Новости конференции EHA 2019. Неходжкинские лимфомы. Интервью с проф. Мареком Трнени

Добавлено: 21 Июня 2019

К сожалению, я думаю, что нет новостей, которые можно было бы назвать кардинальными. Однако, движение вперед есть. Одной из важных новостей стало то, что еще одно исследование в области лечения диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВКЛ), не достигло ожидаемых результатов. ..

Российские исследования, представленные на конференции EHA 2019. Интервью с проф. Е.А. Никитиным

Добавлено: 20 Июня 2019

Первое исследование – это долгожданный, давно запланированный протокол. Пациенты с аутоиммунной гемолитической анемией или парциальной красноклеточной аплазией, возникшими на фоне хронического лимфолейкоза, рефрактерные к стероидам или получавшие много линий терапии по поводу осложнений, получали комбинированную терапию ритуксимабом и ибрутинибом. Исследование показало, что лечение высокоэффективно в этой трудной категории пациентов...

Ниволумаб в первой линии терапии диссеминированной лимфомы Ходжкина: результаты исследования II фазы CheckMate 205

Добавлено: 24 Мая 2019

Ниволумаб (Опдиво, Bristol-Myers Squibb)– моноклональное антитело к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway, PD-1). В настоящее время препарат одобрен для применения в лечении пациентов с рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (кЛХ). В мае 2019 года в Journal of Clinical Oncology были опубликованы результаты исследования II фазы, посвященного изучению эффективности ниволумаба в первой линии терапии поздних стадий кЛХ.

R-CHOP vs DA-EPOCH-R в первой линии терапии диффузной В-крупноклеточной лимфомы: результаты исследования III фазы

Добавлено: 03 Апреля 2019

02 апреля 2019 года в Journal of Clinical Oncology были опубликованы результаты рандомизированного исследования III фазы Alliance/CALGB 50303 NCT00118209, посвященного прямому сравнению эффективности интенсифицированного режима химиотерапии DA-EPOCH-R и стандартного режима R-CHOP в первой линии терапии диффузной крупной B-клеточной лимфомы (ДВКЛ).

FDA останавливает исследование III фазы BELLINI по изучению венетоклакса в первой линии терапии миеломы: повышение риска смерти

Добавлено: 25 Марта 2019

21 марта 2019 года Управление по санитарному надору за пищевыми продуктами и медикаментами (Food and Drug Administration, FDA) объявило о приостановке проведения исследования III фазы BELLINI, посвященного изучению эффективности венетоклакса в первой линии терапии множественной миеломы. Венетоклакс (Венклекста, AbbVie) – селективный ингибитор белка BCL-2 (B-cell lymphoma-2 protein), предназначенный для перорального приема. Указанный белок играет важную роль в патогенезе хронического лимфолейкоза и других опухолей кроветворной системы, включая множественную миелому.

Ибрутиниб + R-CHOP в первой линии терапии диффузной В-крупноклеточной лимфомы: результаты исследования III фазы

Добавлено: 22 Марта 2019

Ибрутиниб (Имбрувика, Janssen/AbbVie) – пероральный ингибитор тирозинкиназы Брутона (ТКБ). ТКБ играет важную роль в путях метаболизма, связанных с сигнальной активностью антигенных рецепторов В-клеток (BCR), а также ряда цитокиновых рецепторов. Сигнальный путь BCR участвует в процессах выживания и миграции В-лимфоцитов в организме человека, а также в патогенезе ряда злокачественных новообразований. 20 марта 2019 года в журнале Journal of Clinical Oncology были опубликованы результаты двойного слепого рандомизированного исследования III фазы, посвященного изучению эффективности добавления ибрутиниба к стандартной терапии первой линии по схеме R-CHOP в лечении пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ).

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в декабре 2018

Добавлено: 10 Января 2019

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение декабря 2018 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Гласдегиб одобрен FDA для лечения острого миелолейкоза

Добавлено: 26 Ноября 2018

21 ноября 2018 года Управление по надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение гласдегиба для лечения острого миелолейкоза у пожилых пациентов. Гласдегиб (Даурисмо, Pfizer) – ингибитор сигнального пути Hedgehog, гиперактивация которого часто обнаруживается при лейкозах и миелодисплатических синдромах. В соответствии с решением регулятора, препарат предназначен для применения в комбинации с низкими дозами цитарабина для лечения пациентов старше 75 лет или пациентов, которым не показано проведение интенсивной химиотерапии по каким-либо причинам.

Новый препарат для лечения волосатоклеточного лейкоза получил одобрение FDA

Добавлено: 18 Сентября 2018

13 сентября 2018 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение моксетумомаба пасудотокса (Лумоксити, AstraZeneca) для лечения волосатоклеточного лейкоза. Одобренное показания – применение в третьей и последующих линиях терапии заболевания у пациентов с волосатоклеточным лейкозом, ранее получавших системную терапию с использованием аналогов пуриновых нуклеозидов.

Министерство Здравоохранения РФ расширило показания к применению ниволумаба: 9 зарегистрированных показаний

Добавлено: 13 Августа 2018

30 июля 2018 года компания Bristol-Myers Squibb (BMS) анонсировала расширение одобренных показаний к применению препарата ниволумаб (Опдиво, BMS) на территории Российской Федерации. Ниволумаб – полностью человеческое моноклональное антитело к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway, PD-1). При взаимодействии PD-1 и его лигандов (PD-L1, PD-L2) происходит подавление активности клеточного звена иммунитета. Опухолевые клетки способны использовать этот сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы.