Добавлено: 26 Ноября 2018

21 ноября 2018 года Управление по надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение гласдегиба для лечения острого миелолейкоза у пожилых пациентов. Гласдегиб (Даурисмо, Pfizer) – ингибитор сигнального пути Hedgehog, гиперактивация которого часто обнаруживается при лейкозах и миелодисплатических синдромах. В соответствии с решением регулятора, препарат предназначен для применения в комбинации с низкими дозами цитарабина для лечения пациентов старше 75 лет или пациентов, которым не показано проведение интенсивной химиотерапии по каким-либо причинам.

Читать подробнее

Добавлено: 18 Сентября 2018

13 сентября 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение моксетумомаба пасудотокса (Лумоксити, AstraZeneca) для лечения волосатоклеточного лейкоза. Одобренное показания – применение в третьей и последующих линиях терапии заболевания у пациентов с волосатоклеточным лейкозом, ранее получавших системную терапию с использованием аналогов пуриновых нуклеозидов.

Читать подробнее

Добавлено: 13 Августа 2018

30 июля 2018 года компания Bristol-Myers Squibb (BMS) анонсировала расширение одобренных показаний к применению препарата ниволумаб (Опдиво, BMS) на территории Российской Федерации. Ниволумаб – полностью человеческое моноклональное антитело к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway, PD-1). При взаимодействии PD-1 и его лигандов (PD-L1, PD-L2) происходит подавление активности клеточного звена иммунитета. Опухолевые клетки способны использовать этот сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы.

Читать подробнее

Добавлено: 23 Июля 2018

20 июля 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение ивосидениба (Тибсово [AG-120], Agios Pharmaceuticals) для лечения пациентов с редицивирующим или рефрактерным острым миелолейкозом (ОМЛ), ассоциированным с мутациями в гене IDH1 (изоцитрат дегидрогеназа-1) [1].

Читать подробнее

Добавлено: 13 Июля 2018

Стандарт современного лечения поздних стадий фолликулярной лимфомы (ФЛ) – назначение ритуксимаба в комбинации с химиотерапией с последующим проведением поддерживающей терапии ритуксимабом. Предпринимаются активные попытки разработать режимы лечения ФЛ, которые бы обладали повышенной эффективностью при более благоприятном профиле безопасности.

Читать подробнее

Добавлено: 09 Июля 2018

  • Как повлияют на клиническую практику результаты исследования MURANO по эффективности комбинации венетоклакса и ритуксимаба при рецидивах хронического лимфолейкоза, опубликованные в 2018 г.?
  • Каким пациентам с рецидивами ХЛЛ Вы сегодня порекомендовали бы комбинацию венетоклакса и ритуксимаба, каким – ингибиторы тирозинкиназы Брутона, а каким – стандартную химиотерапию?
  • В настоящее время венетоклакс изучается в первой линии терапии ХЛЛ. Как Вы думаете, будет ли у этого препарата место в лечении первичных пациентов?
  • Читать подробнее

    Добавлено: 27 Июня 2018

    Давайте сфокусируемся на агрессивных лимфомах, лечение которых сегодня представляется наиболее трудным – диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфоме (ДВКЛ) и лимфоме из клеток мантии (ЛКМ)...

    Читать подробнее

    Добавлено: 26 Июня 2018

    Я думаю, что главной темой, которая обсуждается сейчас, является тема ПЭТ-адаптированной стратегии терапии. В частности, на конференции EHA было несколько презентаций, в том числе отдельная сессия, в которой обсуждалась ПЭТ-адаптированная стратегия в первой линии терапии.

    Читать подробнее

    Добавлено: 25 Июня 2018

    Венетоклакс (Венклекста, AbbVie) – селективный ингибитор белка BCL-2 (B-cell lymphoma-2 protein), предназначенный для перорального приема. Указанный белок играет важную роль в патогенезе хронического лимфолейкоза (ХЛЛ). Во множестве крупных исследований была продемонстрирована активность данного препарата в лечении ХЛЛ.

    Читать подробнее

    Добавлено: 22 Июня 2018

    Основное исследование в этой области было исследование RELEVANCE. В нем было показано, что иммуномодулирующая стратегия – режим R2 – не менее эффективен в первой линии лечения индолентных лимфом, чем стандартная терапия ритуксимабом и химиотерапией с поддержкой ритуксимабом. Эти результаты более всего обсуждались на этих конференциях...

    Читать подробнее

    Copyright © 2018 Междисциплинарный медицинский портал