Снижение дозы дексаметазона не влияет на выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость при впервые диагностированной множественной миеломе, как показывает многофакторный анализ

Добавлено: 04 Ноября 2024

Дексаметазон является ключевым компонентом индукционной терапии при впервые диагностированной множественной миеломе (ММ), несмотря на распространённые побочные эффекты, в том числе гипергликемию и бессонницу.

Инотузумаб озогамицин и химиотерапия низкой интенсивности у пожилых пациентов с недавно диагностированным CD22+ Ph– острым лимфобластным лейкозом

Добавлено: 04 Ноября 2024

Применение инотузумаба озогамицина (InO), конъюгированного моноклонального антитела против CD22, становится перспективным методом лечения 1-й линии для пожилых пациентов с ОЛЛ.

Битва полов продолжается: риск вторичных миелоидных опухолей после трансплантации у мужчин выше

Добавлено: 04 Ноября 2024

Ассоциированные с терапией миелоидные опухоли (t-MN) являются жизнеугрожающим осложнением трансплантации аутологичных стволовых клеток периферической крови (аутоТГСК) при неходжкинских лимфомах (НХЛ). В предыдущих исследованиях сообщалось о связи между клональным гемопоэзом (CH) и риском t-МН, но небольшие выборки исключали изучение риска в конкретных субпопуляциях.

Комбинация R-MPV с леналидомидом или ибрутинибом в I линии терапии пациентов с первичной лимфомой ЦНС

Добавлено: 28 Октября 2024

Результаты традиционной индукционной ХТ при первичной лимфоме центральной нервной системы (ПЛЦНС) остаются неудовлетворительными. Ингибитор BTK - ибрутиниб и иммуномодулирующий препарат - леналидомид показали многообещающие результаты при рецидивах лимфом ЦНС, что позволяет продолжить их изучение в сочетании с ХТ на основе высокодозного метотрексата.

Даратумумаб с леналидомидом в качестве поддерживающей терапии после трансплантации при впервые диагностированной множественной миеломе

Добавлено: 28 Октября 2024

В исследовании III фазы AURIGA оценивалось применение даратумумаба в сочетании с леналидомидом по сравнению с поддерживающей терапией леналидомидом после трансплантации аутологичных стволовых клеток (аутоТГСК) у пациентов с множественной миеломой (ММ), ранее не получавших анти-CD38-терапию, и с определяемой минимальной остаточной болезнью (МОБ).

Комбинация атезолизумаба, венетоклакса и обинутузумаба эффективна при трансформации Рихтера

Добавлено: 28 Октября 2024

Пациенты с трансформацией Рихтера в диффузную В-крупноклеточную лимфому (ДВККЛ-ТР) обычно имеют крайне неблагоприятный прогноз, а опухоль демонстрирует рефрактерность к ХТ. В 15 больницах Италии и Швейцарии было проведено исследование с целью изучения противоопухолевого иммунного ответа при использовании комбинации препаратов без ХТ (атезолизумаб + венетоклакс + обинутузумаб) у пациентов с ДВККЛ-ТР.

Надежда на материнство: беременность после аллогенной трансплантации гемопоэтических клеток (национальное многоцентровое исследование)

Добавлено: 21 Октября 2024

Улучшение показателей долгосрочной выживаемости после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (аллоТГСК) делает планирование семьи для молодых людей, переживших рак, важной темой. Однако риск бесплодия, связанный с лечением, создает трудности. Для анализа показателей беременности и рождаемости проведено национальное многоцентровое исследование с использованием данных Немецкого реестра трансплантации, с включением данных взрослых женщинах в возрасте от 18 до 40 лет, которым в период с 2003 по 2018 год была проведена аллоТГСК.

Случай развития агрессивной T-клеточной лимфомы, ассоциированной с анти-CD19 CAR Т-клеточной терапией

Добавлено: 21 Октября 2024

В опубликованном на платформе N Engl J Med клиническом случае, развитие фатальной клональной, автономно пролиферирующей периферической Т-клеточной лимфомы (ПТКЛ) с CD4−CD8− химерным антигенным рецептором (CAR) произошло через месяц после того, как пациентка получила лечение tisa-cel по поводу рецидивирующей первичной лимфомы центральной нервной системы. В биоптате ПТКЛ была обнаружена клональная перестройка Т-клеточного рецептора, которая уже присутствовала в продукте афереза для производства CAR-T-клеток и за 7 месяцев до этого. Соматические мутации DNMT3A и TET2 и их потомства были обнаружены в стволовых клетках CD34+ ПТКЛ, в аферезном образце, полученном для продукции CAR Т-клеток, и в аутотрансплантате. Материал ПТКЛ содержал дополнительную соматическую мутацию TET2, которая уже была обнаружена в продукте афереза CAR Т-клеток и конечном продукте CAR Т-клеток с очень редкой частотой, что свидетельствует о том, что клональный гемопоэз способствовал лимфомагенезу.

Разработаны анти-CD19 CAR-Т-клетки третьего поколения для лечения пациентов рецидивирующим / рефрактерным хроническим лимфолейкозом

Добавлено: 21 Октября 2024

Проведено первое исследование I/II фаз, в котором оценивались возрастающие дозы CAR T-клеток третьего поколения (HD-CAR-1), нацеленных на CD19, по сравнению с CART второго поколения у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом (Р/Р ХЛЛ) и В-клеточными лимфомами.

Битва полов в мире клонов

Добавлено: 14 Октября 2024

В опубликованной статье M. A. Richard и соавторы продемонстрировали более высокий риск трансформации клонального гемопоэза (КГ) у мужчин, чем у женщин, после цитотоксической химиотерапии (ХТ) и аутологичной трансплантации стволовых клеток (аутоГСК) периферической крови при неходжкинской лимфоме (НХЛ).