Европейская Комиссия одобрила применение панобиностата для лечения пациентов с множественной миеломой

Добавлено: 18 Сентября 2015

04 сентября 2015 года компания Новартис объявила, что Европейская Комиссия (ЕК) одобрила применение панобиностата (Фаридак) для лечения пациентов с множественной миеломой (ММ). Одобренное показание – рецидивирующая ММ, у пациентов, ранее получивших не менее 2 линий терапии, включая бортезомиб и иммуномодулирующие препараты, в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном [1].

Эффективность поддерживающей терапии офатумумабом в лечении рецидивирующего хронического лимфолейкоза

Добавлено: 17 Сентября 2015

В последние годы терапевтический арсенал для лечения пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) постоянно расширяется. Несмотря на это, единственным методом, позволяющим потенциально излечить больных с данным заболеванием, является аллогенная трансплантация костного мозга (алло-ТКМ). Однако проведение алло-ТКМ возможно лишь у незначительной части пациентов с ХЛЛ, в связи с чем целью лечения является увеличение безрецидивной и общей выживаемости пациентов.

Эффективность иметелстата в лечении миелофиброза

Добавлено: 09 Сентября 2015

Миелофиброз – редкое клональное заболевание стволовых клеток кроветворной системы, характеризующееся вытеснением нормальных гематопоэтических клеток из костного мозга соединительной тканью. Следствием данного процесса являются нарушения гемопоэза, включающие анемию и тромбоцитопению, а также появление экстрамедуллярных очагов кроветворения, главным образом – в селезенке, следствием чего является развитие спленомегалии. Каждый год в США регистрируется около 20 тысяч новых случаев развития данночил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA). В 2015 году на ежегодной конференции...

Подавление активности теломеразы в лечении эссенциальной тромбоцитемии

Добавлено: 08 Сентября 2015

Эссенциальная тромбоцитемия (ЭТ) – клональное миелопролиферативное заболевание, характеризующееся повышением количества тромбоцитов в периферической крови и связанным с этим риском развития тромботических и/или геморрагических осложнений. При неблагоприятном течении данное заболевание способно прогрессировать до миелофиброза, или – в редких случаях – в острый миелолейкоз. Наиболее часто у пациентов с ЭТ обнаруживаются мутации в генах, кодирующих синтез киназы Януса (JAK2), рецепторы тромбопоэтина (MPL) и кальретикулин (CALR). Существующие стандартные методы лечения направлены на неспецифическое снижение количества тромбоцитов в крови, однако не способны изменить биологическое течение заболевания.

Результаты применения иксазомиба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой будут рассмотрены регуляторными органами США и Европы

Добавлено: 24 Августа 2015

21 августа 2015 года японская фармацевтическая компания Takeda объявила о том, что заявка на регистрацию препарата иксазомиб была принята к рассмотрению Европейским Медицинским Агентством (ЕМА), а также представлена на рассмотрение в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration). Рассматриваемое показание – лечение пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (ММ). Ранее, 23 июля 2015 года ЕМА предоставило препарату статус ускоренного рассмотрения

Офатумумаб для лечения пациентов с рецидивами хронического лимфолейкоза

Добавлено: 12 Июня 2015

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) – наиболее частый вариант лейкозов, диагностируемых у взрослых пациентов в западных странах. При использовании современных методов лечения, вне зависимости от достигнутого ответа на первую линию терапии, у большинства пациентов выявляется прогрессирование заболевания, которое требует проведения дополнительного последующего лечения

Применение обинутузумаба для лечения пациентов с рефрактерными индолентными неходжкинскими лимфомами

Добавлено: 08 Июня 2015

1 июня 2015 года на ежегодной конференции Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) были представлены результаты исследования III фазы GADOLIN, посвященного применению обинутузумаба для лечения пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами (НХЛ), рефрактерными к терапии ритуксимабом.

Даратумумаб для лечения пациентов с множественной миеломой, рефрактерных к стандартной терапии

Добавлено: 05 Июня 2015

Даратумумаб (Genmab/Janssen Biotech) представляет собой моноклональное антитело к CD38, гликопротеину, экспрессия которого обнаруживается на поверхности клеток ряда злокачественных новообразований, включая множественную миелому (ММ). В ранее проведенном исследовании была выявлена высокая противоопухолевую активность и хорошая переносимость даратумумаба в популяции пациентов с рефрактерной ММ.

Новые возможности иммунотерапии множественной миеломы

Добавлено: 02 Июня 2015

В июне 2015 года на ежегодном конгрессе Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO), были представлены результаты исследования III фазы ELOQUENT-2, в котором изучалось применение нового иммунотерапевтического препарата элотузумаба для лечения пациентов с множественной миеломой (ММ).

Первый препарат для терапии миелофиброза у пациентов с тяжелой тромбоцитопенией

Добавлено: 02 Июня 2015

Миелофиброз является редким клональным заболеванием стволовых клеток кроветворной системы. Ежегодно в США регистрируется около 20 тысяч новых случаев развития этого заболевания. Оно характеризуется вытеснением нормальных кроветворных клеток из костного мозга соединительной тканью, что приводит к нарушениям гемопоэза, в том числе анемии и тромбоцитопении, а также к появлению экстрамедуллярных очагов кроветворения, чаще всего в селезенке. Следствием этого является развитие спленомегалии, симптомы которой могут преобладать в клиническом течении заболевания. При дальнейшем прогрессировании заболевания возможна его лейкемическая трансформация [1].