Акалабрутиниб плюс бендамустин-ритуксимаб в I линии терапии мантийноклеточной лимфомы

Добавлено: 26 Мая 2025

Комбинация ингибитора тирозинкиназы Брутона ибрутиниба с режимом бендамустин+ритуксимаб (BR) в 1-й линии лечения мантийноклеточной лимфомы (МКЛ) продлевает ВБП, но не улучшает ОВ, вероятно, из-за токсичности. Учитывая, что акалабрутиниб эффективен и менее токсичен, чем ибрутиниб в популяции пациентов с хроническим лимфолейкозом, было принято решение провести исследование при МКЛ.

Минимальная остаточная болезнь и поддерживающая терапия гилтеритинибом после трансплантации у пациентов с острым миелоидным лейкозом с мутацией FLT3-ITD

Добавлено: 26 Мая 2025

Недавние исследования показывают, что ингибитор FLT3 гилтеритиниб улучшает безрецидивную выживаемость (БРВ) у пациентов с минимальной остаточной болезнью (МОБ) до- или после аллогенной трансплантации гемопоэтических клеток при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) с мутацией FLT3-ITD. Опубликован дополнительный анализ исследования MORPHO, в котором представлены новые доказательства того, что уровень МОБ тесно коррелирует с клиническими исходами, что позволяет идентифицировать пациентов, которые получат наибольшую пользу от поддерживающей терапии гилтеритинибом.

Даратумумаб при тлеющей миеломе высокого риска

Добавлено: 19 Мая 2025

Опубликованы результаты исследования III фазы, в котором пациенты с тлеющей миеломой (SM) высокого риска были рандомизированы в группу даратумумаба в монорежиме, либо активного наблюдения. Лечение включало 39 циклов, длительностью 36 месяцев или до прогрессирования заболевания. Основной конечной точкой стала ВБП (прогрессирование до активной множественной миеломы в соответствии с диагностическими критериями Международной рабочей группы по миеломе).

Лечение острого лимфобластного лейкоза у взрослых: обзор

Добавлено: 19 Мая 2025

Исторически лечение пациентов с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) у взрослых заключалось в интенсивной химиотерапии (ХТ) продолжительностью от 2,5 до 3 лет. Эта устоявшаяся традиция, которая была результатом экстраполяции из педиатрической практики, была поставлена под сомнение после разработки высокоэффективных таргетных методов лечения.

Аутологичная трансплантация в качестве терапии спасения при рецидиве множественной миеломы не улучшает результаты в эру современных технологий: долгосрочные результаты исследования III фазы GMMG ReLApsE

Добавлено: 05 Мая 2025

По мере того, как новые методы лечения становятся доступными, прошлые стандарты, такие как аутологичная трансплантация стволовых клеток (аутоТГСК) в качестве терапии спасения ставятся под сомнение. В многоцентровом исследовании III фазы немецкой группы по миеломе (GMMG) ReLApsE пациенты с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой (РРММ), уже получившие аутоТГСК в I линии, были рандомизированы на терапию леналидомид/дексаметазон (LEN/DEX; 25 мг дни 1-21, DEX 40 мг еженедельно, 4-недельные циклы) - реиндукция, высокодозную химиотерапию (sHDCT; мелфалан 200 мг/м2), аутоТГСК и поддерживающую терапию LEN (10 мг/сут) - группа аутоТГСК (n = 139) в сравнении с непрерывной терапией LEN/DEX (n = 138).

CAR-T клеточная терапия (HSP-CAR30) обеспечивает длительные ответы при рефрактерной CD30+ лимфоме

Добавлено: 05 Мая 2025

Антиген CD30 является подходящей мишенью для иммунотерапии лимфомы Ходжкина и некоторых Т-клеточных лимфом. Однако, создание CD30 CART-клеточных продуктов ассоциировалось с серьезными проблемами, связанными, в первую очередь, с длительной персистенцией клеток. Caballero A. C. с соавт. опубликовали отчет клинического исследования I фазы клеточного продукта HSP-CAR30 Т-клеток с менее дифференцированной памятью. Предварительные данные указывают на высокие показатели стойких ответов с долговременным сохранением памяти CD30-направленной CAR Т-клетки.

Эффективность и безопасность даратумумаба при тлеющей множественной миеломе средней и высокой степени риска: окончательный анализ исследования CENTAURUS

Добавлено: 28 Апреля 2025

Некоторые пациенты с тлеющей множественной миеломой (ТММ) имеют высокие темпы прогрессирования до симптоматической ММ. Окончательный анализ исследования CENTAURUS 2 фазы продемонстрировал, что раннее вмешательство при ТММ способно отсрочить прогрессирование до ММ.

Эпкоритамаб плюс GemOx при рецидивирующей /рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфоме: исследования EPCORE NHL-2

Добавлено: 28 Апреля 2025

Ландшафт лечения рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупной В-клеточной лимфомы (Р/Р ДВККЛ) значительно изменился с появлением методов, вовлекающих Т-клетки. Опубликованы результаты исследования 1b/2 фазы EPCORE NHL-2, в котором пациенты с Р/Р ДВККЛ, не кандидаты для трансплантации получали биспецифическое CD3×CD20 антитело эпкоритамаб в сочетании с 4 циклами гемцитабин + оксалиплатин (GemOx).

Лечение рецидивирующей/рефрактерной ALK-позитивной анапластической крупноклеточной лимфомы у детей и молодых взрослых в эпоху таргетной терапии

Добавлено: 21 Апреля 2025

Варианты лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (Р/Р) анапластической крупноклеточной лимфомой (ALCL) расширились в эпоху таргетной терапии: внедрены брентуксимаб ведотин (BV) и ингибиторы ALK. Тем не менее, стандартного лечения не существует, и опубликованные данные об их использовании ограничены.

Одронекстамаб после неудачи CAR-T-клеточной терапии при рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфоме: исследования ELM-1

Добавлено: 21 Апреля 2025

У пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ), прогрессирующей после терапии CAR-Т-клетками, неутешительный прогноз. В рамках исследования ELM-1, в котором изучалась эффективность и безопасность одронекстамаба, биспецифического антитела CD20×CD3, была сформирована группа пациентов с прогрессированием заболевания после CAR-T-терапии.