*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 17 Марта 2025
Циркулирующие клетки лимфомы в периферической крови при фолликулярной лимфоме (ФЛ) могут обнаруживаться с помощью проточной цитометрии (FC). Группа по изучению фолликулярной лимфомы (GELF) определяет лейкемическую фазу ФЛ, когда количество клеток циркулирующей лимфомы превышает 5 × 109/л. Международный прогностический индекс фолликулярной лимфомы (FLIPI) не включает циркулирующие клетки лимфомы, в то время как FLIPI-2 и FLIPI-24 обращаются к этому косвенно, включая поражение костного мозга и лейкоцитоз соответственно.
Добавлено: 17 Марта 2025
На платформе журнала Blood Advances опубликовано исследование, в котором авторы провели геномное профилирование 8 случаев первичной фолликулярной лимфомы яичек (T-FL) с целью сравнения этого заболевания с другими типами фолликулярной лимфомы (ФЛ). Zhang W и соавторы предоставили данные, которые однозначно указывают на то, что T-FL является формой лимфомы из фолликулярного центра, и доказательства, которые позволяют выделить её в отдельную категорию.
Добавлено: 10 Марта 2025
CAR Т-клеточная терапия, направленные против антигена созревания В-клеток (BCMA), является эффективным методом лечения множественной миеломы (ММ), но непродолжительный ответ и частые рецидивы остаются проблемами даже этой иммунотерапии. Недолговечность эффекта объясняется преждевременной терминальной дифференцировкой CAR-T-клеток, которая препятствует формированию долгоживущих клеток памяти, поддерживающих противоопухолевый ответ. Чтобы повысить долгосрочную эффективность, Anthony M. Battram с соавторами использовали редактирование генов с помощью CRISPR/CRISPR-ассоциированного белка 9 для подавления экспрессии фактора транскрипции Blimp-1.
Добавлено: 10 Марта 2025
Дисбиоз микробиома, вызванный назначением антибиотиков, широко распространён в онкологии и негативно влияет на эффективность и безопасность различных методов лечения, включая ингибиторы иммунных контрольных точек и терапию CAR-Т-клетками. Опубликованы результаты исследования, в котором предшествующее применение антибиотиков широкого спектра действия с расширенным анаэробным спектром, таких как пиперациллин-тазобактам и меропенем, было связано с худшими результатами анти-CD19 CAR-T-терапии у 422 пациентов с В-клеточной крупноклеточной лимфомой, в сравнении с пациентами, получавшими другие классы антибиотиков.
Добавлено: 10 Марта 2025
Для распространенных подтипов периферических Т-клеточных лимфом (MTCL) и NK-T клеточной лимфомы (MNKCL) идентификация факторов риска для популяции с рецидивами и рефрактерностью (РР) остается серьезной клинической проблемой. Несмотря на то, что схемы лечения на основе антрациклинов являются стандартной опцией в качестве терапии 1-й линии, оптимальная стратегия лечения пациентов с рецидивом остаётся неясной.
Добавлено: 10 Марта 2025
Согласно результатам исследования, которые были представлены на тандемных конференциях ASTCT и CIBMTR 12-15 февраля 2025г, биспецифическое антитело теклистамаб является безопасным вариантом лечения для пациентов с рецидивом/рефрактерной (Р/Р) множественной миеломой (ММ) с почечной недостаточностью (ПН).
Добавлено: 03 Марта 2025
Опубликованы результаты открытого клинического исследования III фазы с включением ранее не леченных пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) без делеции 17p или мутации TP53. Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1:1 для получения комбинаций: акалабрутиниб+венетоклакс AV (акалабрутиниб, циклы с 1 по 14; венетоклакс, циклы с 3 по 14), акалабрутиниб+венетоклакс+обинутузумаб AVO (плюс обинутузумаб, циклы со 2 по 7) или химиоиммунотерапии(ХИТ) по выбору исследователя (RFC или BR 1-6 циклов). Первичной конечной точкой стала выживаемость без прогрессирования (ВБП).
Добавлено: 03 Марта 2025
Готовые продукты аллогенных CD19-CAR Т-клеток могут улучшить доступ к лечению пациентов по сравнению с аутологичными CAR Т-клетками. Опубликованы результаты I фазы применения аллогенного продукта CD19 CAR T-клеток - cemacabtagene ansegedleucel (cema-cel) и его предшественника (ALLO-501) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (РР ВКЛ), ранее не получавших CD19 CAR T-клеточную терапию.
Добавлено: 03 Марта 2025
Для пациентов с крупноклеточной В-клеточной лимфомой исследование, представленное на тандемном конгрессе ASTCT и CIBMTR, подтвердило прогностическую ценность циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) после лечения 2-й линии анти-CD19 CAR Т-клеточной терапией по сравнению со стандартным лечением (SOC).
Добавлено: 24 Февраля 2025
Достижение ремиссии является первым шагом на пути к излечению от агрессивных В-клеточных лимфом. Рентгенографическая визуализация, такая как ПЭТ/КТ, является текущим стандартом для определения ремиссии в конце терапии, но не в состоянии выявить заболевание на молекулярном уровне. Идентификация измеримой остаточной болезни с помощью сверхчувствительного обнаружения циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) потенциально дает возможность улучшить клинические исходы.