Добавление даратумумаба к комбинации карфилзомиб / леналидомид / дексаметазон у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой

Добавлено: 10 Мая 2021

На платформе JAMA Oncol 15 апреля 2021 опубликованы результаты нерандомизированного исследования, целью которого была оценка безопасности и эффективности комбинированной терапии карфилзомиб/ леналидомид/ дексаметазон/ даратумумаб у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой (ММ)...

Комбинация леналидомид + ритуксимаб в I линии терапии лимфомы из клеток зоны мантии: 7-летний анализ исследования II фазы

Добавлено: 03 Мая 2021

В 2015 г. были опубликованы результаты 5-летнего анализа многоцентрового исследования 2 фазы по использованию комбинации леналидомид плюс ритуксимаб (R2) в первой линии терапии мантийноклеточной лимфомы (МКЛ) (NEJM 2015:373:1835; Blood 2018:132:2016), которое продемонстрировало высокую эффективность: частота общего ответа – 92%, частичного ответа – 64%, 5-летняя выживаемость без прогрессирования (ВБП) и общая выживаемость (ОВ) - 64% и 77% соответственно...

Комбинация копанлизиб+ритуксимаб привела к снижению риска прогрессирования заболевания или смерти на 48% по сравнению с плацебо+ ритуксимаб у пациентов с рецидивирующей индолентной неходжкинской лимфомой (иНХЛ) в исследовании CHRONOS-3

Добавлено: 03 Мая 2021

На пленарном заседании Ежегодного собрания Американской ассоциации онкологических исследований (AACR) 10 апреля 2021г. представлены результаты исследования III фазы CHRONOS-3 (abs CT001). Это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, изучающее безопасность и эффективность комбинации копанлизиба+ ритуксимаб по сравнению с плацебо+ритуксимаб у взрослых пациентов с рецидивом индолентной неходжкинской лимфомы (НХЛ)...

FDA одобрена CAR-T терапия идекабтагеном (idecabtagene vicleucel – Abecma) при множественной миеломе после 4 и более линий терапии.

Добавлено: 19 Апреля 2021

26 марта 2021 Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило idecabtagene vicleucel (Abecma) для лечения пациентов с множественной миеломой (ММ) после четырех или более предшествующих линий терапии, с включением иммуномодуляторов, ингибиторов протеасом и моноклональных aнти-CD38 антител...

Пембролизумаб против брентуксимаба ведотина при рецидивирующей или рефрактерной классической лимфоме Ходжкина: промежуточный анализ многоцентрового рандомизированного исследования III фазы KEYNOTE-204

Добавлено: 19 Апреля 2021

В последнем номере журнала The Lancet опубликованы данные промежуточного анализа исследования III фазы KEYNOTE-204, в котором участвовали пациенты с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (кЛХ), не являющиеся кандидатами на аутологичную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК). Больные были рандомизированы (1:1) на группу пембролизумаба по 200 мг в/в каждые 3 недели или брентуксимаба ведотина (БВ) 1,8 мг/кг в/в каждые 3 недели. Срез данных проведен 16 января 2020 года, исследование зарегистрировано в ClinicalTrials.gov, NCT02684292...

Конъюгированная антипневмококковая вакцина эффективна у 8% пациентов с хроническим лимфолейкозом

Добавлено: 12 Апреля 2021

В журнале Leukemia опубликованы результаты итальянского исследования Mauro и соавт., в котором приняли участие 112 пациентов, однократно получившие в период с ноября 2015 года по февраль 2018 года внутримышечную инъекцию 0,5 мл 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины (PCV13). Первичной конечной точкой исследования была доля пациентов, у которых развился адекватный иммунный ответ на PCV13, определяемый как двукратное повышение уровня антипневмококкового IgG (PC–IgG), определяемого с помощью ИФА. Уровень PC-IgG оценивали до вакцинации, а также через 3 и 6 недель после вакцинации. ..

FDA одобрена терапия CAR-T для лечения диффузной В-крупноклеточной лимфомы

Добавлено: 12 Апреля 2021

16 марта 2021г на платформе JAMA опубликована информация об одобрении FDA генной клеточной терапии для лечения взрослых пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ). Речь идет о лизокабтагене маралейцеле (Breyanzi), который представляет из себя химерную антиген-рецепторную Т-клеточную терапию (CAR-T), показанную пациентам, не ответившим по крайней мере на 2 линии системного лечения...

Пиртобрутиниб - нековалентный ингибитор тирозинкиназы Брутона нового поколения демонстрирует высокую эффективность при предлеченном ХЛЛ: исследование BRUIN фаза 1/2

Добавлено: 12 Апреля 2021

Пиртобрутиниб – это экспериментальный пероральный высокоселективный нековалентный ингибитор тирозинкиназы Брутона (ВТК), которая играет ключевую роль в сигнальном пути B-клеточного рецептора. ВТК является подтвержденной молекулярной мишенью, обнаруживаемой при многочисленных В-клеточных лейкозах и лимфомах, включая хронический лимфоцитарный лейкоз, лимфому из клеток мантии, макроглобулинемию Вальденстрема и лимфому маргинальной зоны. Доступные в настоящее время ингибиторы ВТК необратимо подавляют ее, в связи с чем долгосрочная эффективность этих препаратов может быть ограничена приобретенной резистентностью, чаще всего через мутации BTK C481. При быстрорастущих опухолях устойчивость к терапии ингибиторами ВТК может быть результатом неполного ингибирования мишени...

Ежегодное собрание AACR 2021: высокая частота персистирующего Covid-19 среди пациентов с лимфомами, получающими терапию анти CD-20 моноклональными антителами (МКА).

Добавлено: 29 Марта 2021

В своем докладе на ежегодном собрании американского ассоциации исследований рака AACR 4 февраля 2021г S. Lamure из Госпитального Центра университета (CHU) Монпелье во Франции представил данные ретроспективного исследования, включившего 111 пациентов с лимфомой, госпитализированных по поводу COVID-19 в любую из 16 французских больниц в марте и апреле 2020 года. Цель исследования состояла в том, чтобы выявить факторы, связанные с плохим прогнозом и летальными исходами от COVID-19 в этой популяции пациентов. Основное внимание уделялось продолжительности пребывания в стационаре более 30 дней или госпитализации по поводу рецидивирующих симптомов или смерти в течение 30 дней...

Пембролизумаб с последующим AVD в I линии терапии классической лимфомы Ходжкина с неблагоприятным прогнозом

Добавлено: 29 Марта 2021

Пембролизумаб, анти-PD1 ингибитор, был одобрен для лечения рецидивирующей лимфомы Ходжкина (ЛХ). В исследовании II фазы при рецидивирующей или рефрактерной ЛХ частота общего ответа на монотерапию пембролизумабом составила 69%, при этом частота полных ремиссий составила 22,4%, и большинство ответов было достигнуто к 12 неделям терапии...