НОВОСТИ ASCO 2024: Комбинация Isa-VRd (изатуксимаб, бортезомиб, леналидомид и дексаметазон) снизила риск прогрессирования и смерти на 40% в сравнении с VRd у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой не кандидатов на трансплантацию (IMROZ)

Добавлено: 10 Июня 2024

На конгрессе ASCO 2024 представлены результаты исследования IMROZ – это глобальное, проспективное, рандомизированное, открытое исследование, проведенное в 102 исследовательских центрах в 21 стране.

Татуировки могут быть фактором риска развития лимфомы

Добавлено: 10 Июня 2024

Согласно шведскому популяционному исследованию случай-контроль, татуировки увеличивают риска развития злокачественной лимфомы.

Руководство NCCN по множественной миеломе: обновления 2024 г.

Добавлено: 03 Июня 2024

На 29-й ежегодной конференции были представлены обновления рекомендаций NCCN для ряда злокачественных новообразований, в том числе для множественной миеломы.

Венетоклакс в комбинации с гипометилирующим средством (VEN-HMA) безопасен и эффективен у пациентов с ОМЛ в возрасте 80 лет и старше.

Добавлено: 03 Июня 2024

Ретроспективный анализ показал, что венетоклакс в сочетании с гипометилирующим средством (HMA), стандарт лечения пожилых пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), эффективен и безопасен у пациентов в возрасте 80–90 лет.

Постиндукционный статус остаточной болезни (MRD) позволяет выделить пациентов с ОМЛ NPM1, которым показана аллогенная трансплантация в период первой ремиссии

Добавлено: 03 Июня 2024

Отбор пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией в NPM1 для аллогенной трансплантации в период первой полной ремиссии (CR1-allo) остается спорным из-за отсутствия надежных данных. Используя проспективные данные исследований Национального института онкологических исследований Великобритании AML17 и AML19, авторы опубликованной на платформе Blood работы изучили влияние CR1-allo на статус MRD NPM1 периферической крови, определенный методом количественной полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией, после 2 курсов индукционной химиотерапии.

Хронология гематологической токсичности CAR-Т-клеточной терапии: механизмы и терапия

Добавлено: 27 Мая 2024

Генетически модифицированные химерные CAR-Т-клетки стали эффективным методом лечения запущенных В-клеточных злокачественных новообразований. Гематологические побочные эффекты, связанные с иммунными эффекторными клетками (ICAHT), очень распространены и могут предрасполагать к клинически значимым инфекциям. Поскольку восстановление гемопоэза после CAR-Т-клеточной терапии отличается от миелосупрессии, связанной с химиотерапией, была введена новая система классификации ранней и поздней ICAHT. Кроме того, для выявления пациентов с высоким риском ICAHT была разработана шкала стратификации риска, получившая название CAR-HEMATOTOX, которая позволяет разрабатывать стратегии ведения, адаптированные к риску. Поддержка гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (G-CSF) является основой лечения, при этом пациентам, с рефрактерностью к G-CSF, доступно усиление гемопоэтическими стволовыми клетками (HSC) (при наличии таковых).

5 одобрений FDA, меняющих клиническую практику при множественной миеломе

Добавлено: 27 Мая 2024

С 2023 года Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) одобрило 5 новых методов лечения, предназначенных для лечения пациентов с множественной миеломой (ММ). Эти недавние одобрения открывают новые возможности для улучшения результатов клинической практики и включают биспецифическое антитело, активатор Т-клеток, мобилизатор гемопоэтических стволовых клеток (HSC) и два продукта CAR Т- терапии.

Комбинация акалабрутиниб + BR в I линии терапии продемонстрировал статистически и клинически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования при мантийно-клеточной лимфоме: исследование III фазы ECHO

Добавлено: 20 Мая 2024

2 мая 2024г анонсированы положительные результаты промежуточного анализа исследования III фазы ECHO, которые, согласно пресс-релизу компании, демонстрируют статистически значимое и клинически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) при использовании комбинации акалабрутиниба с режимом BR (бендамустин+ритуксимаб) по сравнению со стандартной иммунохимиотерапией в первой линии лечения взрослых пациентов с мантийно-клеточной лимфомой (МКЛ).

Клональный гемопоэз и миелоидные новообразования после аутологичной трансплантации при лимфоме Ходжкина

Добавлено: 13 Мая 2024

Связанные с терапией миелоидные новообразования (t-MN) являются жизнеопасным осложнением аутологичной трансплантации стволовых клеток периферической крови (аутоТГСК) при лимфоме Ходжкина (ЛХ).

Сонротоклакс преодолевает резистентность к венетоклаксу, вызванную мутацией BCL2 G101V, в доклинических исследованиях

Добавлено: 13 Мая 2024

Венетоклакс, ингибитор регулятора апоптоза BCL2, нарушает взаимодействие между BCL2 и проапоптотическими белками, способствуя апоптозу злокачественных клеток. Он является основой терапии рецидивирующего хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) и исследуется в многочисленных клинических исследованиях. Несмотря на высокую эффективность, наблюдаются рецидивы, указывающие на возникновение лекарственной устойчивости.