Особенности и эволюция клонального гемопоэза при хроническом лимфолейкозе

Добавлено: 30 Марта 2026

В последние годы мы стали понимать, насколько часто встречается клональный гемопоэз (КГ) у пожилых людей, в том числе у пациентов с заболеваниями системы крови, что породило предположения о его влиянии на результаты лечения. Для изучения клонального гемопоэза при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) были проанализированы данные 620 пациентов из двух исследований: CLL12 [ибрутиниб в сравнении с плацебо] и CLL14 [венетоклакс-обинутузумаб в сравнении с хлорамбуцил-обинутузумаб] с использованием секвенирования нового поколения с порогом частоты встречаемости вариабельного аллеля (VAF) 0,5%.

CAR-T-клеточная терапия у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной мантийноклеточной лимфомой, ранее не получавших ингибиторы тирозинкиназы Брутона: первичный анализ когорты 3 исследования ZUMA-2

Добавлено: 30 Марта 2026

Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) — это гетерогенное заболевание, которое ранее считалось неизлечимым, а сейчас находится в центре пристального внимания исследователей, разрабатывающих эффективные инновационные опции лечения. Опубликованы основные результаты лечения когорты 3 исследования ZUMA-2, в которой пациентам, ранее не получавшим терапию ингибиторами тирозинкиназы Брутона (ИТК), проводили инфузию brexu-cel в дозе 2 × 106 анти-CD19 CAR-T-клеток / кг. Основной конечной точкой стала частота объективного ответа, оцениваемая независимым комитетом, по радиологической оценке, (IRRC).

Результаты пятнадцатилетнего наблюдения позволяют предположить, что фолликулярная лимфома может быть излечима: исследование SWOG S0016

Добавлено: 16 Марта 2026

Обновленный анализ 15-летнего наблюдения за пациентами с распространенными стадиями фолликулярной лимфомы (ФЛ), опубликованный в журнале JAMA Oncology, предполагает, что многих из этих пациентов теперь можно считать излеченными.

Биспецифическое антитело (одронекстамаб) в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP демонстрирует максимальную частоту ответа в 1-й линии терапии диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомы

Добавлено: 09 Марта 2026

Одронекстамаб (Odro), CD20×CD3 биспецифическое антитело, продемонстрировал убедительную эффективность в качестве монотерапии у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ) в исследовании ELM-2. В исследовании OLYMPIA-3 (NCT06091865) авторы попытались ответить на вопрос - превосходит ли комбинация Odro-CHOP стандартную терапию R-CHOP у пациентов с ранее не леченной ДВККЛ. Исследование состояло из части 1А (эскалация дозы) и части 1В (оптимизация дозы).

Применение ибрутиниба коррелирует с повышением эффективности CAR-T-клеток у пациентов с мантийноклеточной лимфомой

Добавлено: 02 Марта 2026

В ключевом исследовании ZUMA-2 оценивалась эффективность применения CAR-Т-клеток (brexu-cel) при рецидивирующей/рефрактерной мантийноклеточной лимфоме (Р/Р МКЛ). Результаты ретроспективного анализа данных и образцов из исследования ZUMA-2 на предмет воздействия ингибитора тирозинкиназы Брутона (ИТК) первого поколения - ибрутиниба против второго поколения – акалабрутиниба перед инфузией brexu-cel, показали, что в группе, получавшей ибрутиниб, продолжительность ВБП была значительно выше, и экспансия CAR-T-клеток и токсичность, связанная с CAR-T-клетками, выше, чем в группе, получавшей акалабрутиниб.

Двойной удар: комбинация талкветамаба и теклистамаба при рефрактерной экстрамедуллярной миеломе

Добавлено: 16 Февраля 2026

Пациенты с экстрамедуллярными плазмоцитомами подвержены высокому риску прогрессирования заболевания или рецидива. Исследование I фазы RedirecTT-1 показала многообещающую эффективность двойной таргетной терапии комбинацией талкветамаба и теклистамаба у пациентов с множественной миеломой с тройной рефрактерностью, в том числе с истинной экстрамедуллярной миеломой. Опубликованы результаты исследования II фазы, в котором изучали применение талкветамаба в сочетании с теклистамабом исключительно у пациентов с рефрактерной истинной экстрамедуллярной миеломой. Первичной конечной точкой был общий ответ на лечение, вторичными конечными точками - продолжительность ответа, ВБП, ОВ и безопасность.

CD19 CAR-T-клеточная терапия при аутоиммунной гемолитической анемии

Добавлено: 09 Февраля 2026

У пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией (АИГА) высок риск рецидива из-за сохраняющейся активности аутореактивных В-клеток. Опубликованы результаты лечения 11 пациентов из программы «compassionate-use» (5) и участников первой фазы исследования (6) с первичным мультирефрактерным аутоиммунным гемолизом, получавшим одну инфузию аутологичных CD19 CAR-T-клеток. Медиана наблюдения составила 12,2 мес. (от 7,3 до 21,9). У всех пациентов был достигнут полный ответ, медиана времени до достижения полного ответа составила 45 дней (от 21 до 153). Медиана продолжительности ремиссии без применения лекарственных препаратов составила 11,5 мес. (от 6,8 до 21,0 мес.).

Новый индекс коморбидности, связанный с выживаемостью после CAR-T-терапии, при диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфоме

Добавлено: 09 Февраля 2026

Совокупное влияние сопутствующих заболеваний на исход терапии CD19-CAR-Т-терапии при ДВККЛ изучили Greenbaum U с соавт., разработав в процессе исследования Индекс сопутствующих заболеваний при клеточной терапии (Cellular Therapy Comorbidity Index, CT-CI). Пациенты в возрасте 18 лет и старше, получавшие коммерческую CAR-T-терапию в период с 2017 по 2020 год, были отобраны из реестра Центра международных исследований трансплантации костного мозга. Пациенты были рандомизированы в исследовательскую или контрольную группы. Сопутствующие заболевания были стратифицированы согласно индексу CT-CI, который затем был проверен на предмет прогнозирования ОВ.

Неудача CAR-T-терапии при мантийноклеточной лимфоме: что дальше?

Добавлено: 09 Февраля 2026

Опубликованы результаты исследования, проведенного в рамках французского реестра DESCAR-T, которое было направлено на анализ результатов лечения мантийноклеточной лимфомы (МКЛ) после неудачи CD-19-CAR-T-клеточной терапии (brexu-cel).

Готовые к применению биспецифические CAR-iNKT-клетки эффективны при остром лимфобластном лейкозе высокого риска с перестройкой KMT2A

Добавлено: 02 Февраля 2026

Острые лейкозы, возникающие в результате перестройки и слияния гена KMT2A, относятся к гематологическим злокачественным новообразованиям с наихудшим прогнозом. В-клеточный острый лимфобластный лейкоз (В-ОЛЛ) с реарранжировкой KMT2A (KMT2Ar) является наиболее распространенной формой ОЛЛ у новорожденных (80%), в 3% случаев встречается у детей более старшего возраста и в 10% - у взрослых. Современные методы лечения, в том числе аутологичная CAR Т-клеточная терапия, не позволяют излечить половину младенцев с KMT2Ar ОЛЛ (KMT2Ar-ОЛЛ), который характеризуется частым поражением ЦНС. Необходимы более эффективные стратегии лечения, в том числе готовые решения в области иммунотерапии, особенно для младенцев.