Прогностическая роль ПЭТ-модели превосходит международный прогностический индекс (IPI) при диффузной В-крупноклеточной лимфоме

Добавлено: 10 Июля 2023

Целью исследования HOVON-84, результаты которого опубликованы на платформе Blood, стало сравнение прогностического значения исходной позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) и сформированной клинической ПЭТ-модели с использованием международного прогностического индекса (IPI). В исследование было включено 1195 пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ). Данные 887 пациентов из 6 исследований были использованы в качестве набора данных внешней валидации. Первичными конечными точками считались 2-летняя выживаемость без прогрессирования (PFS) и 2-летнее время до прогрессирования (TTP)...

Комбинация даратумумаб, циклофосфамид, бортезомиб, леналидомид и дексаметазон в качестве индукции и длительной консолидации улучшают прогноз при множественной миеломе сверхвысокого риска: исследование II фазы OPTIMUM

Добавлено: 03 Июля 2023

Результаты лечения пациентов с множественной миеломой (ММ) сверхвысокого риска (УВР) или плазмоклеточным лейкозом (ПКЛ) остаются неудовлетворительными. Поскольку прогноз при развитии рецидива в этой популяции крайне неблагоприятный, выявление пациентов с UHiR заранее и оптимизация терапии первой линии является многообещающей стратегией. В исследовании OPTIMUM II фазы изучалась усиленная индукция с применением режима даратумумаб + циклофосфамид + бортезомиб + леналидомид + дексаметазон (Dara-CVRd) при УВР MM или ПКЛ и расширенная консолидация после аутологичной трансплантации стволовых клеток (аутоТКСГ)...

FDA приостанавливает клиническое исследование iMMagine-1 по CAR-T клеточной терапии прогрессирующей миеломы после смерти пациента

Добавлено: 03 Июля 2023

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA приостановило клиническое исследование IMMagine-1 по CAR-T клеточной терапии пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (РР ММ) после летального исхода...

FDA предоставлено ускоренное одобрение глофитамабу для лечения пациентов с рецидивами/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой

Добавлено: 26 Июня 2023

15 июня 2023г FDA предоставило ускоренное одобрение глофитамабу, для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (Р/Р ДВКЛ). Одобрение распространяется на пациентов с Р/Р ДВКЛ, не уточненной (NOS), а также с В-клеточной крупноклеточной лимфомой, трансформированной из фолликулярной лимфомы, после двух или более линий системной терапии...

Ниволумаб превзошел брентуксимаб ведотин в комбинации с режимом AVD в первой линии классической лимфомы Ходжкина III-IV стадий

Добавлено: 26 Июня 2023

Добавление ниволумаба в сравнении с брентуксимабом ведотином к химиотерапии по схеме AVD значительно снизило риск прогрессирования заболевания и смерти среди взрослых пациентов с ранее нелеченной классической лимфомой Ходжкина (ЛХ)...

Биспецифические CAR-T клетки перспективны при запущенной неходжкинской лимфоме: исследование I фазы

Добавлено: 05 Июня 2023

Согласно результатам исследования, представленным на конференции AACR 2023, 10 из 11 пациентов с рецидивирующей или рефрактерной В-клеточной лимфомой достигли объективного ответа на исследуемую терапию химерными биспецифическими CAR-Т-клетками...

CAR-T-клеточная терапия дарит надежду пациентам с множественной миеломой на пути к излечению

Добавлено: 24 Апреля 2023

Множественная миелома (ММ) остается неизлечимым заболеванием, хотя успехи последних нескольких лет значительно улучшили результаты терапии. В марте 2021 года FDA одобрило idecabtagene vicleucel в качестве первой CAR-Т-клеточной терапии для лечения рецидивирующей или рефрактерной ММ. В марте 2022 года последовало одобрение второго CAR-T-клеточного продукта - ciltacabtagene autoleucel. А в октябре 2022г одобрено первое биспецифическое антитело - teclistamab-cqyv. Все три препарата нацелены на BCMA, и все они показаны взрослым пациентам с ММ, которые получали четыре или более предыдущих линий терапии, включая ингибитор протеасом, иммуномодулирующее средство и моноклональное антитело против CD38...

Компьютерная томография грудной клетки перед лечением может прогнозировать кардиотоксические явления при лечении В-клеточной крупноклеточной лимфомы

Добавлено: 24 Апреля 2023

Соотношение сердечно-сосудистого риска и пользы химиотерапии (ХТ) на основе антрациклина у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ) является актуальной клинической проблемой. Авторы ретроспективного исследования поставили перед собой вопрос - может ли показатель кальция в коронарных артериях до лечения (CACS) стратифицировать риск сердечной дисфункции, связанной с противоопухолевой терапией (CTRCD), и основных нежелательных сердечно-сосудистых событий (MACEs) у пациентов с ДВККЛ, получающих ХТ на основе антрациклина...

FDA предоставляет обозначения орфанных ряду препаратов в лечение опухолей органов желудочно-кишечного тракта и гемобластозов

Добавлено: 10 Апреля 2023

За последние 5 недель статус орфанных получили 6 препаратов, исследуемых в лечении опухолей желудочно-кишечного тракта и гемобластозов. В том числе...

Циркулирующая опухолевая ДНК в сыворотке крови: новый рубеж при первичной лимфоме ЦНС?

Добавлено: 03 Апреля 2023

В статье J. A. Mutter, опубликованной на платформе Journal of Clinical Oncology, было описано, что циркулирующую опухолевую ДНК (ctDNA) при лимфоме ЦНС можно обнаружить не только в ликворе, но и в образцах плазмы. Наличие ctDNA связано с плохим прогнозом, что дает представление о диагностическом и прогностическом потенциале ctDNA в плазме крови у пациентов с первичной лимфомой ЦНС. Надежность и воспроизводимость подхода необходимо еще подтвердить проспективно...