Интенсивность бридж-терапии связана с нарушением восстановления кроветворения после анти-BCMA CAR-T-клеточной терапии при множественной миеломе

Добавлено: 08 Сентября 2025

CAR-T-клеточная терапия привела к изменению парадигмы лечения пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой (РРММ). Многочисленные исследования продемонстрировали связь между исходной опухолевой нагрузкой и токсичностью клеточной терапии, в то же время, применение интенсивной цитостатической бридж-терапии считается фактором риска развития цитопений после CAR-T-клеточной терапии. Опубликованы результаты многоцентрового исследования, авторы которого ставили своей задачей оценку влияния бридж-терапии различной интенсивности на процесс восстановления кроветворения.

Результаты аллогенной трансплантации костного мозга при лимфоме Ходжкина в эпоху ингибиторов контрольных точек: объединенный анализ CIBMTR и EBMT

Добавлено: 01 Сентября 2025

Одобренные ингибиторы контрольных точек (ИКТ) ниволумаб и пембролизумаб демонстрируют высокие показатели ответа при рецидивирующей/рефрактерной лимфоме Ходжкина (ЛХ), но не приводят к полному излечению, в то время как аллогенная трансплантация стволовых гемопоэтических клеток (аллоТГСК) позволяет излечить >50% пациентов. Чтобы оценить влияние предварительной терапии ИКТ, Perales с соавт. проанализировали данные 2186 взрослых пациентов с рецидивом ЛХ, которым провели аллоТГСК, и обнаружили, что, несмотря на большую частоту острой реакции трансплантат против хозяина (РТПХ), чем у тех, кто не получал терапию ИКТ, ВБП была выше у пациентов с предшествующим ИКТ. Авторы также оценили использование посттрансплантационного циклофосфамида для профилактики РТПХ.

Редкий случай успешного лечения вторичной Т-клеточной лимфомы, ассоциированной с CAR-T-клеточной терапией множественной миеломы

Добавлено: 01 Сентября 2025

На платформе The New England Journal of Medicine описан случай успешного таргетного лечения периферической Т-клеточной лимфомы, развившейся после CAR-Т-клеточной терапии множественной миеломы (ММ).

Сочетание метаболического ответа по ПЭТ и уровня цДНК является предиктором раннего рецидива (POD24) при фолликулярной лимфоме

Добавлено: 01 Сентября 2025

Согласно результатам исследования A. Claudel с соавт., только сочетание уровня циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК) и метаболического ответа после 1-йI линии терапии по данным ПЭТ позволяет выявить пациентов с высоким риском раннего рецидива (POD24) при фолликулярной лимфоме (ФЛ).

Глофитамаб в комбинации с Pola-R-CHP или R-CHOP в I линии терапии молодых пациентов с крупноклеточной В-клеточной лимфомой высокого риска: результаты исследования COALITION

Добавлено: 07 Июля 2025

В исследовании II фазы COALITION изучалась комбинация биспецифического CD20xCD3 антитела глофитамаба с R-CHOP или Pola-R-CHP у молодых пациентов с В-крупноклеточной лимфомой и хотя бы одним фактором высокого риска (IPI ≥3, National Comprehensive Cancer Network-IPI ≥4 или перестройка MYC и BCL2 и/или BCL6).

Добавление полатузумаба ведотина улучшает общую выживаемость при рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфоме: исследование III фазы POLARGO

Добавлено: 07 Июля 2025

В исследовании III фазы POLARGO комбинация полатузумаба ведотина с ритуксимабом, гемцитабином и оксалиплатином (Pola–R-GemOx) значительно улучшила показатели выживаемости у пациентов, не кандидатов на трансплантацию, с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ) по сравнению со стандартной схемой R-GemOx.

Новое триспецифическое антитело демонстрирует эффективность и безопасность при рефрактерной множественной миеломе

Добавлено: 30 Июня 2025

Согласно предварительным результатам продолжающегося исследования I фазы, которые были представлены на Конгрессе Европейской гематологической ассоциации (EHA) в 2025г, новое готовое триспецифическое антитело показало обнадеживающие результаты лечения пациентов с рефрактерной множественной миеломой. JNJ-5322 — это триспецифическое антитело с новыми связывающими доменами, которые нацелены на CD3, антиген созревания В-клеток (BCMA) и рецептор класса C, связанный с G-белком (GPRC5D).

Занубрутиниб в комбинации с венетоклаксом демонстрирует высокую эффективность в I линии терапии ХЛЛ: результаты исследования SEQUOIA

Добавлено: 30 Июня 2025

Новые данные представлены по нерандомизированной когорте исследования SEQUOIA (группа D). Пациенты получали занубрутиниб (160 мг 2 раза в день) + венетоклакс (с постепенным увеличением дозы до 400 мг 1 раз в день) с 4-го по 28-й цикл, с последующим непрерывным приёмом занубрутиниба в качестве монотерапии до прогрессирования заболевания, неприемлемой токсичности или достижения неопределяемой минимальной остаточной болезни (МОБ-) в соответствии с правилами ранней отмены занубрутиниба или венетоклакса (полная ремиссия/частичная ремиссия и МОБ- [<1×10⁻⁴ по результатам проточной цитометрии] в периферической крови и костном мозге по результатам 2 последовательных анализов с интервалом ≥12 недель).

Эффективность CAR-T-клеточной терапии при В-клеточных лимфомах высокой степени злокачественности по сравнению с другими крупноклеточными В-клеточными лимфомами: исследование DESCAR-T LYSA

Добавлено: 23 Июня 2025

В-клеточная лимфома высокой степени злокачественности (HGBL) с перестройкой MYC и BCL2 (double hit, HGBL-DH) и/или BCL6 (triple hit, HGBL-TH) или без таковых (HGBL-NOS) считается наиболее агрессивным вариантом среди крупноклеточных В-клеточных лимфом (LBCL). CAR-Т-клетки, нацеленные на CD19, изменили прогноз при химиорезистентной LBCL.

Тромбоз, массивное кровотечение и смертность у 1079 пациентов с миелофиброзом: популяционное исследование

Добавлено: 23 Июня 2025

Кровотечения и тромботические осложнения являются частыми осложнениями при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ). Проведено общенациональное популяционное исследование Шведских регистров, в котором оценили частоту крупных кровотечений, тромботических осложнений и смертности от всех причин у 1079 пациентов с диагнозом миелофиброз (МФ) и 5395 пациентов контрольной группы. У пациентов с МФ частота кровотечений, артериальных и венозных тромбозов составила 2,55, 2,59 и 1,06 случая на 100 лет соответственно.