FDA одобрен режим применения карфилзомиба с даратумумабом и дексаметазоном при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе

Добавлено: 27 Декабря 2021

30 ноября 2021 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило режим даратумумаб и карфилзомиб плюс дексаметазон для взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, которые ранее получали от 1 до 3 линий терапии...

Новый триплет: занубрутиниб + обинутузумаб + венетоклакс приводит к MRD-негативности 90% первичных пациентов с хроническим лимфолейкозом.

Добавлено: 27 Декабря 2021

На платформе The Lancet в декабре 2021г опубликованы результаты нерандомизированного исследования II фазы, проведенного в двух академических медицинских центрах США. Авторы предположили, что сочетание занубрутиниба с обинутузумабом и венетоклаксом (BOVen) в качестве инициальной терапии хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и лимфомы из малых лимфоцитов может привести к высоким показателям неопределяемой минимальной остаточной болезни (MRD)...

ОБЗОР: терапевтические возможности при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе расширяются с внедрением CAR-t и биспецифических антител.

Добавлено: 20 Декабря 2021

Доктор Richard S. на симпозиуме по химиотерапии «Chemotherapy Foundation Symposium: Innovative Cancer Therapy for Tomorrow» 3–5 ноября 2021г представила пленарный доклад по новым возможностям терапии множественной миеломы (ММ)...

Коррекция режима леналидомид плюс дексаметазон приносит пользу пожилым пациентам с множественной миеломой: рандомизированное исследование.

Добавлено: 20 Декабря 2021

В журнале Blood опубликованы результаты рандомизированного исследования III фазы, которые продемонстрировали, что коррекция режима леналидомид плюс дексаметазон (RD), которая включала прекращение приема дексаметазона через 9 месяцев (RD-R), оказался безопасным и привел к тем же результатам, что и непрерывный прием леналидомида и дексаметазона (RD) у пожилых пациентов с множественной миеломой (ММ)...

FDA предоставляет приоритетный статус парсаклизибу по двум показаниям для неходжкинских лимфом

Добавлено: 29 Ноября 2021

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA предоставило приоритетный статус парсаклизибу по двум показаниям: рецидив/рефрактерная лимфома маргинальной зоны (ЛМЗ) и лимфома из клеток зоны мантии (МКЛ), после, по крайней мере, одной предшествующей линии терапии на основе анти-CD-20 МКА; а также проведет стандартную процедуру регистрации показания для лечения пациентов с рецидивом/ рефрактерной фолликулярной лимфомой (ФЛ), которые ранее получали, по крайней мере, две линии системной терапии...

FDA приостанавливает исследования по изучению аллогенных CAR-T-клеток

Добавлено: 01 Ноября 2021

Согласно пресс-релизу производителя, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США приостановило серию клинических испытаний, в которых используется аллогенная CAR Т-клеточная терапия (AlloCAR T). Это произошло после того, как в исследовании ALPHA2 у одного пациента с фолликулярной лимфомой (ФЛ), получившего ALLO-501A CAR T-клетки, были обнаружены признаки хромосомной аномалии...

Поздняя смертность после аллогенной трансплантации: 40-летнее когортное исследование

Добавлено: 01 Ноября 2021

На платформе JAMA Oncol опубликованы результаты когортного американского исследования, которое изучило тенденции в ожидаемой продолжительности жизни и поздней смертности от конкретных причин после аллогенной трансплантации (ТКМ) в течение 40-летнего периода – с 1974 по 2014гг на основании изучения данных 4741 пациентов. Срез данных проведен 23 марта 2020 года...

Обзор: биспецифические антитела, клиническая эффективность и токсичность при В-клеточных неходжкинских лимфомах

Добавлено: 01 Ноября 2021

На платформе журнала персонализированной медицины (Journal of Personalize Medicine) опубликован обзор по эффективности и токсичности инновационных препаратов, представляющих из себя биспецифические антитела, которые осуществляют межклеточное взаимодействие между рецептором Т-клетки и опухолевой В-клеткой...

Активность мРНК вакцин против COVID-19 у пациентов с лимфоидными злокачественными новообразованиями

Добавлено: 01 Ноября 2021

Согласно результатам исследования, опубликованным в журнале Blood Advances, у пациентов с лимфоидными злокачественными новообразованиями (ЗНО), которые получали терапию анти-CD20 моноклональными антителами (МКА) в течение предыдущего года, не развивался антительный ответ на мРНК-вакцину против COVID-19...

Эффективность иммунохимиотерапии первой линии без лучевой терапии при первичной В-клеточной медиастинальной лимфоме: исследование LISA

Добавлено: 25 Октября 2021

Опубликованы результаты исследования LISA, которые продемонстрировали улучшение выживаемости при использовании в первой линии R-CHOP14 и R-ACVBP без лучевой терапии, а также подтвердили прогностическую роль исходного метаболического объема опухоли (TMTV) в этой популяции...