*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 28 Ноября 2016
23 ноября 2016 года Европейская Комиссия (ЕК) одобрила применение ниволумаба (Опдиво, Bristol-Myers Squibb [BMS]) для лечения больных рецидивирующей классической лимфомой Ходжкина (ЛХ). Регулятор одобрил препарат для применения у пациентов с прогрессированием ЛХ после проведения высокодозной химиотерапии с аутотрансплантацией костного мозга (аутоТКМ) и терапии препаратом брентуксимаб ведотин (Адцетрис, Seattle Genetics) [1].
Добавлено: 25 Ноября 2016
23 ноября 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) расширило показания к применению даратумумаба (Дарзалекс, Janssen). Регулятор одобрил применение препарата в комбинации с иммуномодулятором леналидомидом (Ревлимид, Celgene), а также в комбинации с протеасомным ингибитором бортезомибом (Велкейд, Takeda/Millennium Pharmaceuticals) для применения во второй и последующих линиях терапии множественной миеломы (ММ) [1].
Добавлено: 28 Сентября 2016
Внедрение в клиническую практику современных высокоинтенсивных режимов лечения острого лимфолейкоза (ОЛЛ) позволило значительно улучшить прогноз течения заболевания для пациентов с этим диагнозом. Одними из наиболее значимых достижений в лечении ОЛЛ стало применение агрессивных педиатрических протоколов для лечения взрослых пациентов, а также использование аллогенной трансплантации костного мозга у больных с высоким риском развития рецидива заболевания.
Добавлено: 20 Сентября 2016
В сентябре 2016 года состоялось очередное заседание Европейского Медицинского Агентства (European Medicines Agency, EMA). Регулятор фармацевтического рынка Европейского Союза одобрил применение иксазомиба (Нинларо, Takeda) для лечения рецидивирующей множественной миеломы (ММ), а также применение палбоциклиба (Ибранс, Pfizer) для лечения рака молочной железы (РМЖ) [1].
Добавлено: 13 Сентября 2016
Разработка T-клеточных химерных антигенных рецепторов (chimeric antigen receptor T-cells, CART) является одним из перспективных направлений развития онкоиммунологии. Технология создания CART предполагает забор собственных иммунокомпетентных Т-клеток пациента с последующей их модификацией in vitro.
Добавлено: 31 Августа 2016
Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение августа 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:
Добавлено: 02 Августа 2016
Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение июля 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:
Добавлено: 19 Июля 2016
08 июля 2016 года комитет по фармаконадзору Европейского Медицинского Агентства (ЕМА) объявил о завершении рассмотрения препарата иделалисиб (Зиделиг, Gilead). Комитет подтвердил, что эффективность препарата превосходит потенциальные риски его применения./p>
Добавлено: 12 Июля 2016
В июне 2016 года в Дании прошел ежегодный конгресс Европейской Ассоциации Гематологов (European Hematology Association, EHA). Настоящий материал посвящен обзору наиболее значимых исследований, представленных на данном мероприятии.
Добавлено: 30 Июня 2016
Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение июня 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины: