Новое триспецифическое антитело демонстрирует эффективность и безопасность при рефрактерной множественной миеломе

Добавлено: 30 Июня 2025

Согласно предварительным результатам продолжающегося исследования I фазы, которые были представлены на Конгрессе Европейской гематологической ассоциации (EHA) в 2025г, новое готовое триспецифическое антитело показало обнадеживающие результаты лечения пациентов с рефрактерной множественной миеломой. JNJ-5322 — это триспецифическое антитело с новыми связывающими доменами, которые нацелены на CD3, антиген созревания В-клеток (BCMA) и рецептор класса C, связанный с G-белком (GPRC5D).

Занубрутиниб в комбинации с венетоклаксом демонстрирует высокую эффективность в I линии терапии ХЛЛ: результаты исследования SEQUOIA

Добавлено: 30 Июня 2025

Новые данные представлены по нерандомизированной когорте исследования SEQUOIA (группа D). Пациенты получали занубрутиниб (160 мг 2 раза в день) + венетоклакс (с постепенным увеличением дозы до 400 мг 1 раз в день) с 4-го по 28-й цикл, с последующим непрерывным приёмом занубрутиниба в качестве монотерапии до прогрессирования заболевания, неприемлемой токсичности или достижения неопределяемой минимальной остаточной болезни (МОБ-) в соответствии с правилами ранней отмены занубрутиниба или венетоклакса (полная ремиссия/частичная ремиссия и МОБ- [<1×10⁻⁴ по результатам проточной цитометрии] в периферической крови и костном мозге по результатам 2 последовательных анализов с интервалом ≥12 недель).

Эффективность CAR-T-клеточной терапии при В-клеточных лимфомах высокой степени злокачественности по сравнению с другими крупноклеточными В-клеточными лимфомами: исследование DESCAR-T LYSA

Добавлено: 23 Июня 2025

В-клеточная лимфома высокой степени злокачественности (HGBL) с перестройкой MYC и BCL2 (double hit, HGBL-DH) и/или BCL6 (triple hit, HGBL-TH) или без таковых (HGBL-NOS) считается наиболее агрессивным вариантом среди крупноклеточных В-клеточных лимфом (LBCL). CAR-Т-клетки, нацеленные на CD19, изменили прогноз при химиорезистентной LBCL.

Тромбоз, массивное кровотечение и смертность у 1079 пациентов с миелофиброзом: популяционное исследование

Добавлено: 23 Июня 2025

Кровотечения и тромботические осложнения являются частыми осложнениями при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ). Проведено общенациональное популяционное исследование Шведских регистров, в котором оценили частоту крупных кровотечений, тромботических осложнений и смертности от всех причин у 1079 пациентов с диагнозом миелофиброз (МФ) и 5395 пациентов контрольной группы. У пациентов с МФ частота кровотечений, артериальных и венозных тромбозов составила 2,55, 2,59 и 1,06 случая на 100 лет соответственно.

Консенсусные рекомендации по стратификации риска при множественной миеломе

Добавлено: 23 Июня 2025

Несмотря на значительное улучшение показателей выживаемости пациентов с множественной миеломой (ММ), результаты лечения остаются неоднородными. Важно отметить, что традиционные прогностические факторы, основанные на данных о пациентах, получавших устаревшие варианты терапии, больше не позволяют точно прогнозировать течение заболевания в эпоху новых лечебных подходов и следовательно, стратификация риска требует уточнения в контексте доступных и экспериментальных вариантов лечения в повседневной практике и клинических исследованиях.

Основные проблемы, связанные с доступом к CAR Т-клеточной терапии в США

Добавлено: 16 Июня 2025

Несмотря на растущую доказательную базу применения CAR-T-клеточной терапии при различных гематологических злокачественных новообразованиях, в США эти методы лечения применяются лишь у части пациентов, которым они показаны. Во-первых, исторически CAR-T терапия применялась только в аккредитованных Фондом аккредитации клеточной терапии (FACT) больницах. Соблюдение стандартов FACT повышает вероятность того, что как доноры, так и реципиенты получат безопасную и высококачественную медицинскую помощь. Эти стандарты имеют решающее значение для оптимизации безопасности пациентов, учитывая отсутствие правил Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), применимых к этим продуктам, в соответствии с которыми сбор, обработка и введение клеточного материала осуществляется полностью в одном учреждении или продукт синтезируется в одном центре, а вводится в другом.

CAR-Т-клеточная терапия не обеспечивает стойкий ответ при лимфоме Беркитта

Добавлено: 16 Июня 2025

Опубликованы результаты многоцентрового ретроспективного исследования, в котором оценивались результаты анти-CD19 CAR-Т-клеточной терапии пациентов с рецидивирующей/рефрактерной лимфомой Беркитта (ЛБ). В общей сложности включен 31 пациент в среднем после 3 предыдущих терапий (диапазон от 1 до 6). Пациенты получали axi-cel (n = 19), liso-cel (n = 4), tisa-cel (n = 4) или другие препараты (n = 4).

Исследование MURANO: повторное лечение пациентов с рецидивирующим/ рефрактерным хроническим лимфолейкозом венетоклаксом и ритуксимабом (VenR)

Добавлено: 16 Июня 2025

Применение комбинации венетоклакса и ритуксимаба (VenR) фиксированной продолжительности у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфолейкозом (РРХЛЛ) в рамках исследования III фазы MURANO привело к улучшению ВБП и ОВ по сравнению с применением бендамустина-ритуксимаба (BR). Опубликованы окончательные результаты исследования MURANO при медиане наблюдения 7 лет.

Характеристика и результаты лечения злокачественных гистиоцитозов в ретроспективной когорте из 141 случая во Франции

Добавлено: 09 Июня 2025

Злокачественные гистиоцитозы (ЗГ) — это редкие и плохо изученные виды злокачественных новообразований (ЗНО), для лечения которых не существует установленных рекомендаций. Опубликованы результаты национального ретроспективного исследования ЗГ, диагностированных во Франции в период с 2000 по 2023 год.

Ph-позитивный острый лимфобластный лейкоз — 25 лет прогресса

Добавлено: 03 Июня 2025

Последние 25 лет (2000 – 2024гг) ознаменовали революцию в диагностике, лечении и прогнозе исходов того, что раньше было самым смертоносным видом гемобластоза - острого Ph-позитивного лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Этот прогресс является ярким примером глубокого понимания биологии заболевания и его влияния на применение таргетной терапии, направленной на устранение генетического дефекта, точного молекулярного мониторинга глубины ответа и добавления иммунотерапии, которые обеспечили излечение большинства пациентов.