Высокоселективный нековалентный ингибитор BTK пиртобрутиниб эффективен при синдроме Рихтера

Добавлено: 02 Сентября 2024

Синдром Рихтера обычно проявляется в виде трансформации в агрессивную диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому, встречается у 10% пациентов с хроническим лимфолейкозом, не имеет одобренных методов лечения и ассоциируется с плохим прогнозом. Пиртобрутиниб продемонстрировал многообещающую эффективность и переносимость у пациентов с рецидивирующими или рефрактерными В-клеточными злокачественными новообразованиями, включая тех, у кого прогрессирование зафиксировано на фоне приема ковалентных ингибиторов тирозинкиназы Брутона (BTK).

FDA одобрено применение даратумумаба с бортезомибом, леналидомидом и дексаметазоном при множественной миеломе

Добавлено: 26 Августа 2024

7 августа 2024 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен даратумумаб с гиалуронидазой-fihj в комбинации с бортезомибом, леналидомидом и дексаметазоном (D-VRd) для индукции и консолидации у пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой (ММ), кандидатов на трансплантацию аутологичных стволовых клеток (аутоТГСК).

Биспецифические CD20/CD3 антитела повышают эффективность CD19–направленных CAR Т-клеток в моделях лимфомы in vitro и ХЛЛ in vivo

Добавлено: 26 Августа 2024

Рецидив после применения анти-CD19 CAR-Т-клеток возникает у значительной части пациентов с лимфоидными злокачественными новообразованиями. Авторы эксперимента оценили потенциальные преимущества совместного введения CD20-нацеленных биспецифических антител (CD20-BsAbs) с CD19-CAR Т-клетками с целью повышения эффективности иммунотерапии. Добавление CD20-BsAb к ко-культурам CD19-CAR и первичным образцам В-клеточных злокачественных новообразований, включающих злокачественные В-клетки и эндогенные Т-клетки, значительно усилило уничтожение злокачественных клеток и экспансию как эндогенных Т-клеток, так и CD19-CAR Т-клеток.

Новое биспецифическое антитело - линвосельтамаб при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе

Добавлено: 15 Июля 2024

Результаты исследования I/II фазы LINKER-MM1, закладывают основу для того, чтобы BCMA × CD3 биспецифическое антитело (BiAb) линвосельтамаб присоединилось к растущему арсеналу препаратов, доступных для пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой (RRMM).

Комбинации на основе венетоклакса в сравнении с химиоиммунотерапией в первой линии у пациентов с хроническим лимфолейкозом: исследование III фазы GAIA/CLL13

Добавлено: 08 Июля 2024

GAIA / CLL13 — это исследование III фазы, оценивающее ограниченную по времени терапию на основе венетоклакса в сравнении с химиоиммунотерапией (ХИТ): флударабин–циклофосфамид–ритуксимаб (FCR) или бендамустин–ритуксимаб (BR) в качестве первой линии терапии пациентов с хроническим лимфолейкозом.

Окончательный анализ исследования II фазы: комбинация даратумумаба, карфилзомиба, леналидомида и дексаметазона (Dara-KRd) при впервые диагностированной множественной миеломе (ММ) без трансплантации

Добавлено: 08 Июля 2024

В этом исследовании II фазы оценивалась эффективность режима индукции из 24 циклов даратумумаба, карфилзомиба, леналидомида и дексаметазона без трансплантации аутологичных стволовых клеток (аутоТГСК) у пациентов с ММ, независимо от наличия возможности проведения аутоТГСК.

Комбинированная таргетная терапия ViPOR при рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфоме

Добавлено: 01 Июля 2024

Выявление онкогенных мутаций при диффузной В-крупноклеточной лимфоме (ДВКЛ) привело к разработке лекарственных препаратов, нацеленных на основные пути патогенеза. Остается вопросом возможность и эффективность воздействия одновременно на несколько путей выживания опухолевых клеток при ДВКЛ.

Пембролизумаб и однофракционная лучевая терапия при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе

Добавлено: 01 Июля 2024

В представленном на платформе The Lancet пилотном исследовании II фазы оценивалась возможность применения пембролизумаба в сочетании с низкодозной однофракционной лучевой терапией (ЛТ) для лечения пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой (ММ) с симптоматическими или прогрессирующими очагами костной миеломы.

Комбинация глофитамаб + GemOx улучшила общую выживаемость при рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфоме: достигнута первичная конечная точка в исследовании III фазы STARGLO

Добавлено: 24 Июня 2024

На пленарной секции конгресса Европейской гематологической ассоциации (EHA) 2024 представлены результаты исследования III фазы STARGLO, в котором сравнивалась эффективность и безопасность комбинации глофитамаба с режимом гемцитабин + оксалиплатин (Glofit-GemOx) с комбинацией ритуксимаба с GemOx (R-GemOx) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ), которые получили, по крайней мере, одну линию терапии и не являются кандидатами на трансплантацию аутологичных стволовых клеток (аутоТГСК) (GO41944; NCT04408638). Глофитамаб — это биспецифическое антитело, направленное на В-клеточный антиген CD20 и Т-клеточный CD3, сконструированное в формате 2:1, т. е. связывающее один CD3 участок Т-клетки с двумя CD20-участками злокачественной В-клетки.

НОВОСТИ ASCO 2024: Комбинация DARA-VRd (Даратумумаб+ бортезомиб/леналидомид/дексаметазон) у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой: анализ минимальной остаточной болезни в исследовании PERSEUS

Добавлено: 10 Июня 2024

В первичном анализе исследования 3-й фазы PERSEUS индукция/консолидация даратумумабом подкожно (DARA SC) + VRd (D-VRd) и поддерживающая терапия D-R улучшили выживаемость без прогрессирования (ВБП) и увеличили глубину ответа (полный ответ или лучше [≥CR] и MRD-негативность) по сравнению с VRd и поддержкой R для первичных пациентов с множественной миеломой (ММ), кандидатов на трансплантацию.