Генетические изменения генов HLA класса I при кожных Т-клеточных лимфомах

Добавлено: 10 Февраля 2025

Аномалии, связанные с главным комплексом гистосовместимости HLA класса I, часто встречаются при многих вариантах лимфом, но до настоящего времени недостаточно изучены при кожных Т-клеточных лимфомах (CTCL). Alexa C. Kwang с соавторами охарактеризовали возникновение аномалий HLA класса I у 65 пациентов с распространенным грибовидным микозом и синдромом Сезари.

Комбинация брентуксимаба ведотина, ниволумаба, доксорубицина и дакарбазина в I линии терапии поздних стадий классической лимфомы Ходжкина

Добавлено: 10 Февраля 2025

На протяжении десятилетий режим ABVD является стандартом первой линии лечения классической лимфомы Ходжкина (кХЛ). Последние данные о комбинации брентуксимаба ведотина, доксорубицина, винбластина и дакарбазина продемонстрировали улучшение общей выживаемости по сравнению с ABVD, но при этом и увеличение частоты нежелательных явлений (НЯ). Авторы нового исследования, результаты которого опубликованы в журнале Blood 16 января 2025г, предположили, что замена винбластина на ниволумаб (брентуксимаб ведотин + ниволумаб + доксорубицин и дакарбазин; AN+AD) может повысить эффективность и безопасность.

Даратумумаб с леналидомидом в качестве поддерживающей терапии после трансплантации костного мозга при впервые диагностированной множественной миеломе: исследование AURIGA

Добавлено: 10 Февраля 2025

До настоящего времени ни одно рандомизированное исследование не сравнивало поддерживающую терапию даратумумабом и леналидомидом (D-R) со стандартной поддержкой леналидомидом (R) после аутологичной трансплантации костного мозга (аутоТГСК). Опубликованы первые результаты исследования 3 фазы AURIGA, в котором проведено такое сравнение у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой (NDMM), которые имели очень хороший или лучший частичный ответ, были MRD-положительными (10^–5) и не получали ранее анти-CD38-терапию.

Чувствительность к венетоклаксу ex vivo предсказывает клинический ответ при остром миелоидном лейкозе в проспективном исследовании VenEx

Добавлено: 10 Февраля 2025

Ингибитор ВCL2 венетоклакс показал многообещающие результаты в лечении острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Тем не менее, выделение пациентов, которые, скорее всего, ответят на лечение, остается сложной задачей, особенно при рецидивирующем/рефрактерном ОМЛ.

Комбинация талкветамаба с теклистамабом при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе

Добавлено: 03 Февраля 2025

Талкветамаб (анти-G-белок, связанный с рецептором семейства C, группа 5, член D) и теклистамаб (анти-антиген созревания В-клеток) — это биспецифические антитела, которые активируют Т-клетки, воздействуя на CD3, и одобрены для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы (РРММ).

Воздействие на CD30 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме: в чём смысл?

Добавлено: 03 Февраля 2025

За последние 5 лет подход к лечению рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы (Р/Р ДВККЛ) значительно изменился. Терапия CAR-T-клетками стала предпочтительным методом лечения во второй линии на основании результатов исследований ZUMA-7 и TRANSFORM, одно из которых показало улучшение общей выживаемости (ОВ). Несмотря на многообещающие результаты CAR-T-клеточной терапии, для многих пациентов по-прежнему существуют препятствия в виде соответствия критериям, доступа к лечению и логистики. Кроме того, у значительной части пациентов в конечном итоге развивается рецидив.

Лимфопения в дебюте множественной миеломы предсказывает неблагоприятный исход

Добавлено: 03 Февраля 2025

Микроокружение костного мозга играет важную роль в стимуляции роста и выживания клеток множественной миеломы (ММ). Иммунное микроокружение, способствующее развитию опухоли, активизируется, в то время как противоопухолевые иммунные реакции подавляются. Клинические и генетические маркеры высокого риска при ММ изучены и описаны, в то время как иммунный статус только начинает рассматриваться как потенциальный фактор, влияющий на течение заболевания.

Острый промиелоцитарный лейкоз: долгосрочные результаты HARMONY

Добавлено: 03 Февраля 2025

Результаты лечения острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ) улучшились благодаря широкому применению таргетной терапии с использованием транс-ретиноевой кислоты (ATRA) и триоксида мышьяка (ATO). Используя платформу HARMONY, Voso и соавт. проанализировали данные 1438 пациентов с впервые выявленным ОПЛ, которым диагноз установлен в период с 1999 по 2022 год. Данные о пациентах получены в ходе 2 международных многоцентровых исследований Gruppo Italiano Malattie Ematologiche dell’Adulto (GIMEMA)-APL0406 и Национального института исследования рака (NCRI)-AML17, а также из 4 европейских реестров: Фонда гематоонкологии Нидерландов, Бельгии и Люксембурга (HOVON), Исследовательской группы по острому миелоидному лейкозу (AMLSG), Шведского реестра острого миелоидного лейкоза и Исследовательского альянса по лейкемии (SAL).

Типичные мутации для острого миелоидного лейкоза (CEBPA, FLT3, NPM1), выявляемые при хроническом миеломоноцитарном лейкозе, определяют плохой прогноз

Добавлено: 03 Февраля 2025

Мутации, обычно связанные с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), такие как CEBPA, FLT3, IDH1/2 и NPM1, редко встречаются при хроническом миеломоноцитарном лейкозе (ХММЛ), и их прогностическое значение при ХММЛ не до конца изучено. Sandra Castaño-Díez с соавторами ретроспективно проанализировали данные секвенирования нового поколения и полимеразной цепной реакции образцов костного мозга, взятых у 127 пациентов на момент постановки диагноза ХММЛ.

Предикторы ответа на CAR-T-клеточную терапию при ДВККЛ: соотношение лимфоциты/моноциты, количество циркулирующих В-клеток

Добавлено: 27 Января 2025

CAR-T-клеточная терапия, нацеленная на CD19, произвела революцию в лечении пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ), но клеточные и молекулярные особенности, связанные с ответом на лечение, остаются в значительной степени неизученными.