Новое показание к применению элотузумаба в РФ: терапия множественной миеломы в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном.

Добавлено: 02 Апреля 2020

19 февраля 2020 года компания Бристол-Майерс Сквибб (BMS) зарегистрировала в России второе показание для элотузумаба (Эмплисити, BMS). Cогласно обновленной инструкции по применению, теперь препарат Эмплисити может быть назначен в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном для лечения пациентов с множественной миеломой (ММ), прошедших не менее двух линиий системной терапии, включая терапию леналидомидом и ингибитором протеасом. Ранее препарат был одобрен лишь в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для лечения множественной миеломы у пациентов после 1 более линий системного лечения...

Течение COVID-19 у пациентов со злокачественными опухолями: результаты проспектового анализа из Китая.

Добавлено: 01 Апреля 2020

Китай и весь остальной мир переживают вспышку нового бетакоронавируса, известного как SARS-CoV-2. По состоянию на 28 марта 2020 года в мире насчитывают около 575 тысяч зараженных, 31 тысяча смертей, из которых 10 тысяч в Италии[1]. В России пандемия только набирает обороты, по последним данным зафиксировано свыше 1,5 тысяч случаев заражения, 8 – со смертельным исходом...

Отчеты компаний о результатах исследований III фазы в области множественной миеломы: Takeda, BMS, Karyopharm

Добавлено: 18 Марта 2020

На прошлой неделе несколько компаний отчитались о результатах своих рандомизированных клинических исследований III фазы в области множественной миеломы: только одно из них достигло первичной конечной точки. В этой статье мы приводим краткий обзор этих работ...

Пембролизумаб улучшает выживаемость больных при терапии рефрактерной лимфомы Ходжкина: пресс-релиз компании Merck

Добавлено: 16 Марта 2020

2 марта 2020 года компания Merck объявила в своем пресс-релизе, что в исследовании III фазы KEYNOTE-204 была достигнута одна из двух основных конечных точек - выживаемость без прогрессирования (ВБП). Пембролизумаб продемонстрировал статистически и клинически значимое улучшение ВБП по сравнению с брентуксимабом ведотином (BV) в этой популяции пациентов, общая выживаемость (ОВ) не была оценена при промежуточном анализе...

В Российской Федерации зарегистрирована комбинация венетоклакса и обинутузумаба с фиксированным 12-месячным курсом терапии для пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечения

Добавлено: 10 Марта 2020

14 января 2020 Министерство здравоохранения Российский Федерации одобрило применение препарата венетоклакс в комбинации с обинутузумабом с фиксированным 12-месячным курсом терапии для пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечения...

CAR-T терапия при мантийно-клеточной лимфоме: результаты промежуточного анализа исследования ZUMA-2

Добавлено: 10 Марта 2020

KTE-X19 CAR-T терапия, разработанная Kite Pharma, показала многообещающие результаты по частоте объективных ответов, включая полные, а так же по их продолжительности. CAR-T представляет собой Т-лимфоциты с химерными антигенными рецепторами, позволяющими преодолевать иммунную мимикрию злокачественных клеток)...

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в январе 2020 года

Добавлено: 19 Февраля 2020

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В январе 2020 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины...

Европейская комиссия одобрила применение даратумумаба для лечения множественной миеломы

Добавлено: 05 Февраля 2020

20 января 2020 Европейская Комиссия (ЕК) одобрила применение даратумумаба (D) в комбинации с бортезомибом, дексаметазоном и талидомидом (VTd) для терапии впервые диагностированной множественной миеломы у пациентов, которым показана аутотрансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аутоТКМ)...

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в декабре 2019

Добавлено: 14 Января 2020

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В декабре 2019 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины...

Новый препарат для лечения острого миелоидного лейкоза в России

Добавлено: 26 Декабря 2019

20 ноября 2019 компания Novartis зарегистрировала в России препарат мидостаурин (Митикайд) для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Одобренное показание – применение в первой линии терапии ОМЛ у взрослых пациентов с наличием мутации в гене FLT3 в комбинации со стандартной консолидирующей и индукционной химиотерапией[1]. Мидостаурин представляет собой мультитаргетный тирозинкиназный ингибитор, подавляющий активность белка FLT3 при различных мутациях в данном гене[2]. Мутации в гене FLT3 встречаются приблизительно у 30-35% пациентов с ОМЛ. Наличие данной мутации, как правило, ассоциировано с неблагоприятным исходом заболевания...