Метаболический объем опухоли как фактор прогноза при использовании CAR-T-клеточной терапии при крупноклеточных В-клеточных лимфомах в реальной клинической практике

Добавлено: 18 Мая 2026

Активно обсуждаемым биомаркером при крупноклеточных В-клеточных лимфомах (КВКЛ) является метаболический объем опухоли (MTV), определяемый с помощью ПЭТ. В опубликованный анализ реальной клинической практики были включены 111 пациентов с КВКЛ из 5 университетских клиник Германии и 1 итальянского центра, которым перед терапией CAR-T-клетками была проведена ПЭТ-визуализация. Метаболическая активность опухоли измерялась полуавтоматически с использованием фиксированного порогового значения SUV 4,0 для определения границ очага. Авторы оценили эффективность MTV в прогнозировании ВБП, а также сравнили MTV с индексом IPI.

Как определить группу высокого риска тлеющей множественной миеломы для раннего начала терапии

Добавлено: 18 Мая 2026

Опубликованы результаты сравнения двух систем стратификации риска при тлеющей множественной миеломе (ТММ): критерии AQUILA и модель 2/20/20. Это когортное исследование включало данные из 2 отдельных групп: iStopMM (крупная популяционное скрининговое исследование Исландии, проводившееся с 2016 по 2021 год) и DALY-CARE (общенациональный датский ресурс за период с 2002 по 2025 год).

Комплексный молекулярный анализ определяет клинические исходы при диффузной В-крупноклеточной лимфоме с мутацией TP53

Добавлено: 18 Мая 2026

На платформе Journal of Clinical Oncology опубликованы результаты исследования, в котором изучены клинические и молекулярные факторы, лежащие в основе плохого прогноза у пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (ДВККЛ) с мутацией TP53.

Исходный уровень циркулирующей опухолевой ДНК является важным прогностическим биомаркером выживаемости без прогрессирования при фолликулярной лимфоме

Добавлено: 18 Мая 2026

Согласно обновленным результатам исследования GALLIUM, высокий исходный уровень циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК) значимо укорачивает ВБП и является независимым прогностическим фактором для пациентов с ранее нелеченной фолликулярной лимфомой (ФЛ).

Пиртобрутиниб, нековалентный ингибитор тирозинкиназы Брутона при рецидивах/рефрактерной лимфоме маргинальной зоны: исследование фазы 1/2 BRUIN

Добавлено: 20 Апреля 2026

Пиртобрутиниб является высокоселективным нековалентным ингибитором тирозинкиназы Брутона (ИТК), который показал многообещающую эффективность и хорошую переносимость при лечении В-клеточных злокачественных опухолей с неблагоприятным прогнозом после предшествующей терапии, в том числе ИТК. Patel K с соавторами опубликовали результаты исследования 1/2 фазы BRUIN по безопасности и эффективности пиртобрутиниба при лимфоме маргинальной зоны (ЛМЗ).

Риск развития рака кожи у пациентов с хроническим лимфолейкозом

Добавлено: 20 Апреля 2026

Считается, что хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) и иммуносупрессивная терапия связаны с повышенным риском развития рака кожи. На платформе JAMA Dermatology опубликованы результаты когортного исследования, в котором оценен риск развития рака кожи и смерти от него среди пациентов с ХЛЛ по сравнению с лицами без ХЛЛ (контрольная группа).

Глобальный доступ к коммерческой CAR Т-клеточной терапии в странах G20

Добавлено: 13 Апреля 2026

CAR Т-клеточная терапия продемонстрировала беспрецедентную эффективность для некоторых пациентов с рецидивирующими и рефрактерными гематологическими злокачественными новообразованиями, но эта процедура имеет высокую стоимость и серьезные организационные барьеры. Отмечается несоответствие между разработкой инноваций и внедрением в странах с высоким уровнем дохода и отдельных странах с уровнем дохода выше среднего для продуктов и показаний, одобренных FDA. Анализ, опубликованный на платформе Blood, показывает, как национальные процессы оценки технологий здравоохранения и стратегии производителей формируют реальную доступность CAR Т-клеточной терапии.

Комбинация белантамаба мафодотина, леналидомида и дексаметазона у хрупких пациентов с недавно диагностированной миеломой

Добавлено: 13 Апреля 2026

Конъюгат антитело-лекарственный препарат белантамаб-мафодотин нацелен на антиген созревания В-клеток, который активно экспрессируется на зрелых В-клетках и плазматических клетках и одобрен FDA для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (MM). Terpos с соавт. опубликовали результаты исследования 1/2 фазы комбинации BelaRd (белантамаба мафодотина с леналидомидом и дексаметазоном) у хрупких пациентов, не кандидатов на трансплантацию, с недавно диагностированной MM.

Хроническая активная инфекция, вызванная вирусом Эпштейна-Барр: молекулярный патогенез, развивающиеся концепции и новые методы лечения

Добавлено: 13 Апреля 2026

Хроническая активная инфекция, вызванная вирусом Эпштейна — Барр (ВЭБ; ХАИВЭБ), — это редкое, часто приводящее к летальному исходу Т- и/или Т/NK-клеточное лимфопролиферативное заболевание, которое за пределами Азии остается малоизученным. Последние достижения в области молекулярных и иммунопатологических исследований, а также Международная консенсусная классификация 2022 года и пятая классификация лимфом Всемирной организации здравоохранения закрепили концепцию заболевания и систему диагностики.

Значение циркадных ритмов: время введения CAR-T-клеток может влиять на терапевтическую эффективность при крупноклеточных В-клеточных лимфомах

Добавлено: 06 Апреля 2026

Циркадные ритмы регулируют активацию иммунной системы и эффекторные функции, однако до сих пор неизвестно, влияет ли время инфузии на результаты терапии CARТ-клетками. Проведено международное многоцентровое ретроспективное исследование с участием 1052 взрослых пациентов с рецидивирующей / рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой, получивших терапию CD19 CAR-T-клетками (2017–2025). Среднее время проведения инфузии было 11:48 (межквартильный размах — от 11:06 до 12:45). Каждый дополнительный час к времени проведения инфузии был связан с повышенным риском прогрессирования, рецидива или смерти (ОР 1,11; 95 % ДИ 1,03–1,20; P = 0,004) после поправки на центр, препарат и основные клинические показатели.