Добавлено: 01 Ноября 2021

Согласно результатам исследования, опубликованным в журнале Blood Advances, у пациентов с лимфоидными злокачественными новообразованиями (ЗНО), которые получали терапию анти-CD20 моноклональными антителами (МКА) в течение предыдущего года, не развивался антительный ответ на мРНК-вакцину против COVID-19...

Читать подробнее

Добавлено: 25 Октября 2021

Опубликованы результаты исследования LISA, которые продемонстрировали улучшение выживаемости при использовании в первой линии R-CHOP14 и R-ACVBP без лучевой терапии, а также подтвердили прогностическую роль исходного метаболического объема опухоли (TMTV) в этой популяции...

Читать подробнее

Добавлено: 25 Октября 2021

Обновленные рекомендации по лечению миелодиспластического синдрома (МДС) у взрослых опубликованы в июле 2021 г. Британским обществом гематологов (BSH)...

Читать подробнее

Добавлено: 18 Октября 2021

Ибрутиниб является ингибитором тирозинкиназы Брутона (иBTK), который используется либо в виде монотерапии, либо в комбинации с ритуксимабом у пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема (МВ) на всех линиях терапии, и является единственным иBTK, одобренным для лечения этого заболевания. ..

Читать подробнее

Добавлено: 18 Октября 2021

Первичная медиастинальная В-клеточная лимфома (ПМВКЛ) является редким подтипом агрессивных неходжкинских лимфом (НХЛ). Если у первичных пациентов заболевание в большинстве случаев курабельно, то при развитии рецидива прогноз крайне неблагоприятный. В последнее время большие надежды возлагаются на клеточную терапию, однако, в исследованиях 2 фазы с использованием одного из вариантов - axicabtagene ciloleucel (axi-cel) было включено очень мало пациентов с этим подвариантом агрессивных НХЛ...

Читать подробнее

Добавлено: 20 Сентября 2021

Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрен занубрутиниб (Брукинса®) для лечения пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема (МВ). Помимо одобрения, Управлением предписано провести дополнительное пострегистрационное клиническое исследование для оценки риска развития вторичных злокачественных новообразований после лечения занубрутинибом, что позволит дополнительно проанализировать безопасность препарата у первичных пациентов с МВ с мутацией MYD88...

Читать подробнее

Добавлено: 06 Сентября 2021

Ослабленные пациенты представляют наиболее проблематичную лечебную категорию при множественной миеломе (ММ). Проспективные клинические исследования с участием таких пациентов отсутствуют. Результаты исследований с участием пациентов, не кандидатов на трансплантацию, не могут быть экстраполированы на категорию хрупких пациентов с ММ. В последнем номере Journal of Clinical Oncology опубликованы данные первого клинического испытания, специально разработанного для ослабленных, ранее не леченных больных. Это исследование Hovon 143 предоставляет платформу для разработки будущих исследований для ослабленных пациентов, которые могут стать основой для клинических рекомендаций. ..

Читать подробнее

Добавлено: 30 Августа 2021

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA опубликовано предупреждение о безопасности недавно одобренного препарата для лечения множественной миеломы (ММ) - мелфалана флуфенамида (Пепаксто) после того, как исследование, оценивавшее этот препарат в условиях рецидива или рефрактерности, выявило повышенный риск смерти...

Читать подробнее

Добавлено: 30 Августа 2021

Данные по эффективности вакцин против SARS-CoV-2 у пациентов с В-клеточными неходжкинскими лимфомами (В-НХЛ), особенно в группе получающих лечение анти CD-20 моноклональными антителами (МКА), отсутствуют, и рекомендаций относительно их применения недостаточно. Более того, последние данные свидетельствуют о том, что онкогематологические пациенты подвержены повышенному риску тяжелого течения COVID-19 с длительной персистенцией вируса. Поэтому профилактика COVID-19 в этой популяции имеет первостепенное значение...

Читать подробнее

Добавлено: 30 Августа 2021

Внедрение в клиническую практику новых таргетных и иммуно- препаратов, таких как брентуксимаб ведотин (БВ) и ингибиторы контрольных точек, значительно расширило терапевтический ландшафт рецидивирующей и/или рефрактерной лимфомы Ходжкина (ррЛХ). В настоящее время активно изучаются комбинации этих препаратов для улучшения показателей выживаемости...

Читать подробнее

Copyright © 2025 Междисциплинарный медицинский портал