FDA одобрено применение пиртобрутиниба при ранее нелеченном хроническом лимфолейкозе

Добавлено: 12 Октября 2026

2 октября 2026 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат пиртобрутиниб для лечения взрослых пациентов с ранее не леченным хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) без известной делеции 17p.

Практический подход к стратификации риска при выявлении клональных Т-клеток

Добавлено: 05 Октября 2026

Поскольку Т-клеточные злокачественные новообразования часто проявляются неспецифическими признаками, оценка клональности Т-клеток используется во многих клинических ситуациях, включая обследование при цитопении, лимфоцитозе, эозинофилии и подозрении на лимфому. Чувствительные методы, в том числе проточная цитометрия константной области Т-клеточного рецептора (ТКР) и молекулярное тестирование клональности ТКР, расширили наши возможности по выявлению Т-клеточных злокачественных новообразований, при этом выявление Т-клеточных клонов становится нередким событием у пациентов без подозрения на Т-клеточную злокачественность.

Поздняя цитопения после CD19-CARТ-клеточной терапии при крупноклеточной B-клеточной лимфоме

Добавлено: 05 Октября 2026

Поздняя цитопения (≥30 дней после терапии CARТ-клетками, направленными против CD19) является серьезным осложнением у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (Р/Р ВКЛ). Опубликованы данные ретроспективного многоцентрового исследования, в котором авторы оценили частоту, характер, факторы риска и влияние на исходы поздней цитопении у пациентов, получавших лечение CAR Т-клетками против CD19. В исследование были включены 444 пациента с Р/Р ВКЛ в 8 академических центрах в рамках Консорциума клеточной терапии в период с апреля 2016 года по май 2023 года.

Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при гепатоспленической Т-клеточной лимфоме: ретроспективный анализ EBMT

Добавлено: 28 Сентября 2026

Гепатоспленическая Т-клеточная лимфома (ТКЛ) — редкое и агрессивное заболевание, для которого не существует установленной стандартной терапии. Опубликован анализ Европейского общества трансплантации (EBMT) результатов аллогенной (аллоТГСК) и аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (аутоТГСК) у пациентов с гепатоспленической ТКЛ в 64 центрах из Европы и Азии. В исследование были включены 94 пациента с медианой возраста 36 лет, перенесших аллоТГСК и 27 пациентов с медианой возраста 37 лет, перенесших аутоТГСК.

Комбинация эпкоритамаба с ритуксимабом и леналидомидом фиксированной продолжительности в первой линии терапии фолликулярной лимфомы (EPCORE NHL-2)

Добавлено: 28 Сентября 2026

Опубликованы промежуточные результаты исследования 1b/2 фазы EPCORE NHL-2, в котором пациенты с фолликулярной лимфомой (ФЛ) 1-3А цитологического типа получали комбинацию ритуксимаба 375 мг/м² 1 раз в неделю в цикле 1 (28 дней на цикл) и каждые 4 недели в циклах 2-6; леналидомида перорально 20 мг ежедневно в дни 1-21 циклов 1-12; и эпикоритамаба подкожно по двухступенчатой схеме дозирования: начальная доза 0,16 мг, затем промежуточная доза 0,8 мг, затем полные дозы 48 мг в цикле 1, 48 мг один раз в неделю в цикле 2 и 48 мг каждые 4 недели в последующих циклах в течение до 2 лет.

Исследованием EuroNet-PHL-LP1: хирургическая резекция или химиотерапия низкой интенсивности без антрациклинов при нодулярной лимфоме Ходжкина с лимфоидным преобладанием у детей

