Комбинация обинутузумаб, ибрутиниб и венетоклакс (GIVe) в 1-й линии лечения пациентов с хроническим лимфолейкозом высокого риска

Добавлено: 07 Марта 2022

На платформе Вlood 3 марта 2022 г опубликованы результаты исследования CLL2, в котором тройная комбинация ибрутиниба, венетоклакса и обинутузумаба (GIVe) при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) с мутацией del(17p) и/или TP53 продемонстрировала управляемый профиль безопасности и многообещающую эффективность при фиксированной продолжительности в первой линии терапии пациентов с ХЛЛ высокого риска...

Комбинация c даратумумабом (D-RVd) обеспечивает глубокий и длительный ответ у пациентов с множественной миеломой, кандидатов на трансплантацию: обновленный анализ исследования II фазы GRIFFIN

Добавлено: 07 Февраля 2022

В 2020г был представлен первичный анализ исследования II фазы GRIFFIN (NCT02874742): при медиане наблюдения 13,5 мес комбинация даратмумаба с RVd (D-RVd) у пациентов с множественной миеломой (ММ), кандидатов на аутоТГСК, улучшила показатель строгого полного ответа (сПР) после аутоТГСК консолидации в сравнении с RVd (42.4% против 32.0%, р=0.068) (Voorhees PM, et al. Blood. 2020). При более длительном наблюдении (медиана 27,4 месяца) частота сПР увеличилась в группе D-RVd по сравнению с RVd (сПР: 63,6% против 47,4%, р=0,0253), как и частота констатации MRD-негативности (10^-5) - 62,5% против 27,2%...

Триплет ибрутиниб, венетоклакс и обинутузумаб демонстрирует многообещающие результаты при хроническом лимфолейкозе высокого риска в первой линии терапии: результаты исследования II фазы CLL2-GIVe

Добавлено: 07 Февраля 2022

В последние годы в лечении пациентов с ХЛЛ высокого риска, с del(17p) или TP53 было достигнут существенный прогресс. Авторы исследования, результаты которого были опубликованы на платформе Blood, предположили, что комбинация нескольких агентов с различными механизмами действия может, в конечном итоге, улучшить прогноз у пациентов с высоким риском ХЛЛ...

Комбинация ибрутиниб + ритуксимаб демонстрирует многообещающие результаты в первой линии терапии пожилых пациентов с мантийноклеточной лимфомой: исследование II фазы

Добавлено: 24 Января 2022

10 января в Journal of Clinical Oncology опубликованы результаты протокола по изучению эффективности таргетной комбинации у пожилых пациентов с мантийноклеточной лимфомой (МКЛ)...

Добавление ромидепсина к CHOP (Ro-CHOP) в I линии не улучшило выживаемость без прогрессирования у пациентов с периферической Т-клеточной лимфомой: результаты исследования III фазы (LISA)

Добавлено: 24 Января 2022

Прогноз при периферической Т-клеточной лимфоме (ПТКЛ) оставляет желать лучшего. В течение последнего десятилетия не удалось улучшить результаты СНОР в первой линии терапии, за исключением новой опции - брентуксимаба ведотина для CD30+ ПТКЛ...

FDA присвоило статус орфанного препарату NK101(Nkarta) для лечения острого миелоидного лейкоза

Добавлено: 17 Января 2022

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило препарату NK101 для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) статус орфанного...

Ибрутиниб против плацебо у ранее нелеченных пациентов с ранней стадией хронического лимфолейкоза: исследование CLL12

Добавлено: 17 Января 2022

13 января на платформе Blood опубликованы результаты двойного слепого плацебо контролируемого исследования III фазы CLL12, в котором бессимптомные, ранее нелеченные пациенты с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) получали либо ибрутиниб, либо плацебо...

Ключевые исследования по диффузной В-крупноклеточной лимфоме, представленные на конгрессе ASH 2021.

Добавлено: 10 Января 2022

1) Исследование III фазы POLARIX.
2) Исследование III фазы ZUMA-7.
3) Исследование III фазы TRANSFORM.
4) Исследование III фазы BELINDA.

Ключевые направления исследований по фолликулярной лимфоме, представленные на конгрессе ASH 2021.

Добавлено: 10 Января 2022

1) Исследование I/II фазы – мосунетузумаб у предлеченных пациентов с фолликулярной лимфомой.
2) Исследование II фазы по CAR Т-терапии при рецидивах ФЛ ELARA.
3) Исследование II фазы CITADEL-203.

FDA предоставляет статус орфанной пероральной комбинации нанатиностата и валганцикловира (Nana-val) для лечения Эпштейн-Барр вирус позитивной диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомы

Добавлено: 27 Декабря 2021

29 ноября 2021 года в Сан-Диего объявлено о том, что FDA предоставило статус орфанного комбинированной этиотропной пероральной терапии нанатиностатом и валганцикловиром для лечения Эпштейн-Барр вирус позитивной диффузной В-крупноклеточной лимфомы, неспецифицированной (ЭБВ ДВКЛ, NOS)...