которая позволяет разрабатывать стратегии ведения, адаптированные к риску. Поддержка гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (G-CSF) является основой лечения, при этом пациентам, с рефрактерностью к G-CSF, доступно усиление гемопоэтическими стволовыми клетками (HSC) (при наличии таковых).

5 одобрений FDA, меняющих клиническую практику при множественной миеломе

Добавлено: 27 Мая 2024

С 2023 года Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) одобрило 5 новых методов лечения, предназначенных для лечения пациентов с множественной миеломой (ММ). Эти недавние одобрения открывают новые возможности для улучшения результатов клинической практики и включают биспецифическое антитело, активатор Т-клеток, мобилизатор гемопоэтических стволовых клеток (HSC) и два продукта CAR Т- терапии.

Комбинация акалабрутиниб + BR в I линии терапии продемонстрировал статистически и клинически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования при мантийно-клеточной лимфоме: исследование III фазы ECHO

Добавлено: 20 Мая 2024

2 мая 2024г анонсированы положительные результаты промежуточного анализа исследования III фазы ECHO, которые, согласно пресс-релизу компании, демонстрируют статистически значимое и клинически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) при использовании комбинации акалабрутиниба с режимом BR (бендамустин+ритуксимаб) по сравнению со стандартной иммунохимиотерапией в первой линии лечения взрослых пациентов с мантийно-клеточной лимфомой (МКЛ).

Клональный гемопоэз и миелоидные новообразования после аутологичной трансплантации при лимфоме Ходжкина

Добавлено: 13 Мая 2024

Связанные с терапией миелоидные новообразования (t-MN) являются жизнеопасным осложнением аутологичной трансплантации стволовых клеток периферической крови (аутоТГСК) при лимфоме Ходжкина (ЛХ).

Сонротоклакс преодолевает резистентность к венетоклаксу, вызванную мутацией BCL2 G101V, в доклинических исследованиях

Добавлено: 13 Мая 2024

Венетоклакс, ингибитор регулятора апоптоза BCL2, нарушает взаимодействие между BCL2 и проапоптотическими белками, способствуя апоптозу злокачественных клеток. Он является основой терапии рецидивирующего хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) и исследуется в многочисленных клинических исследованиях. Несмотря на высокую эффективность, наблюдаются рецидивы, указывающие на возникновение лекарственной устойчивости.

Миелоидные новообразования после CAR Т-клеточной терапии: особенности и факторы риска

Добавлено: 06 Мая 2024

Впечатляющие результаты клинических исследования привели к тому, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) ускоренно одобрило CAR T-клеточную терапию для лечения пациентов с В-клеточными лимфопролиферативными заболеваниями (ЛПЗ) и множественной миеломой (ММ). Наиболее распространенным токсическим эффектом CAR T-клеток является иммунная эффекторно-клеточная гематотоксичность (ICAHT), которая обычно нивелируется к 3-му месяцу. Миелоидные новообразования, возникающие после CAR T-клеточной терапии (post-CART MN), тоже имеют доказанную ассоциацию с лечением, но с коротким латентным периодом. На платформе JAMA Oncol. Опубликована обновленная информация о частоте и факторах риска развития этих осложнений.

Минимальная остаточная болезнь может стать новой конечной точкой в исследованиях по множественной миеломе

Добавлено: 28 Апреля 2024

Консультативный комитет FDA рекомендовал принять минимальную остаточную болезнь (МОБ) в качестве первичной конечной точки для исследований, поддерживающих ускоренное одобрение препаратов для лечения множественной миеломы (ММ), что потенциально прокладывает путь к использованию этого показателя для других гематологических злокачественных новообразований.

Анти-CD19 CAR-T-клеточная терапия пациентов с синдромом Рихтера: международное многоцентровое ретроспективное исследование

Добавлено: 28 Апреля 2024

Результаты существующих методов лечения пациентов с трансформацией Рихтера неудовлетворительны. Опубликованы данные международного многоцентрового ретроспективного исследования CAR-T-клеточной терапии пациентов с синдромом Рихтера, в которое включено 69 больных с медианой возраста 64 года. 58 (84%) пациентов ранее получили 4 (диапазон от 1 до 15) линии терапии хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) и / или синдрома Рихтера, включая предшествующую терапию ингибиторами тирозинкиназы Брутона и / или ингибиторами BCL2.

Анти-CD30 CAR-Т-клеточная терапия в качестве консолидации после аутологичной трансплантации у пациентов с CD30-позитивными лимфомами высокого риска: исследование фазы 1

Добавлено: 22 Апреля 2024

Проведено клиническое исследование I фазы с включением пациентов в возрасте старше 3 лет с рецидивом/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (ЛХ) или CD30+ неходжкинской лимфомой (НХЛ) с высоким риском рецидива и с запланированной аутологичной трансплантацией костного мозга (аутоТГСК).