*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 21 Октября 2024
Улучшение показателей долгосрочной выживаемости после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (аллоТГСК) делает планирование семьи для молодых людей, переживших рак, важной темой. Однако риск бесплодия, связанный с лечением, создает трудности. Для анализа показателей беременности и рождаемости проведено национальное многоцентровое исследование с использованием данных Немецкого реестра трансплантации, с включением данных взрослых женщинах в возрасте от 18 до 40 лет, которым в период с 2003 по 2018 год была проведена аллоТГСК.
Добавлено: 21 Октября 2024
В опубликованном на платформе N Engl J Med клиническом случае, развитие фатальной клональной, автономно пролиферирующей периферической Т-клеточной лимфомы (ПТКЛ) с CD4−CD8− химерным антигенным рецептором (CAR) произошло через месяц после того, как пациентка получила лечение tisa-cel по поводу рецидивирующей первичной лимфомы центральной нервной системы. В биоптате ПТКЛ была обнаружена клональная перестройка Т-клеточного рецептора, которая уже присутствовала в продукте афереза для производства CAR-T-клеток и за 7 месяцев до этого. Соматические мутации DNMT3A и TET2 и их потомства были обнаружены в стволовых клетках CD34+ ПТКЛ, в аферезном образце, полученном для продукции CAR Т-клеток, и в аутотрансплантате. Материал ПТКЛ содержал дополнительную соматическую мутацию TET2, которая уже была обнаружена в продукте афереза CAR Т-клеток и конечном продукте CAR Т-клеток с очень редкой частотой, что свидетельствует о том, что клональный гемопоэз способствовал лимфомагенезу.
Добавлено: 21 Октября 2024
Проведено первое исследование I/II фаз, в котором оценивались возрастающие дозы CAR T-клеток третьего поколения (HD-CAR-1), нацеленных на CD19, по сравнению с CART второго поколения у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом (Р/Р ХЛЛ) и В-клеточными лимфомами.
Добавлено: 14 Октября 2024
В опубликованной статье M. A. Richard и соавторы продемонстрировали более высокий риск трансформации клонального гемопоэза (КГ) у мужчин, чем у женщин, после цитотоксической химиотерапии (ХТ) и аутологичной трансплантации стволовых клеток (аутоГСК) периферической крови при неходжкинской лимфоме (НХЛ).
Добавлено: 14 Октября 2024
В исследовании P. Sesques и соавт. проанализирована частота развития тяжелого синдрома высвобождения цитокинов (CRS) и нейротоксичности, связанной с иммунными эффекторными клетками (ICAN), и исходы у 925 пациентов с рецидивирующей / рефрактерной В-крупноклеточной лимфомой, получавших CAR T–клеточную терапию (axi-cel или tisa-cel), из французского реестра DESCAR-T.
Добавлено: 07 Октября 2024
Для пациентов, получающих противоопухолевое лечение, искусственный интеллект (ИИ) может использовать электрокардиографические изображения для определения риска развития сердечной дисфункции.
Добавлено: 30 Сентября 2024
У большинства пациентов с миелофиброзом развивается непереносимость руксолитиниба или прогрессирование/рецидив заболевания, а показатели выживаемости после отмены руксолитиниба низкие. Авторы исследования оценили безопасность и эффективность федратиниба в сравнении с наилучшей доступной терапией (ВАТ) у пациентов с миелофиброзом, ранее получавших руксолитиниб.
Добавлено: 23 Сентября 2024
Опубликован промежуточный анализ исследования III фазы, проведенного в 79 центрах Великобритании. Включались пациенты в возрасте 18 лет и старше с рецидивом множественной миеломы, по крайней мере, через 12 месяцев после первой аутологичной трансплантации костного мозга (аутоТГСК).
Добавлено: 23 Сентября 2024
Согласно исследованию, опубликованному 11 сентября в журнале Clinical Cancer Research, общая частота вторичных злокачественных новообразований (SPM) составила 5,8 % для пациентов, получающих терапию CAR Т-клетками.
Добавлено: 23 Сентября 2024
Карфилзомиб (27 мг/м2) дважды в неделю в сочетании с леналидомидом и дексаметазоном (KRd27) является стандартом лечения при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе (РРММ). Режим приема карфилзомиба один раз в неделю показал клинические преимущества и повысил удобство для пациентов. Целью открытого многоцентрового рандомизированного исследования III фазы было сравнить частоту общего ответа (ЧОО) при приеме карфилзомиба один раз в неделю (56 мг/м2) плюс Rd (KRd56) по сравнению с карфилзомибом дважды в неделю (KRd27) при РРMM.