Онкогематологические пациенты отказываются от вакцинации COVID-19: опрос международного общества лейкемии и лимфомы.

Добавлено: 22 Марта 2021

Онкогематологические пациенты являются одной из наиболее уязвимых популяций в отношении тяжелого течения и осложнений, связанных с инфекцией COVID-19. Поэтому они должны попадать в приоритетные группы для вакцинации.
Тем не менее, почти каждый третий пациент с опухолями кроветворной и лимфоидной ткани сомневается в том, что получит вакцину от COVID-19 или не уверен в том, что ему вакцинация показана. К таким выводам пришли члены общенационального общества лейкемии и лимфомы после масштабного опроса, который собрал 6 517 ответов пациентов, что вызвало немалые опасения профессионального сообщества...

FDA одобрен умбрализиб для лечения фолликулярной лимфомы и лимфомы маргинальной зоны

Добавлено: 15 Марта 2021

5 февраля 2021 г Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов предоставило ускоренное одобрение умбрализибу для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой (ФЛ) или лимфомой маргинальной зоны (ЛМЗ)...

Добавление леналидомида к режиму R-CHOP улучшает результаты I линии терапии диффузной В-крупноклеточной лимфомы, особенно при АВС-подтипе: рандомизированное исследовании II фазы ECOG-ACRIN E1412

Добавлено: 15 Марта 2021

Леналидомид в сочетании с режимом R-CHOP (R2CHOP) продемонстрировал обнадеживающую активность у первичных пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ), особенно при ABC-подтипе...

Обществом иммунотерапии рака (SITC) опубликованы клинические рекомендации по ведению пациентов с нежелательными явлениями, связанными с терапией эффекторными иммунными клетками (CARt)

Добавлено: 08 Марта 2021

В настоящее время иммунотерапия (ИТ) является одной из четырех основ терапии онкологических заболеваний, наряду с хирургией, лучевой терапией и химиотерапией. Генетически модифицированные Т-клетки - новая форма ИТ, характеризующаяся высокой эффективностью и специфичностью таргетирования опухолевых клеток по сравнению с ингибиторами контрольных точек. В настоящее время Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрены 3 варианта эффекторных иммунных клеток: tisagenlecleucel, axicabtagene ciloleucel и brexucabtagene autoleucel. Все 3 продукта таргетируют антиген CD19 и показаны для лечения некоторых рецидивирующих или рефрактерных гематологических злокачественных новообразований, в частности острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых взрослых (tisagenlecleucel) и агрессивных В-клеточных лимфом у взрослых (tisagenlecleucel, axicabtagene ciloleucel и brexucabtagene autoleucel). Продолжаются исследования CD19-таргетной CAR-T-терапии при других гематологических злокачественных новообразованиях, включая мантийно-клеточную лимфому и фолликулярную лимфому...

Успех CAR-T терапии в лечении пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами: исследование II фазы Zuma-5 (Axi-Cel)

Добавлено: 01 Марта 2021

Индолентные неходжкинские лимфомы (иНХЛ) склонны к постоянному рецидивированию и развитию рефрактерности к стандартным методам лечения на определенном этапе развития опухоли. Это вызывает необходимость разработки новых методов лечения. Использование химерных Т-клеток (CAR-T-cell) в виде клеточной терапии Axicabtagene Ciloleucel (Axi-cel) уже одобрено для лечения рецидивов и рефрактерных вариантов диффузной В-крупноклеточной лимфомы после ≥ 2 линий системной терапии. ..

Тотальное облучение тела в качестве кондиционирования превосходит химиотерапию при ОЛЛ у детей: улучшение ОВ, низкая частота рецидивов и аналогичные показатели РТПХ

Добавлено: 15 Февраля 2021

В международном рандомизированном исследовании продемонстрировано значительное улучшение общей выживаемости (ОВ) при детском остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) при использовании тотального облучения тела (ТОТ) плюс этопозид перед аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) в сравнении с комбинированной химиотерапией...

EHA и ESMO одобрили совместные клинические рекомендации по диагностике, лечению и последующему наблюдению при хроническом лимфоцитарном лейкозе

Добавлено: 08 Февраля 2021

В международном рандомизированном исследовании продемонстрировано значительное улучшение общей выживаемости (ОВ) при детском остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) при использовании тотального облучения тела (ТОТ) плюс этопозид перед аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) в сравнении с комбинированной химиотерапией...

Новое биспецифическое анти-CD-37-антитело - DuoHexaBody-CD37 при В-клеточных злокачественных новообразованиях: доказана высокая доклиническая эффективность.

Добавлено: 08 Февраля 2021

Тетраспанин CD37 вызвал особый интерес в качестве терапевтической мишени для лечения В-клеточных злокачественных новообразований. Известно, что комплемент-зависимая цитотоксичность является мощной Fc-опосредованной эффекторной функцией для уничтожения опухолевых клеток, а CD37-специфические антитела обычно являются плохими индукторами комплемент-зависимой цитотоксичности. Способом усиления комплемент-зависимой цитотоксичности стала мутация E430G, которая была использована в гуманизированных моноклональных антителах IgG1 к CD37, для стимуляции более эффективного образования гексамера IgG посредством межмолекулярных взаимодействий Fc-Fc после связывания антигена на поверхности клетки. DuoHexaBody-CD37, биспецифическое антитело к CD37 с мутацией, усиливающей гексамеризацию E430G, нацеленную на два эпитопа на CD37 (бипаратопный), продемонстрировало высокую комплемент-зависимую цитотоксичность по сравнению с другими оцениваемыми вариантами антитела к CD37...

REGN5458 – биспецифическое антитело BCMA / CD3-демонстрирует ранние, глубокие и длительные ответы при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе

Добавлено: 22 Января 2021

Исследуемый препарат REGN5458 – биспецифическое антитело антигена созревания в-клеток (BCMA) и CD3-Т-клеток, продемонстрировал ранние, глубокие и длительные ответы у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой (ММ) в исследовании I фазы, результаты которого были представлены на виртуальном конгрессе Американского общества гематологии 2020 (ASH) доктором Deepu Madduri (Mount Sinai Medical Center in New York City)...

Успех в лечении хронической реакции трансплантат против хозяина

Добавлено: 11 Января 2021

Реакция трансплантат против хозяина (РТПХ) встречается примерно у 30-70% пациентов, перенесших аллогенную трансплантацию стволовых клеток (аллоТСК), и является ведущей причиной событий и смерти, не связанной с заболеванием. Стандартная терапия первой линии - это системные глюкокортикоиды, при этом около 50% пациентов становятся стероидзависимыми или стероидрефрактерными. Не существует стандартного лечения второй линии...