CD19 CAR-T-клеточная терапия при аутоиммунной гемолитической анемии

Добавлено: 09 Февраля 2026

У пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией (АИГА) высок риск рецидива из-за сохраняющейся активности аутореактивных В-клеток. Опубликованы результаты лечения 11 пациентов из программы «compassionate-use» (5) и участников первой фазы исследования (6) с первичным мультирефрактерным аутоиммунным гемолизом, получавшим одну инфузию аутологичных CD19 CAR-T-клеток. Медиана наблюдения составила 12,2 мес. (от 7,3 до 21,9). У всех пациентов был достигнут полный ответ, медиана времени до достижения полного ответа составила 45 дней (от 21 до 153). Медиана продолжительности ремиссии без применения лекарственных препаратов составила 11,5 мес. (от 6,8 до 21,0 мес.).

Новый индекс коморбидности, связанный с выживаемостью после CAR-T-терапии, при диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфоме

Добавлено: 09 Февраля 2026

Совокупное влияние сопутствующих заболеваний на исход терапии CD19-CAR-Т-терапии при ДВККЛ изучили Greenbaum U с соавт., разработав в процессе исследования Индекс сопутствующих заболеваний при клеточной терапии (Cellular Therapy Comorbidity Index, CT-CI). Пациенты в возрасте 18 лет и старше, получавшие коммерческую CAR-T-терапию в период с 2017 по 2020 год, были отобраны из реестра Центра международных исследований трансплантации костного мозга. Пациенты были рандомизированы в исследовательскую или контрольную группы. Сопутствующие заболевания были стратифицированы согласно индексу CT-CI, который затем был проверен на предмет прогнозирования ОВ.

Неудача CAR-T-терапии при мантийноклеточной лимфоме: что дальше?

Добавлено: 09 Февраля 2026

Опубликованы результаты исследования, проведенного в рамках французского реестра DESCAR-T, которое было направлено на анализ результатов лечения мантийноклеточной лимфомы (МКЛ) после неудачи CD-19-CAR-T-клеточной терапии (brexu-cel).

Готовые к применению биспецифические CAR-iNKT-клетки эффективны при остром лимфобластном лейкозе высокого риска с перестройкой KMT2A

Добавлено: 02 Февраля 2026

Острые лейкозы, возникающие в результате перестройки и слияния гена KMT2A, относятся к гематологическим злокачественным новообразованиям с наихудшим прогнозом. В-клеточный острый лимфобластный лейкоз (В-ОЛЛ) с реарранжировкой KMT2A (KMT2Ar) является наиболее распространенной формой ОЛЛ у новорожденных (80%), в 3% случаев встречается у детей более старшего возраста и в 10% - у взрослых. Современные методы лечения, в том числе аутологичная CAR Т-клеточная терапия, не позволяют излечить половину младенцев с KMT2Ar ОЛЛ (KMT2Ar-ОЛЛ), который характеризуется частым поражением ЦНС. Необходимы более эффективные стратегии лечения, в том числе готовые решения в области иммунотерапии, особенно для младенцев.

Факторы риска неудач CD-19-направленной CAR-T-клеточной терапии при лимфомах ЦНС и есть ли жизнь после?

Добавлено: 02 Февраля 2026

CAR Т-клеточная терапия, направленным на CD19, показала обнадеживающую эффективность при лечении лимфом центральной нервной системы (ЛЦНС), но у большинства пациентов в итоге наблюдается прогрессирование заболевания, а факторы риска, закономерности прогрессирования, и оптимальные методы дальнейшего лечения остаются неясными. В связи с этим в Массачусетской больнице общего профиля с 2018 по 2024 гг было проведено ретроспективное исследование, в котором определены клинические и рентгенологические характеристики неэффективности CD19-CAR Т-терапии при лечении ЛЦНС. Анализировалась выживаемость без прогрессирования в ЦНС после инфузии CD19-CAR (CNS-PFS1) и при первом последующем прогрессировании (CNS-PFS2).

Универсальные CAR7-Т-клетки для лечения Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза

Добавлено: 19 Января 2026

Пациенты с Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом (Т-ОЛЛ), получающие лечение по стандартным протоколам, могут рассчитывать на хороший результат, но в случае неэффективности индукционной терапии или не достижения МОБ-негативности после консолидирующей терапии обычно рекомендуется аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллоТГСК), выполнение которой оправдано лишь при достижении глубокого ответа (менее 10^-4). 3-летняя выживаемость пациентов с рецидивом после аллоТГСК составляет менее 15 %. В последние годы был предложен ряд стратегий CAR-Т-клеточной терапии, и CD7 стал привлекательной мишенью при рецидивирующем или рефрактерном Т-ОЛЛ. Ранее были опубликованы результаты первых исследований на людях с использованием Т-клеток с химерным антигенным рецептором против CD7 (BE-CAR7).

Лечение фиксированной по сравнению с непрерывной длительностью при хроническом лимфолейкозе: Исследование CLL17

Добавлено: 12 Января 2026

Лечение хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) в настоящее время состоит из двух основных подходов — непрерывной терапии ингибиторами тирозинкиназы Брутона (ИТКБ) и режимов, фиксированной длительности с включением венетоклакса либо с антителами к CD20, либо с ИТКБ. Опубликованы предварительные результаты исследования 3 фазы с участием пациентов с ХЛЛ, ранее не получавших лечения. Пациенты были рандомизированы на 3 группы: для непрерывного приема ибрутиниба или фиксированного курса венетоклакс-обинутузумаб или венетоклакс–ибрутиниб. Первичной конечной точкой стала ВБП заболевания. Вторичные конечные точки включили минимальную остаточную болезнь (MRD), ответ на лечение, общую выживаемость и безопасность.

Комбинация теклистамаба с даратумумабом при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе значительно увеличивает выживаемость

Добавлено: 22 Декабря 2025

В ходе исследования 1/2 фазы теклистамаб, биспецифическое антитело, нацеленное на CD3 на поверхности Т-клеток и антиген созревания В-клеток на клетках миеломы (ВСМА), продемонстрировал устойчивый ответ у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (ММ), получавших интенсивное предшествующее лечение. В свою очередь, даратумумаб, моноклональное антитело, нацеленное на CD38, продемонстрировал преимущество в выживаемости у пациентов с ММ.

Оценка менструальных кровотечений при серповидноклеточной анемии позволяет улучшить тактику ведения этих пациенток

Добавлено: 22 Декабря 2025

Взаимосвязь между серповидноклеточной анемией (SCD) и репродуктивным здоровьем остается малоизученной. Менструация протекает особенно тяжело у женщин с SCD, у которых наблюдается задержка полового созревания, ранняя менопауза, аномальные маточные кровотечения и болевой синдром. Проведено перекрестное обзорное исследование в 13 амбулаторных центрах США. В исследование были включены пациентки с SCD, у которых менархе наступило за 12 и более месяцев до включения в период с 1 марта 2022 года по 31 мая 2024 года и которые не были беременны или находились в постменопаузе.

Изатуксимаб при рецидивирующем/рефрактерном AL-амилоидозе: результаты проспективного исследования II фазы (SWOG S1702)

Добавлено: 08 Декабря 2025

Антитела к CD38 показали свою эффективность в качестве монотерапии и в комбинации с другими препаратами в лечении пациентов с множественной миеломой и амилоидозом легких цепей (AL). Опубликованы результаты многоцентрового исследования 2 фазы эффективности и безопасности монотерапии изатуксимабом при рецидивирующем/рефрактерном AL-амилоидозе.