Лимфопения в дебюте множественной миеломы предсказывает неблагоприятный исход

Добавлено: 03 Февраля 2025

Микроокружение костного мозга играет важную роль в стимуляции роста и выживания клеток множественной миеломы (ММ). Иммунное микроокружение, способствующее развитию опухоли, активизируется, в то время как противоопухолевые иммунные реакции подавляются. Клинические и генетические маркеры высокого риска при ММ изучены и описаны, в то время как иммунный статус только начинает рассматриваться как потенциальный фактор, влияющий на течение заболевания.

Острый промиелоцитарный лейкоз: долгосрочные результаты HARMONY

Добавлено: 03 Февраля 2025

Результаты лечения острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ) улучшились благодаря широкому применению таргетной терапии с использованием транс-ретиноевой кислоты (ATRA) и триоксида мышьяка (ATO). Используя платформу HARMONY, Voso и соавт. проанализировали данные 1438 пациентов с впервые выявленным ОПЛ, которым диагноз установлен в период с 1999 по 2022 год. Данные о пациентах получены в ходе 2 международных многоцентровых исследований Gruppo Italiano Malattie Ematologiche dell’Adulto (GIMEMA)-APL0406 и Национального института исследования рака (NCRI)-AML17, а также из 4 европейских реестров: Фонда гематоонкологии Нидерландов, Бельгии и Люксембурга (HOVON), Исследовательской группы по острому миелоидному лейкозу (AMLSG), Шведского реестра острого миелоидного лейкоза и Исследовательского альянса по лейкемии (SAL).

Типичные мутации для острого миелоидного лейкоза (CEBPA, FLT3, NPM1), выявляемые при хроническом миеломоноцитарном лейкозе, определяют плохой прогноз

Добавлено: 03 Февраля 2025

Мутации, обычно связанные с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), такие как CEBPA, FLT3, IDH1/2 и NPM1, редко встречаются при хроническом миеломоноцитарном лейкозе (ХММЛ), и их прогностическое значение при ХММЛ не до конца изучено. Sandra Castaño-Díez с соавторами ретроспективно проанализировали данные секвенирования нового поколения и полимеразной цепной реакции образцов костного мозга, взятых у 127 пациентов на момент постановки диагноза ХММЛ.

Предикторы ответа на CAR-T-клеточную терапию при ДВККЛ: соотношение лимфоциты/моноциты, количество циркулирующих В-клеток

Добавлено: 27 Января 2025

CAR-T-клеточная терапия, нацеленная на CD19, произвела революцию в лечении пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ), но клеточные и молекулярные особенности, связанные с ответом на лечение, остаются в значительной степени неизученными.

Сердечно-сосудистая токсичность, ассоциированная с CAR-T-клеточной терапией

Добавлено: 20 Января 2025

За последнее десятилетие терапия, направленная на Т-клетки, в том числе терапия Т-клетками с химерными антигенными рецепторами (CAR-T) и биспецифическими Т-клеточными активаторами (BTE), изменила подход к лечению растущего числа гематологических злокачественных новообразований, наряду с недавно одобренной терапией солидных опухолей.

Ибрутиниб в комбинации с R-miniCHOP у пожилых пациентов с впервые диагностированной диффузной В-крупноклеточной лимфомой

Добавлено: 13 Января 2025

Диффузная В-крупноклеточная лимфома (ДВККЛ) — наиболее распространённый вариант неходжкинских лимфом, примерно в 40% случаев возникающий у пациентов старше 70 лет. Вероятность излечения с помощью стандартного режима R-CHOP снижается у пожилых пациентов с более неблагоприятной биологией заболевания и меньшей способностью переносить интенсивную химиотерапию из-за сопутствующих заболеваний и снижения функциональных возможностей.

Силтуксимаб в лечении CAR-T-ассоциированного синдрома выброса цитокинов и ICANS-синдрома

Добавлено: 13 Января 2025

Терапия CAR-T-клетками эффективна при многих гематологических злокачественных новообразованиях, однако побочные эффекты, в том числе синдром высвобождения цитокинов (CRS) и синдром нейротоксичности, ассоциированный с иммунными эффекторными клетками (ICANS), могут возникать у значительного числа пациентов. В случае развития рефрактерного CRS или ICANS возможности коррекции осложнений ограничены. Силтуксимаб, моноклональное антитело, связывающее циркулирующий IL-6, предположительно обладает клинической активностью как при CRS, так и при ICANS. Проведен многоцентровой ретроспективный анализ лечения силтуксимабом пациентов с CRS и ICANS после CAR-T-клеточной терапии в реальной клинической практике 6 академических центров.

CAR-T-клеточная терапия liso-cel может применяться амбулаторно для лечения пациентов с рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой

Добавлено: 23 Декабря 2024

В рамках исследования OUTREACH оценивалась возможность применения Lisocabtagene maraleucel (liso-cel) у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной В-крупноклеточной лимфомой в неспециализированных медицинских учреждениях. Из 82 включенных в исследование пациентов 70% проходили лечение амбулаторно.

Комбинация занубрутиниб, обинутузумаб и венетоклакс в качестве первой линии лечения мантийноклеточной лимфомы с мутацией TP53

Добавлено: 23 Декабря 2024

На платформе журнала Blood 22 октября 2024 г. опубликованы результаты многоцентрового исследования II фазы, в котором изучалась новая комбинация занубрутиниба, обинутузумаба и венетоклакса (BOVen) у первичных пациентов с мантийноклеточной лимфомой (МКЛ) с мутацией TP53. Исторические данные о пациентах с МКЛ с мутацией TP53 и высоким риском неблагоприятного исхода неутешительны: при использовании традиционной цитотоксической химиотерапии 2-летняя выживаемость без прогрессирования оценивается всего лишь в 20%. Не существует единого мнения относительно лечения первой линии для таких пациентов, поскольку не проводилось проспективных исследований с изолированным анализом случаев с мутацией TP53. Учитывая, что при таком варианте опухоль, как правило, оказывается резистентной к химиотерапии, существует острая необходимость в стратегиях с использованием нецитотоксических таргетных препаратов.

Четырехкомпонентные схемы при впервые диагностированной множественной миеломе: систематический обзор и метаанализ

Добавлено: 16 Декабря 2024

При впервые диагностированной множественной миеломе (ВДММ) все чаще исследуются четырехкомпонентные схемы (моноклональные антитела (mAb) против CD38 с ингибитором протеосом (PI) и иммуномодулирующими (IMID) препаратами).