Эффективность и безопасность даратумумаба при тлеющей множественной миеломе средней и высокой степени риска: окончательный анализ исследования CENTAURUS

Добавлено: 28 Апреля 2025

Некоторые пациенты с тлеющей множественной миеломой (ТММ) имеют высокие темпы прогрессирования до симптоматической ММ. Окончательный анализ исследования CENTAURUS 2 фазы продемонстрировал, что раннее вмешательство при ТММ способно отсрочить прогрессирование до ММ.

Эпкоритамаб плюс GemOx при рецидивирующей /рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфоме: исследования EPCORE NHL-2

Добавлено: 28 Апреля 2025

Ландшафт лечения рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупной В-клеточной лимфомы (Р/Р ДВККЛ) значительно изменился с появлением методов, вовлекающих Т-клетки. Опубликованы результаты исследования 1b/2 фазы EPCORE NHL-2, в котором пациенты с Р/Р ДВККЛ, не кандидаты для трансплантации получали биспецифическое CD3×CD20 антитело эпкоритамаб в сочетании с 4 циклами гемцитабин + оксалиплатин (GemOx).

Лечение рецидивирующей/рефрактерной ALK-позитивной анапластической крупноклеточной лимфомы у детей и молодых взрослых в эпоху таргетной терапии

Добавлено: 21 Апреля 2025

Варианты лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (Р/Р) анапластической крупноклеточной лимфомой (ALCL) расширились в эпоху таргетной терапии: внедрены брентуксимаб ведотин (BV) и ингибиторы ALK. Тем не менее, стандартного лечения не существует, и опубликованные данные об их использовании ограничены.

Одронекстамаб после неудачи CAR-T-клеточной терапии при рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфоме: исследования ELM-1

Добавлено: 21 Апреля 2025

У пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ), прогрессирующей после терапии CAR-Т-клетками, неутешительный прогноз. В рамках исследования ELM-1, в котором изучалась эффективность и безопасность одронекстамаба, биспецифического антитела CD20×CD3, была сформирована группа пациентов с прогрессированием заболевания после CAR-T-терапии.

Биспецифические анти-CD20/CD19 CAR-T-клетки при рецидивирующей, рефрактерной мантийноклеточной лимфоме: исследование I/II фазы

Добавлено: 21 Апреля 2025

Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) является агрессивной В-клеточной злокачественной опухолью, характеризующейся t(11; 14) и яркой экспрессией CD20. Для улучшения исходов в рамках клинического исследования I/II фазы Nirav N. Shah с соавт. использовали биспецифические CAR-Т-клетки с двойным нацеливанием на антигены CD20 и CD19 (LV20.19) при рецидивирующей/рефрактерной МКЛ (Р/Р МКЛ) (NCT04186520).

Индукционная терапия изатуксимабом, леналидомидом, бортезомибом и дексаметазоном у пациентов-кандидатов для трансплантации с впервые диагностированной множественной миеломой: заключительный анализ части 1 исследования GMMG-HD7

Добавлено: 21 Апреля 2025

При ранних анализах исследования GMMG-HD7 было показано, что добавление изатуксимаба (Isa) к стандартному лечению леналидомид-бортезомиб-дексаметазон (RVd) у пациентов, подлежащих трансплантации, с впервые диагностированной множественной миеломой приводит к значительному увеличению показателей МОБ-негативности после индукционной терапии. К настоящему времени опубликованы обновленные результаты части 1 исследования.

Комбинация ниволумаба с ритуксимабом в I линии терапии фолликулярной лимфомы: исследование II фазы FLOR

Добавлено: 21 Апреля 2025

В последнее время появляется все больше доказательств в поддержку иммунного прайминга с использованием PD-1 ингибиторов перед таргетной терапией. В многоцентровом исследовании II фазы FLOR приняли участие 39 пациентов с ранее не леченной прогрессирующей фолликулярной лимфомой (ФЛ). Лечение включало четыре цикла ниволумаба (240 мг), затем четыре 2-недельных цикла ниволумаб + ритуксимаб 375 мг/м² (индукция), затем 1 год ежемесячного ниволумаба (480 мг) + 2 года поддерживающей терапии ритуксимабом раз в 2 месяца. Участники с полной ремиссией (ПР) после прайминга ниволумабом продолжили монотерапию ниволумабом.

Итацитиниб эффективен в отношении профилактики реакции «трансплантат против хозяина» и синдрома высвобождения цитокинов при гаплоидентичной трансплантации костного мозга

Добавлено: 14 Апреля 2025

Гаплоидентичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (haplo-HCT) с посттрансплантационным циклофосфамидом используется все чаще, но такие осложнения, как реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) и «синдром высвобождения цитокинов» (CRS), остаются серьезными проблемами. Abboud c соавт. сообщают об эффективности добавлении ингибитора JAK1 итацитиниба в стандартный режим профилактики РТПХ после haplo-HCT у 42 пациентов.

Идентифицированы генетические биомаркеры прогрессирования при первичной лимфоме ЦНС

Добавлено: 14 Апреля 2025

Генетические подтипы первичной лимфомы центральной нервной системы (ПЛЦНС) и их связь с разноплановым ответом на химиоиммунотерапию не установлены. Существует особая потребность в биомаркерах, которые идентифицируют пациентов с впервые диагностированной ПЛЦНС с высоким риском раннего прогрессирования и смерти. Huimin Geng с соавт. применили таргетное секвенирование нового поколения для выявления рецидивирующих однонуклеотидных вариантов, изменений числа копий и аномалий зиготности в диагностических образцах у 78 пациентов с ПЛЦНС, получавших стандартный режим на основе метотрексата, для выявления прогностически значимых молекулярных подгрупп.

BCMA-направленная CAR Т-клеточная терапия эффективна и осуществима у пациентов с множественной миеломой с поражением ЦНС

Добавлено: 07 Апреля 2025

На платформе Blood Adv опубликованы результаты исследования CAR-T терапии у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой (РРММ) и поражением ЦНС. 10 пациентов получали либо ide-cel (n = 6) или cilta-cel (n = 4), при этом поражение головного мозга/черепного нерва и/или спинного мозга/лептоменингеальное поражение было очевидно либо на МРТ (100%), либо при исследовании спинномозговой жидкости (40%). У 8 пациентов поражение ЦНС было установлено до терапии CAR-T, а у 2 - диагностировано в течение 14 дней после инфузии. 7 из них получали терапию, направленную на ЦНС, во время бридж-терапии перед CAR-T.