Характеристика и результаты лечения злокачественных гистиоцитозов в ретроспективной когорте из 141 случая во Франции

Добавлено: 09 Июня 2025

Злокачественные гистиоцитозы (ЗГ) — это редкие и плохо изученные виды злокачественных новообразований (ЗНО), для лечения которых не существует установленных рекомендаций. Опубликованы результаты национального ретроспективного исследования ЗГ, диагностированных во Франции в период с 2000 по 2023 год.

Ph-позитивный острый лимфобластный лейкоз — 25 лет прогресса

Добавлено: 03 Июня 2025

Последние 25 лет (2000 – 2024гг) ознаменовали революцию в диагностике, лечении и прогнозе исходов того, что раньше было самым смертоносным видом гемобластоза - острого Ph-позитивного лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Этот прогресс является ярким примером глубокого понимания биологии заболевания и его влияния на применение таргетной терапии, направленной на устранение генетического дефекта, точного молекулярного мониторинга глубины ответа и добавления иммунотерапии, которые обеспечили излечение большинства пациентов.

Приобретённые мутации у пациентов с прогрессированием хронического лимфолейкоза на фоне терапии ингибиторами ВТК в исследовании ALPINE

Добавлено: 03 Июня 2025

У некоторых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ), у которых заболевание прогрессирует на фоне лечения ковалентными ингибиторами тирозинкиназы Брутона (BTK), возникают мутации, обуславливающие резистентность в BTK или PLCG2. В исследовании ALPINE проанализированы генные мутации в парных образцах периферической крови, взятых в начале лечения и при прогрессировании заболевания у 52 пациентов (занубрутиниб, n = 24; ибрутиниб, n = 28). Медиана наблюдения составила 25,7 месяцев. В начале исследования в образцах крови не было выявлено мутаций BTK, в то время как при прогрессировании заболевания у 8 пациентов (занубрутиниб, n = 5; ибрутиниб, n = 3) выявлено 17 мутаций BTK: в 82,4% случаях в C481 (занубрутиниб, n = 11/14; ибрутиниб, n = 3/3). Мутации, отличные от C481, наблюдались у 12,5% (3/24) пациентов, получавших занубрутиниб (L528W: n = 2; доля раковых клеток [CCF] = 9,58% и 17,6%; A428D: n = 1; CCF = 37,03%).

Хронический миелоидный лейкоз: обзор

Добавлено: 03 Июня 2025

Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) ежегодно диагностируется у 2 человек на 100 000 населения и примерно у 9300 человек в год в США.

Акалабрутиниб плюс бендамустин-ритуксимаб в I линии терапии мантийноклеточной лимфомы

Добавлено: 26 Мая 2025

Комбинация ингибитора тирозинкиназы Брутона ибрутиниба с режимом бендамустин+ритуксимаб (BR) в 1-й линии лечения мантийноклеточной лимфомы (МКЛ) продлевает ВБП, но не улучшает ОВ, вероятно, из-за токсичности. Учитывая, что акалабрутиниб эффективен и менее токсичен, чем ибрутиниб в популяции пациентов с хроническим лимфолейкозом, было принято решение провести исследование при МКЛ.

Минимальная остаточная болезнь и поддерживающая терапия гилтеритинибом после трансплантации у пациентов с острым миелоидным лейкозом с мутацией FLT3-ITD

Добавлено: 26 Мая 2025

Недавние исследования показывают, что ингибитор FLT3 гилтеритиниб улучшает безрецидивную выживаемость (БРВ) у пациентов с минимальной остаточной болезнью (МОБ) до- или после аллогенной трансплантации гемопоэтических клеток при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) с мутацией FLT3-ITD. Опубликован дополнительный анализ исследования MORPHO, в котором представлены новые доказательства того, что уровень МОБ тесно коррелирует с клиническими исходами, что позволяет идентифицировать пациентов, которые получат наибольшую пользу от поддерживающей терапии гилтеритинибом.

Даратумумаб при тлеющей миеломе высокого риска

Добавлено: 19 Мая 2025

Опубликованы результаты исследования III фазы, в котором пациенты с тлеющей миеломой (SM) высокого риска были рандомизированы в группу даратумумаба в монорежиме, либо активного наблюдения. Лечение включало 39 циклов, длительностью 36 месяцев или до прогрессирования заболевания. Основной конечной точкой стала ВБП (прогрессирование до активной множественной миеломы в соответствии с диагностическими критериями Международной рабочей группы по миеломе).

Лечение острого лимфобластного лейкоза у взрослых: обзор

Добавлено: 19 Мая 2025

Исторически лечение пациентов с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) у взрослых заключалось в интенсивной химиотерапии (ХТ) продолжительностью от 2,5 до 3 лет. Эта устоявшаяся традиция, которая была результатом экстраполяции из педиатрической практики, была поставлена под сомнение после разработки высокоэффективных таргетных методов лечения.

Аутологичная трансплантация в качестве терапии спасения при рецидиве множественной миеломы не улучшает результаты в эру современных технологий: долгосрочные результаты исследования III фазы GMMG ReLApsE

Добавлено: 05 Мая 2025

По мере того, как новые методы лечения становятся доступными, прошлые стандарты, такие как аутологичная трансплантация стволовых клеток (аутоТГСК) в качестве терапии спасения ставятся под сомнение. В многоцентровом исследовании III фазы немецкой группы по миеломе (GMMG) ReLApsE пациенты с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой (РРММ), уже получившие аутоТГСК в I линии, были рандомизированы на терапию леналидомид/дексаметазон (LEN/DEX; 25 мг дни 1-21, DEX 40 мг еженедельно, 4-недельные циклы) - реиндукция, высокодозную химиотерапию (sHDCT; мелфалан 200 мг/м2), аутоТГСК и поддерживающую терапию LEN (10 мг/сут) - группа аутоТГСК (n = 139) в сравнении с непрерывной терапией LEN/DEX (n = 138).

CAR-T клеточная терапия (HSP-CAR30) обеспечивает длительные ответы при рефрактерной CD30+ лимфоме

Добавлено: 05 Мая 2025

Антиген CD30 является подходящей мишенью для иммунотерапии лимфомы Ходжкина и некоторых Т-клеточных лимфом. Однако, создание CD30 CART-клеточных продуктов ассоциировалось с серьезными проблемами, связанными, в первую очередь, с длительной персистенцией клеток. Caballero A. C. с соавт. опубликовали отчет клинического исследования I фазы клеточного продукта HSP-CAR30 Т-клеток с менее дифференцированной памятью. Предварительные данные указывают на высокие показатели стойких ответов с долговременным сохранением памяти CD30-направленной CAR Т-клетки.