Добавлено: 21 Сентября 2026

У детей и подростков с ранней стадией нодулярной лимфомы Ходжкина с лимфоидным преобладанием (nLPHL) 5-летняя выживаемость без событий (EFS) составляет около 77% после полной резекции пораженных лимфатических узлов и около 89% после химиотерапии (ХТ) с применением антрациклинов. Опубликованы результаты проспективного исследования III фазы EuroNet-PHL-LP1, в котором участвовали пациенты в возрасте <18 лет со стадией IA/IIA nLPHL. Целью был ответ на вопрос: можно ли успешно лечить этих пациентов только хирургической резекцией или низкоинтенсивной ХТ CVP (циклофосфамид, винбластин и преднизон) без антрациклинов. После полной резекции пациентов активно наблюдали. Пациенты с неоперабельным процессом неоадъювантно получали 3 цикла CVP. В когорте 1 (CVP) прекращение лечения требовало негативного результата ПЭТ (18F-FDG PET). В 2014 году в поправку к протоколу исследования было исключено ПЭТ-сканирование для оценки ответа на лечение; в когорте 2 (CVP) ответ определялся только с помощью КТ и/или МРТ.

Как сделать правильный выбор среди широкого арсенала инновационных опций при множественной миеломе?

Добавлено: 21 Сентября 2026

Достижения в области трансплантологии, таргетной и иммунотерапии превратили множественную миелому (ММ) из заболевания, при котором выживаемость пациентов составляет несколько лет, в болезнь, при которой функциональное излечение становится все более достижимой целью. Такой широкий арсенал эффективных методов лечения усложняет алгоритмы ведения пациентов. Tarek H. Mouhieddine и Kenneth C. Anderson в своей статье предложили практическую схему, основанную на результатах клинических исследований и новых биологических открытиях, для принятия клинических решений на всех этапах развития заболевания. Подробно описана цитогенетическая и геномная стратификация риска, статус минимального остаточного заболевания, которые определяют индивидуальный подход к терапии при впервые диагностированной ММ, при которой четырехкомпонентная индукционная терапия уже стала стандартом, а роль аутологичной трансплантации пересматривается.

Исходная саркопения при диффузной В-крупноклеточной лимфоме или возникшая в процессе лечения: что хуже?

Добавлено: 21 Сентября 2026

Анализ состава тела (ВСА) обеспечивает объективную оценку метаболического состояния, однако его прогностическое значение при диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме (ДВККЛ) до сих пор под вопросом. Опубликованы результаты исследования ВСА с использованием машинного обучения для количественной оценки радиологической саркопении у пациентов с впервые диагностированной ДВККЛ, участвовавших в проспективном исследовании III фазы PETAL.

Уточненный непрерывный индекс риска для точного прогнозирования исходов у пациентов с хроническим лимфолейкозом после терапии фиксированной продолжительности

Добавлено: 21 Сентября 2026

Статус определяемой остаточной болезни (МОБ) после ограниченного по времени лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) достоверно предсказывает продолжительность жизни и считается суррогатной конечной точкой. Для включения динамических данных (МОБ) в прогностические модели в 2019 году был предложен непрерывный индивидуальный индекс риска (CIRI), разработанный в контексте химиоиммунотерапии. Пришло время усовершенствовать эту модель с применением в контексте таргетной терапии фиксированной продолжительности, которая включает промежуточную оценку МОБ, в конце лечения (EoT) и, через 12 месяцев после EoT (CIRI2- CLL).

Сфероиды лимфомы, полученные от пациентов, выявляют прогностические маркеры резистентности к глофитамабу при рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфоме

Добавлено: 14 Сентября 2026

Биспецифические антитела (бсАт), такие как глофитамаб, представляют собой перспективный терапевтический подход для лечения рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфомы (Р/Р В-НХЛ). На платформе Blood опубликованы результаты исследования прогностических маркеров резистентности к бсАт на основе ответа трехмерных лимфомных сфероидов, полученных от 39 пациентов (PDLS). Эти сфероиды (PDLS) обрабатывали глофитамабом в течение 3 дней, а истощение В-клеток количественно оценивали для определения ответа на лечение ex vivo. Комплексное иммунологическое профилирование образцов пациентов проводили с использованием многопараметрической проточной цитометрии, секвенирования РНК отдельных клеток, совместного обнаружения путем индексирования пространственной протеомики и функциональных анализов.