Квизартиниб улучшает общую выживаемость при впервые диагностированном FLT3-ITD-негативном остром миелоидном лейкозе: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование II фазы QUIWI

Добавлено: 20 Октября 2025

Квизартиниб, пероральный селективный ингибитор второго поколения FMS-подобной тирозинкиназы 3 (FLT3), в качестве монотерапии продемонстрировал раннюю клиническую эффективность у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным FLT3-ITD–негативным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Опубликованы результаты исследования безопасности и эффективности квизартиниба у пациентов с впервые выявленным FLT3-ITD–негативным ОМЛ. Это исследование II фазы QUIWI - рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, в котором принимали участие пациенты в возрасте от 18 до 70 лет с ND FLT3-ITD- негативным ОМЛ. Пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 для получения стандартной индукционной и консолидирующей химиотерапии (ХТ) в сочетании с квизартинибом в дозе 60 мг в день или плацебо, с последующим поддерживающим лечением квизартинибом или плацебо.

Терапия, направленная на достижение МОБ-негативности, при хроническом лимфоцитарном лейкозе

Добавлено: 20 Октября 2025

Опубликованы промежуточные результаты многоцентрового открытого исследования III фазы, оценивающие терапию пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) ибрутинибом и венетоклаксом под контролем минимальной остаточной болезни (МОБ). В этом исследовании пациенты рандомизировались на 3 группы: комбинации ибрутиниб–венетоклакс, ибрутиниба в монорежиме или FCR. Первичными конечными точками были отсутствие выявляемой МОБ в костном мозге в течение 2 лет в группе, получавшей ибрутиниб и венетоклакс, по сравнению с группой, получавшей только ибрутиниб, а также ВБП в группе, получавшей ибрутиниб и венетоклакс, по сравнению с группой, получавшей FCR. Вторичной конечной точкой была ВБП в группе, получавшей ибрутиниб и венетоклакс, по сравнению с группой, получавшей только ибрутиниб.

Анализ реальной практики применения CAR-Т-клеточной терапии при множественной миеломе в Германии: сilta-cel эффективнее, но токсичнее ide-cel

Добавлено: 13 Октября 2025

CAR-T-клеточная терапия при множественной миеломе (ММ) показала многообещающие результаты в контролируемых клинических исследованиях, но ее влияние на более широкие и разнообразные группы пациентов остается недостаточно изученным. Опубликованы данные реальной клинической практики лечения 343 пациентов с рецидивирующей и рефрактерной ММ, получавших идекабтаген виклеуцел (ide-cel; n = 266) или цилтакабтаген аутолейцел (cilta-cel; n = 77) после более чем 3 предшествующих линий терапии в Германии.

Новый прогностический индекс (CLIPI) для распространенной кожной лимфомы

Добавлено: 13 Октября 2025

При прогрессирующем грибовидном микозе (ГМ) и синдроме Сезари (СС) ОВ составляет менее 5 лет. В 2015 году в 46 международных экспертных центрах по лечению ГМ/СС было запущено исследование PROCLIPI (Prospective Cutaneous Lymphoma International Prognostic Index, «Международный прогностический индекс для кожной лимфомы»), в рамках которого у пациентов с недавно диагностированным ГМ/СС собирали заранее определенные наборы данных для определения международного прогностического индекса для кожной лимфомы (CLIPI). В исследование было включено 552 пациента с поздней стадией ГМ/СС.

Проблемы практического применения талкветамаба при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе

Добавлено: 06 Октября 2025

Препарат талкветамаб получил ускоренное одобрение для лечения рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы (РРММ) на основании результатов исследования MonumenTAL-1. Однако его таргетные и внетаргетные нежелательные явления (НЯ) по-прежнему представляют собой большую проблему. Сотрудники Memorial Sloan Kettering center проанализировали данные 51 пациента с РРММ, проходивших лечение с августа 2023 года по октябрь 2024 года и получивших ≥1 полную дозу талкветамаба подкожно. Средний возраст пациентов составлял 66 лет, у 94 % была тройная рефрактерность, а 71 % ранее получали CAR-T-терапию.

Смена стандарта терапии пожилых пациентов с лимфомой Ходжкина

Добавлено: 29 Сентября 2025

На момент постановки диагноза 20–25 % пациентов с классической лимфомой Ходжкина (КЛХ) старше 60 лет. В то время как результаты лечения молодых пациентов за последние 50 лет неуклонно улучшались, лечение КЛХ у пожилых оказалось более сложной задачей: показатели выживаемости значительно ниже, а прогресс — менее заметен. Популяционные сравнения показывают более заметный рост общей смертности среди пациентов с КЛХ старше 60 лет, при этом лимфома является основной причиной смерти в этой группе. Плохой прогноз для таких пациентов обусловлен множеством факторов и требует смены подходов терапии с включением иммунотерапии.

Раннее выявление ICANS-синдрома с помощью обнаружения дельта-волн на электроэнцефалограмме у пациентов, получающих CAR-T-терапию

Добавлено: 29 Сентября 2025

Синдром нейротоксичности, ассоциированный с иммунными эффекторными клетками (ICANS), представляет собой потенциально опасное для жизни нежелательное явление, связанное с CAR-Т-клеточной терапией. Раннее выявление пациентов, подверженных высокому риску развития ICANS, имеет решающее значение и может служить основанием для превентивного применения глюкокортикоидов у таких пациентов. Измерение полиморфной дельта-активности (PDA) может обеспечить раннее и надежное выявление ICANS.

Крупноклеточная В-клеточная лимфома вызывает дисфункцию иммунной системы, которая сохраняется в течение многих лет после лечения – «шрам на всю жизнь»

Добавлено: 22 Сентября 2025

Опубликованы результаты исследования, в котором Pelzl и соавт. продемонстрировали, что у пациентов с недавно диагностированной диффузной В- крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ) наблюдаются системные иммунные нарушения, характеризующиеся дефицитом Т-клеток и расширением пула иммунно-ингибирующих миелоидных супрессоров (MDSC).

Циркулирующая опухолевая ДНК при классической лимфоме Ходжкина

Добавлено: 22 Сентября 2025

Анализ циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК) имеет потенциальные преимущества при таких заболеваниях, как классическая лимфома Ходжкина (кЛХ), где опухолевые очаги являются мультифокальными, и клетки Рид-Штернберга обычно составляют лишь незначительный компонент массы опухоли. На платформе Blood опубликовано исследование, в котором проанализированы генетические особенности кЛХ на основе изучения цДНК.

Комбинация акалабрутиниб + обинутузумаб улучшает выживаемость по сравнению с химиоиммунотерапией в I линии терапии хронического лимфолейкоза: результаты 6-летнего наблюдения в исследовании ELEVATE-TN

Добавлено: 22 Сентября 2025

Опубликованы обновленные результаты исследования ELEVATE-TN при медиане наблюдения 74,5 мес.. В рамках протокола были рандомизированы 535 пациентов: в группы акалабрутиниб-обинутузумаб (n = 179); акалабрутиниб (n = 179); хлорамбуцил-обинутузумаб (n = 177). Медиана возраста пациентов составляла 70 лет, у 63,0 % был немутировавший ген вариабельного участка тяжёлой цепи иммуноглобулина (uIGHV), у 13,6 % была выявлена делеция (17p) и/или мутация TP53, а у 17 % был комплексный кариотип (≥3 хромосомных аномалий).