Режим PVAB (преднизолон, винбластин, доксорубицин, бендамустин) позволяет достигнуть полного метаболического ответа в 77,5% случаев при нелеченной лимфоме Ходжкина у пожилых пациентов: исследование II фазы LYSA

Добавлено: 01 Апреля 2024

Пожилые пациенты с классической лимфомой Ходжкина (ХЛ) нуждаются в более эффективной и менее токсичной терапии, чем более молодые пациенты. В многоцентровом проспективном исследовании II фазы Hervé Ghesquières с соавт. изучили новую стратегию первой линии, включающую 6 циклов PVAB (преднизолон - 40 мг / м², 1-5-е дни; винбластин - 6 мг / м², 1-й день; доксорубицин - 40 мг / м², 1-й день и бендамустин - 120 мг / м², 1-й день) каждый 21 день.

FDA одобрена первая CAR-T-клеточная терапия для лечения хронического лимфолейкоза

Добавлено: 01 Апреля 2024

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренное одобрение лизокабтагену маралейцелу (liso-cel) для лечения хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) или лимфомы малых лимфоцитов.

При помощи искусственного интеллекта разработан индивидуальный классификатор риска при множественной миеломе

Добавлено: 25 Марта 2024

За последние два десятилетия значительно расширились достижения в понимании патогенеза и мутационного ландшафта множественной миеломы (ММ). Этот прогресс в области знаний сопровождался аналогичным всплеском открытий новых терапевтических опций, включая открытие новых мишеней и классов препаратов. Однако, эти достижения поставили новые задачи по более точному определению прогноза заболевания с учетом индивидуальных биологических, геномных и терапевтических особенностей.

Прогностический индекс для определения групп риска при остром лимфобластном лейкозе у детей интегрирован во взрослую практику: исследование EWALL

Добавлено: 25 Марта 2024

В опубликованной статье Amir Enshaei и соавт. представлены результаты исследования, в котором прогностическая оценка, ранее разработанная для педиатрического острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), теперь подтверждена для ОЛЛ у взрослых.

Комбинации брентуксимаба ведотина с дакарбазином или ниволумабом высокоэффективны у пожилых пациентов с лимфомой Ходжкина

Добавлено: 18 Марта 2024

Небольшое проспективное исследование показало, что у пожилых пациентов с классической лимфомой Ходжкина (ЛХ), не кандидатов для стандартной химиотерапии (ХТ), высокий уровень стойкого ответа демонстрируют 2 комбинации с брентуксимабом ведотином (BV), одна из которых не включает ХТ.

CAR-Т-клеточная терапия в комбинации и ограниченным по времени курсом ибрутиниба при рецидивирующей/рефрактерной мантийноклеточной лимфоме: исследование II фазы TARMAC

Добавлено: 11 Марта 2024

Авторы исследования II фазы TARMAC оценили комбинацию ограниченного по времени курса ибрутиниба и CTL019 CAR-T-клеток у 20 пациентов с рецидивом/рефрактерной мантийноклеточной лимфомой. Прием ибрутиниба начинался перед лейкаферезом и продолжался в течение минимум 6 месяцев после введения CAR-T-клеток.

Имеет ли смысл пролонгированная поддерживающая терапия ритуксимабом при фолликулярной лимфоме с низкой опухолевой нагрузкой?

Добавлено: 11 Марта 2024

В 2003 году Восточная кооперативная онкологическая группа инициировала рандомизированное клиническое исследование III фазы RESORT (E4402), в котором сравнивались две различные стратегии дозирования ритуксимаба у пациентов с ранее нелеченной фолликулярной лимфомой (ФЛ) с низкой опухолевой нагрузкой. Пациенты, ответившие на ритуксимаб (n = 299), были рандомизированы либо в группу повторного лечения ритуксимабом (RR), либо в группу поддерживающей терапии ритуксимабом (MR). Каждая стратегия использовалась до тех пор, пока она приносила клиническую пользу. Первичной конечной точкой исследования было время до неэффективности лечения (TTF). В первоначальном отчете не было выявлено различий в TTF между двумя группами.

Предикторы неустойчивой МОБ-негативности у пациентов с множественной миеломой или Не выпускайте джинна из лампы!

Добавлено: 04 Марта 2024

В настоящее время установлено прогностическое влияние достижения и поддержания негативности минимальной остаточной болезни (МОБ) при множественной миеломе (ММ), поэтому выявление факторов риска ее потери среди МОБ-негативных пациентов имеет важное значение. Mattia D’Agostino с соавт. проанализировали предикторы неустойчивой МОБ-негативности у пациентов, включенных в исследование FORTE (NCT02203643). Всего было проанализировано 306 из 474 (65%) МОБ-негативных пациентов. После медианы наблюдения в 50,4 месяца, 185 из 306 (60%) пациентов по-прежнему были МОБ-негативными и без прогрессирования, 118 (39%) потеряли МОБ- статус. С более высоким риском неустойчивости МОБ-негативности, согласно многофакторному анализу, ассоциировались: Amp1q по сравнению с нормальным (4-летний ДИ, 63% против 34), ≥2 сопутствующие цитогенетические аномалии высокого риска против 0 (4-летний ДИ, 59% против 33%), циркулирующие опухолевые клетки на исходном уровне (4-летний ДИ, 62% против 32%) и время достижения МОБ-негативности после консолидации по сравнению с преконсолидацией (4-летний ДИ, 46% против 35%). В течение первых 2 лет поддерживающей терапии пациенты, получавшие карфилзомиб-леналидомид, имели более низкий риск неустойчивого МОБ-негативного ответа по сравнению с монотерапией леналидомидом (4-летний ДИ 20% против 33%)...

Белантамаб мафодотин в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном (BVd) может стать новым стандартом терапии пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе

Добавлено: 19 Февраля 2024

6 февраля в рамках серии пленарных заседаний Американского общества клинической онкологии (ASCO) были представлены результаты исследования III фазы DREAMM-7, которые продемонстрировали улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) при использовании белантамаб мафодотина в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном (BVd) по сравнению со стандартным лечением даратумумабом, бортезомибом и дексаметазоном (DVd) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (РРММ)...

FDA приостанавливает проведение всех исследований магролимаба при ОМЛ и МДС, включая программы расширенного доступа

Добавлено: 19 Февраля 2024

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) полностью приостановило все исследования магролимаба при миелодиспластическом синдроме (МДС) и остром миелоидном лейкозе (ОМЛ), включая связанные с ними программы расширенного доступа. Об этом было объявлено 7 февраля 2024 г...