Добавлено: 30 Января 2018

17 января 2018 года в Journal of Clinical Oncology были опубликованы окончательные результаты исследования III фазы ASPIRE, посвященного изучению эффективности добавления карфилзомиба (Кипролис, Amgen/Onyx Pharma) к стандартной терапии леналидомидом и дексаметазоном в лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (ММ). В публикации были представлены данные относительно влияния карфилзомиба на общую выживаемость (ОВ) пациентов. Карфилзомиб – препарат класса протеасомных ингибиторов [1].

Читать подробнее

Добавлено: 19 Января 2018

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение декабря 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Читать подробнее

Добавлено: 15 Января 2018

05 января 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) расширило показания к применению препарата деносумаб (Эксджива, Amgen) и включило в них лечение пациентов с множественной миеломой. Деносумаб – полностью человеческое моноклональное антитело, блокирующее активность RANK лиганда (RANKL). RANKL играет важную роль в функционировании остеокластов – основных клеток, ответственных за остеолиз, важного процесса в патогенезе костных метастазов при различных онкологических заболеваниях.

Читать подробнее

Добавлено: 27 Декабря 2017

Появление современных таргетных препаратов позволило резко изменить прогноз для пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ). В настоящее время относительная продолжительность жизни таких пациентов не отличается от популяции здоровых людей. Тем не менее, существующие стандарты лечения ХМЛ предполагают пожизненный прием лекарственных препаратов, что может снижать качество жизни пациентов и увеличить финансовую нагрузку на систему здравоохранения. Оптимальная продолжительность терапии при ХМЛ неизвестна.

Читать подробнее

Добавлено: 15 Декабря 2017

В декабре 2017 года в Атланте прошла 59-ая ежегодная конференция Американского Общества Гематологов (American Society of Hematology, ASH) – одно из крупнейших событий года в данной области медицины. Этот материал посвящен обзору наиболее примечательных исследований, представленных в ходе ASH 2017.

Читать подробнее

Добавлено: 12 Декабря 2017

В декабре 2017 года в Атланте прошла 59-ая ежегодная конференция Американского Общества Гематологов (American Society of Hematology, ASH) – одно из крупнейших событий года в данной области медицины. Этот материал посвящен обзору наиболее примечательных исследований в области лечения лимфом, представленных в ходе ASH 2017.

Читать подробнее

Добавлено: 23 Ноября 2017

В октябре 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение аксикабтагена цилолейцела (Йескарта, Kite/Gilead) – нового препарата класса T-клеточных химерных антигенных рецепторов (chimeric antigen receptor T-cells, CART). Одобренное показание – применение в третьей и последующих линиях терапии пациентов c рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ), первичной медиастинальной В-клеточной лимфомой, а также ДВКЛ, развившейся из фолликулярной лимфомы. Препарат не предназначен для лечения пациентов с первичной лимфомой центральной нервной системы (ЦНС) [1, 2].

Читать подробнее

Добавлено: 21 Ноября 2017

С момента внедрения в клиническую практику иматиниба возможности лечения хронического миелолейкоза (ХМЛ) значительно расширились. В настоящее время показатели относительной выживаемости у пациентов с данным заболеванием не отличаются от популяции здоровых людей. Одним из наиболее важных благоприятных прогностических факторов при ХМЛ является достижение полной цитогенетической ремиссии или большого молекулярного ответа (БМО).

Читать подробнее

Добавлено: 10 Ноября 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение октября 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Читать подробнее

Добавлено: 07 Ноября 2017

31 октября 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата акалабрутиниб (Калквенс, AstraZeneca/Acerta Pharma) для лечения пациентов с мантийно-клеточной лимфомой (МКЛ). Одобренное показание – применение во второй и последующих линиях терапии МКЛ у взрослых пациентов [1].

Читать подробнее

Copyright © 2018 Междисциплинарный медицинский портал