Предикторы неустойчивой МОБ-негативности у пациентов с множественной миеломой или Не выпускайте джинна из лампы!

Добавлено: 04 Марта 2024

В настоящее время установлено прогностическое влияние достижения и поддержания негативности минимальной остаточной болезни (МОБ) при множественной миеломе (ММ), поэтому выявление факторов риска ее потери среди МОБ-негативных пациентов имеет важное значение. Mattia D’Agostino с соавт. проанализировали предикторы неустойчивой МОБ-негативности у пациентов, включенных в исследование FORTE (NCT02203643). Всего было проанализировано 306 из 474 (65%) МОБ-негативных пациентов. После медианы наблюдения в 50,4 месяца, 185 из 306 (60%) пациентов по-прежнему были МОБ-негативными и без прогрессирования, 118 (39%) потеряли МОБ- статус. С более высоким риском неустойчивости МОБ-негативности, согласно многофакторному анализу, ассоциировались: Amp1q по сравнению с нормальным (4-летний ДИ, 63% против 34), ≥2 сопутствующие цитогенетические аномалии высокого риска против 0 (4-летний ДИ, 59% против 33%), циркулирующие опухолевые клетки на исходном уровне (4-летний ДИ, 62% против 32%) и время достижения МОБ-негативности после консолидации по сравнению с преконсолидацией (4-летний ДИ, 46% против 35%). В течение первых 2 лет поддерживающей терапии пациенты, получавшие карфилзомиб-леналидомид, имели более низкий риск неустойчивого МОБ-негативного ответа по сравнению с монотерапией леналидомидом (4-летний ДИ 20% против 33%)...

Белантамаб мафодотин в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном (BVd) может стать новым стандартом терапии пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе

Добавлено: 19 Февраля 2024

6 февраля в рамках серии пленарных заседаний Американского общества клинической онкологии (ASCO) были представлены результаты исследования III фазы DREAMM-7, которые продемонстрировали улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) при использовании белантамаб мафодотина в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном (BVd) по сравнению со стандартным лечением даратумумабом, бортезомибом и дексаметазоном (DVd) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (РРММ)...

FDA приостанавливает проведение всех исследований магролимаба при ОМЛ и МДС, включая программы расширенного доступа

Добавлено: 19 Февраля 2024

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) полностью приостановило все исследования магролимаба при миелодиспластическом синдроме (МДС) и остром миелоидном лейкозе (ОМЛ), включая связанные с ними программы расширенного доступа. Об этом было объявлено 7 февраля 2024 г...

Кумулятивная доза брентуксимаба ведотина не влияет на результаты I линии терапии лимфомы Ходжкина

Добавлено: 15 Января 2024

В исследовании ECHELON-1 брентуксимаб ведотин (BV) в комбинации с доксорубицином, винбластином и дакарбазином (A + AVD) продемонстрировали более высокую эффективность по сравнению с режимом блеомицин + AVD у пациентов с классической лимфомой Ходжкина поздних стадий (ЛХ). Однако нет достаточных данных относительно частоты снижения дозы или отмены BV во время терапии и потенциального влияния на исходы пациентов...

Новая мишень CAR-T-клеточной терапии при множественной миеломе: рецептор, связанный с G-белком, класса C, группы 5 D (GPRC5D): обновленные результаты исследования I фазы

Добавлено: 18 Декабря 2023

В июне 2023г. были представлены промежуточные результаты исследования I фазы с эскалацией дозы (NCT04674813), оценивающего CAR-Т-клеточную терапию BMS-986393 (CC-95266), нацеленную на GPRC5D, у пациентов с рецидивами/рефрактерной множественной миеломой (ррММ). 9 декабря 2023 года на конгрессе Американского общества гематологов ASH, были доложены обновленные результаты по безопасности и эффективности, полученные в ходе исследования...

FDA изучает риск развития T-клеточных неоплазий после CAR-T-клеточной терапии

Добавлено: 11 Декабря 2023

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами (FDA) получило сообщения о развитии Т-клеточных злокачественных новообразований, включая CAR-положительную лимфому, у пациентов, получавших BCMA- или CD19-таргетную CAR-Т-клеточную иммунотерапию. Отчеты по безопасности были получены из клинических исследований и / или постмаркетинговых источников данных о нежелательных явлениях (НЯ)...

Высокодозный метотрексат не снижает риск прогрессирования с поражением ЦНС при агрессивной В-клеточной лимфоме: ретроспективное когортное исследование

Добавлено: 30 Октября 2023

Новое международное исследование, включившее почти 2,5 тысячи пациентов, дополняет другие недавние анализы, которые не демонстрируют явной пользы от рутинного применения высокодозного метотрексата (HD-MTX) для профилактики поражения ЦНС у пациентов с диффузной В- крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ) высокого риска. Необходимы проспективные исследования, включающие новые методы оценки риска, такие как ДНК-анализ спинномозговой жидкости; в то же время, рутинная профилактика поражения ЦНС больше не должна рекомендоваться всем пациентам высокого риска с ДВКЛ...

Комбинация вемурафениба и обинутузумаба в I линии терапии обеспечивает беспрецедентную частоту МОБ-негативных ремиссий при волосатоклеточном лейкозе

Добавлено: 09 Октября 2023

Небольшое исследование II фазы показало, что применение BRAF ингибитора вемурафениба в комбинации с анти-CD20 моноклональным антителом обинутузумабом в первой линии терапии приводит к высокой частоте полных ремиссий у пациентов с волосатоклеточным лейкозом...

CAR-Т-клеточная терапия демонстрирует многообещающую эффективность у пациентов с В-клеточной крупноклеточной лимфомой, не кандидатов на трансплантацию, после 1 линии терапии: исследовании II фазы ALYCANTE

Добавлено: 02 Октября 2023

На платформе журнала Nature Medicine опубликованы результаты исследования II фазы ALYCANTE по применению своей CAR-Т-клеточной терапии (аксикабтаген цилолейцел) у пациентов с рецидивирующей /рефрактерной (Р/Р) В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ), которые были признаны не кандидатами на высокодозную химиотерапию (ВДХТ) и трансплантацию аутологичных стволовых клеток (аутоТГСК), после одной линии терапии...

Опрос онкологов/гематологов выявил причины непоследовательного использования ПЭТ-адаптированных подходов при лимфоме Ходжкина

Добавлено: 02 Октября 2023

Опрос онкологов показывает непоследовательное использование ПЭТ-адаптированной терапии при классической лимфоме Ходжкина (ЛХ). Рекомендации по ведению пациентов с ЛХ III / IV стадий включают использование промежуточной ПЭТ / КТ после 2-го цикла ABVD или BEACOPP-эскалированного для модификации терапии, либо в сторону эскалации, либо в сторону деэскалации, в зависимости от полученного результата...