Нейротоксичность, связанная с воспалением опухоли (Tumor inflammation-associated neurotoxicity, TIAN), – уникальное осложнение CD19-CAR Т-клеточной терапии у пациентов с лимфомами ЦНС

Добавлено: 10 Ноября 2025

Опубликована статья Kaulen L. D. и соавт., в которой представлено всестороннее описание синдрома «псевдопрогрессии» - TIAN, которое наблюдалось у 10 из 56 (17,9 %) пациентов с лимфомой ЦНС, при этом клинические проявления осложнения возникали в среднем через 3,5 дня (в диапазоне от 1 до 9 дней) после инфузии CD19-CAR Т-клеток. TIAN реже был связан с синдромом высвобождения цитокинов в сравнении с синдромом нейротоксичности, ассоциированным с иммунными эффекторными клетками (ICANS) (60 % против 100 %; р = 0,009). Несмотря на то, что симптомы TIAN обычно были преходящими и полностью обратимыми, у одного пациента он привел к летальному исходу.

Эльранатамаб обеспечивает глубокие и быстрые ответы у пациентов с рецидивирующим AL-амилоидозом с хорошим профилем безопасности, в том числе, у пациентов с сердечной недостаточностью

Добавлено: 27 Октября 2025

AL-амилоидоз — это заболевание из плазматических клеток, характеризующееся прогрессирующей дисфункцией органов, вызванной отложением агрегатов лёгких цепей иммуноглобулинов. Для того, чтобы этот процесс стал обратимым, необходимо добиться быстрой и глубокой нормализации уровня свободных лёгких цепей иммуноглобулинов, что, в свою очередь, приведет к улучшению качества и увеличению продолжительности жизни. В США нет одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) методов лечения пациентов с рецидивирующим AL-амилоидозом.

Пациенты с аутоиммунными заболеваниями легче переносят CAR-T-клеточную терапию

Добавлено: 27 Октября 2025

CAR-T-клеточная терапия изучается в области лечения пациентов с аутоиммунными заболеваниями (АИЗ). При этом данные о безопасности CAR-T-клеточной терапии, у онкогематологических пациентов с АИЗ ограничены. Опубликованы результаты ретроспективного когортного исследования данных Национальной выборки стационарных пациентов (2021–2022 гг.), в котором проведено сравнение внутрибольничных исходов у взрослых пациентов с АИЗ и без них, получающих терапию CAR-T-клетками.

Венетоклакс обеспечил стойкие ответы у пациентов с макроглобулинемией Вальденстрёма, с возможностью повторного лечения

Добавлено: 27 Октября 2025

Обновлённые результаты проспективного клинического исследования применения венетоклакса у 32 пациентов с рецидивом/рефрактерной макроглобулинемией Вальденстрёма (МВ), показали, что монотерапия венетоклаксом обеспечивает стойкие ремиссии и ВБП.

Квизартиниб улучшает общую выживаемость при впервые диагностированном FLT3-ITD-негативном остром миелоидном лейкозе: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование II фазы QUIWI

Добавлено: 20 Октября 2025

Квизартиниб, пероральный селективный ингибитор второго поколения FMS-подобной тирозинкиназы 3 (FLT3), в качестве монотерапии продемонстрировал раннюю клиническую эффективность у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным FLT3-ITD–негативным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Опубликованы результаты исследования безопасности и эффективности квизартиниба у пациентов с впервые выявленным FLT3-ITD–негативным ОМЛ. Это исследование II фазы QUIWI - рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, в котором принимали участие пациенты в возрасте от 18 до 70 лет с ND FLT3-ITD- негативным ОМЛ. Пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 для получения стандартной индукционной и консолидирующей химиотерапии (ХТ) в сочетании с квизартинибом в дозе 60 мг в день или плацебо, с последующим поддерживающим лечением квизартинибом или плацебо.

Терапия, направленная на достижение МОБ-негативности, при хроническом лимфоцитарном лейкозе

Добавлено: 20 Октября 2025

Опубликованы промежуточные результаты многоцентрового открытого исследования III фазы, оценивающие терапию пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) ибрутинибом и венетоклаксом под контролем минимальной остаточной болезни (МОБ). В этом исследовании пациенты рандомизировались на 3 группы: комбинации ибрутиниб–венетоклакс, ибрутиниба в монорежиме или FCR. Первичными конечными точками были отсутствие выявляемой МОБ в костном мозге в течение 2 лет в группе, получавшей ибрутиниб и венетоклакс, по сравнению с группой, получавшей только ибрутиниб, а также ВБП в группе, получавшей ибрутиниб и венетоклакс, по сравнению с группой, получавшей FCR. Вторичной конечной точкой была ВБП в группе, получавшей ибрутиниб и венетоклакс, по сравнению с группой, получавшей только ибрутиниб.

Анализ реальной практики применения CAR-Т-клеточной терапии при множественной миеломе в Германии: сilta-cel эффективнее, но токсичнее ide-cel

Добавлено: 13 Октября 2025

CAR-T-клеточная терапия при множественной миеломе (ММ) показала многообещающие результаты в контролируемых клинических исследованиях, но ее влияние на более широкие и разнообразные группы пациентов остается недостаточно изученным. Опубликованы данные реальной клинической практики лечения 343 пациентов с рецидивирующей и рефрактерной ММ, получавших идекабтаген виклеуцел (ide-cel; n = 266) или цилтакабтаген аутолейцел (cilta-cel; n = 77) после более чем 3 предшествующих линий терапии в Германии.

Новый прогностический индекс (CLIPI) для распространенной кожной лимфомы

Добавлено: 13 Октября 2025

При прогрессирующем грибовидном микозе (ГМ) и синдроме Сезари (СС) ОВ составляет менее 5 лет. В 2015 году в 46 международных экспертных центрах по лечению ГМ/СС было запущено исследование PROCLIPI (Prospective Cutaneous Lymphoma International Prognostic Index, «Международный прогностический индекс для кожной лимфомы»), в рамках которого у пациентов с недавно диагностированным ГМ/СС собирали заранее определенные наборы данных для определения международного прогностического индекса для кожной лимфомы (CLIPI). В исследование было включено 552 пациента с поздней стадией ГМ/СС.

Проблемы практического применения талкветамаба при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе

Добавлено: 06 Октября 2025

Препарат талкветамаб получил ускоренное одобрение для лечения рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы (РРММ) на основании результатов исследования MonumenTAL-1. Однако его таргетные и внетаргетные нежелательные явления (НЯ) по-прежнему представляют собой большую проблему. Сотрудники Memorial Sloan Kettering center проанализировали данные 51 пациента с РРММ, проходивших лечение с августа 2023 года по октябрь 2024 года и получивших ≥1 полную дозу талкветамаба подкожно. Средний возраст пациентов составлял 66 лет, у 94 % была тройная рефрактерность, а 71 % ранее получали CAR-T-терапию.

Смена стандарта терапии пожилых пациентов с лимфомой Ходжкина

Добавлено: 29 Сентября 2025

На момент постановки диагноза 20–25 % пациентов с классической лимфомой Ходжкина (КЛХ) старше 60 лет. В то время как результаты лечения молодых пациентов за последние 50 лет неуклонно улучшались, лечение КЛХ у пожилых оказалось более сложной задачей: показатели выживаемости значительно ниже, а прогресс — менее заметен. Популяционные сравнения показывают более заметный рост общей смертности среди пациентов с КЛХ старше 60 лет, при этом лимфома является основной причиной смерти в этой группе. Плохой прогноз для таких пациентов обусловлен множеством факторов и требует смены подходов терапии с включением иммунотерапии.