*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 14 Сентября 2026
Биспецифические антитела (бсАт), такие как глофитамаб, представляют собой перспективный терапевтический подход для лечения рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфомы (Р/Р В-НХЛ). На платформе Blood опубликованы результаты исследования прогностических маркеров резистентности к бсАт на основе ответа трехмерных лимфомных сфероидов, полученных от 39 пациентов (PDLS). Эти сфероиды (PDLS) обрабатывали глофитамабом в течение 3 дней, а истощение В-клеток количественно оценивали для определения ответа на лечение ex vivo. Комплексное иммунологическое профилирование образцов пациентов проводили с использованием многопараметрической проточной цитометрии, секвенирования РНК отдельных клеток, совместного обнаружения путем индексирования пространственной протеомики и функциональных анализов.
Добавлено: 14 Сентября 2026
Генетическая классификация может способствовать развитию прецизионной медицины при диффузной В-крупноклеточной лимфоме (ДВККЛ), но существующие инструменты, такие как LymphGen (LG), ограничены сложностью и неполнотой классификации и не учитывают негенетические факторы, влияющие на биологию заболевания и терапевтические результаты. Опубликовано исследование с разработкой новой платформы LGsig, основанной на экспрессии генов, которая классифицирует все случаи ДВККЛ и систематизирует как генетические, так и негенетические характеристики заболевания.
Добавлено: 14 Сентября 2026
Добавлено: 07 Сентября 2026
При крупноклеточной В-клеточной лимфоме (ДВККЛ) применение высоких доз метотрексата (HD-MTX) для предотвращения рецидива ЦНС остается спорным. Международные рекомендации и отечественные рекомендации включают HD-MTX для пациентов со сверхвысоким риском.
Добавлено: 31 Августа 2026
Согласно исследованию, проведенному в MD Anderson Cancer Center, взрослые, пережившие лимфому Ходжкина (ЛХ), сталкиваются со значительно более высокими рисками для здоровья. Авторы провели ретроспективное когортное исследование, используя данные 16 популяционных регистров программы «Наблюдение, эпидемиология и результаты» (SEER). В исследование были включены пациенты в возрасте 20 лет и старше на момент постановки диагноза, с первичной ЛХ, диагностированной в период с 2000 по 2017 год, получавшие химиотерапию с или без лучевой терапии и прожившие не менее 5 лет после постановки диагноза. Наблюдение проводилось до декабря 2023 года.
Добавлено: 24 Августа 2026
Терапия с использованием Т-клеток (биспецифические антитела (BsAbs) и CAR-T-клетки) изменила парадигму лечения пациентов с рецидивами/рефрактерным течением гемобластозов. Инфекционные осложнения при использовании этих методов лечения являются одной из самых актуальных проблем ведения этих пациентов. Проведен ретроспективный анализ с использованием метода псевдорандомизации для пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, получавших лечение с использованием BsAbs или CAR-T, в рамках глобальной исследовательской сети TriNetX и включивший 2192 сопоставимых пациентов (по 1096 в каждой группе; средний возраст 65,8 (11,4) лет в группе BsAbs и 65,4 (10,2) года – в группе CAR-T). Наиболее распространенным диагнозом была множественная миелома (~62%).
Добавлено: 24 Августа 2026
Химиоиммунотерапия является стандартным подходом 1-й линии при индолентных неходжкинских лимфомах. Опубликованы результаты применения биспецифического CD3/CD20-антитела мосунетузумаба с последующим применением адаптированной к ответу терапии полатузумабом ведотином и обинутузумабом с целью оптимизации подхода, исключающего необходимость химиотерапии.
Добавлено: 27 Июля 2026
Пятилетняя ОВ при редких, гетерогенных и агрессивных периферических Т-клеточных лимфомах (ПТКЛ) составляет 30–40%, у большинства пациентов развивается рецидив или рефрактерное течение заболевания. Дувелисиб — пероральный двойной ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназыя: (PI3K)-δ и PI3K-γ.
Добавлено: 20 Июля 2026
Вторичные злокачественные опухоли (ЗНО) представляют собой ключевую проблему долгосрочной безопасности при терапии биспецифическими антителами, вовлекающими Т-клетки. Опубликован метаанализ баз данных PubMed и Embase с момента их создания до 1 октября 2025 года в соответствии с заранее определенным протоколом, зарегистрированным в PROSPERO, включивший клинические исследования и данные реальной клинической практики применения биспецифических антител у взрослых пациентов с неходжкинской лимфомой (НХЛ) или множественной миеломой (ММ), в которых сообщалось о результатах лечения вторичных ЗНО.
Добавлено: 13 Июля 2026
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая иммунотерапия на основе регуляторных Т-клеток (Treg) (препарат Tregzi), предназначенная для улучшения выживаемости без хронической реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) у взрослых пациентов с гемобластозами, перенесших аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК). Новый подход решает важную проблему в трансплантологии, где излечение является лишь частью задачи, а предотвращение хронической РТПХ имеет не меньшее клиническое значение для долгосрочных результатов.