Брентуксимаб ведотин в комбинации с AVD в I линии терапии ранних стадий лимфомы Ходжкина неблагоприятного прогноза: возможен ли отказ от ЛТ?

Добавлено: 24 Мая 2021

Стандартом медицинской помощи при лечении ранних стадий лимфомы Ходжкина (ЛХ) неблагоприятного прогноза с большой опухолевой массой считается комбинированная терапия. Однако такой подход обуславливает потенциальные долгосрочные токсические эффекты, связанные с консолидирующей лучевой терапией, особенно на область средостения, такие как сердечно-сосудистые, легочные заболевания и вторичные злокачественные новообразования. Для того, чтобы свести к минимуму частоту таких нежелательных явлений, современная лучевая терапия (ЛТ) включает минимальные поля облучения, ограниченные вовлеченными зонами поражения с минимальными запасами тканей. После внедрения ПЭТ-адаптированной терапии зоны облучения стали включать только остаточные объемы. Кроме того, доза ЛТ была успешно снижена с 30 до 20 Гр для отдельных пациентов с локальными стадиями ЛХ...

Европейская комиссия одобрила применение изатуксимаба в комбинации с карфилзомибом и дексаметазоном для лечения пациентов с множественной миеломой, получивших хотя бы одну предшествующую линию терапии.

Добавлено: 17 Мая 2021

19 апреля 2021г. Европейская комиссия одобрила второе показание для изатуксимаба (Сарклиса®) при рецидивирующей множественной миеломе. Одобрение основано на результатах исследовании 3 фазы IKEMA, продемонстрировавшем, что добавление изатуксимаба к стандарту терапии карфилзомиб + дексаметазон снижает риск прогрессирования заболевания или смерти на 47% у пациентов, которые прогрессировали после одной - трех предшествующих линий терапии...

Низкая эффективность вакцины BNT162b2 mRNA COVID-19 у пациентов с хроническим лимфолейкозом

Добавлено: 17 Мая 2021

Пациенты с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) имеют повышенный риск тяжелого течения и смерти от COVID-19. Поэтому проблема защиты этой категории пациентов является наиболее актуальной. В последнем номере журнала Blood опубликованы результаты исследования NCT04746092, целью которого стала оценка эффективности вакцины BNT162b2 мРНК COVID-19 у больных ХЛЛ. ..

Обновлены рекомендации по диагностике и лечению множественной миеломы (EHA/ESMO, 2021)

Добавлено: 10 Мая 2021

Клинические рекомендации по лечению множественной миеломы (ММ) были опубликованы в феврале 2021 года Европейской гематологической ассоциацией и Европейским обществом медицинской онкологии...

Добавление даратумумаба к комбинации карфилзомиб / леналидомид / дексаметазон у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой

Добавлено: 10 Мая 2021

На платформе JAMA Oncol 15 апреля 2021 опубликованы результаты нерандомизированного исследования, целью которого была оценка безопасности и эффективности комбинированной терапии карфилзомиб/ леналидомид/ дексаметазон/ даратумумаб у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой (ММ)...

Комбинация леналидомид + ритуксимаб в I линии терапии лимфомы из клеток зоны мантии: 7-летний анализ исследования II фазы

Добавлено: 03 Мая 2021

В 2015 г. были опубликованы результаты 5-летнего анализа многоцентрового исследования 2 фазы по использованию комбинации леналидомид плюс ритуксимаб (R2) в первой линии терапии мантийноклеточной лимфомы (МКЛ) (NEJM 2015:373:1835; Blood 2018:132:2016), которое продемонстрировало высокую эффективность: частота общего ответа – 92%, частичного ответа – 64%, 5-летняя выживаемость без прогрессирования (ВБП) и общая выживаемость (ОВ) - 64% и 77% соответственно...

Комбинация копанлизиб+ритуксимаб привела к снижению риска прогрессирования заболевания или смерти на 48% по сравнению с плацебо+ ритуксимаб у пациентов с рецидивирующей индолентной неходжкинской лимфомой (иНХЛ) в исследовании CHRONOS-3

Добавлено: 03 Мая 2021

На пленарном заседании Ежегодного собрания Американской ассоциации онкологических исследований (AACR) 10 апреля 2021г. представлены результаты исследования III фазы CHRONOS-3 (abs CT001). Это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, изучающее безопасность и эффективность комбинации копанлизиба+ ритуксимаб по сравнению с плацебо+ритуксимаб у взрослых пациентов с рецидивом индолентной неходжкинской лимфомы (НХЛ)...

FDA одобрена CAR-T терапия идекабтагеном (idecabtagene vicleucel – Abecma) при множественной миеломе после 4 и более линий терапии.

Добавлено: 19 Апреля 2021

26 марта 2021 Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило idecabtagene vicleucel (Abecma) для лечения пациентов с множественной миеломой (ММ) после четырех или более предшествующих линий терапии, с включением иммуномодуляторов, ингибиторов протеасом и моноклональных aнти-CD38 антител...

Пембролизумаб против брентуксимаба ведотина при рецидивирующей или рефрактерной классической лимфоме Ходжкина: промежуточный анализ многоцентрового рандомизированного исследования III фазы KEYNOTE-204

Добавлено: 19 Апреля 2021

В последнем номере журнала The Lancet опубликованы данные промежуточного анализа исследования III фазы KEYNOTE-204, в котором участвовали пациенты с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (кЛХ), не являющиеся кандидатами на аутологичную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК). Больные были рандомизированы (1:1) на группу пембролизумаба по 200 мг в/в каждые 3 недели или брентуксимаба ведотина (БВ) 1,8 мг/кг в/в каждые 3 недели. Срез данных проведен 16 января 2020 года, исследование зарегистрировано в ClinicalTrials.gov, NCT02684292...

Конъюгированная антипневмококковая вакцина эффективна у 8% пациентов с хроническим лимфолейкозом

Добавлено: 12 Апреля 2021

В журнале Leukemia опубликованы результаты итальянского исследования Mauro и соавт., в котором приняли участие 112 пациентов, однократно получившие в период с ноября 2015 года по февраль 2018 года внутримышечную инъекцию 0,5 мл 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины (PCV13). Первичной конечной точкой исследования была доля пациентов, у которых развился адекватный иммунный ответ на PCV13, определяемый как двукратное повышение уровня антипневмококкового IgG (PC–IgG), определяемого с помощью ИФА. Уровень PC-IgG оценивали до вакцинации, а также через 3 и 6 недель после вакцинации. ..