Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в июле 2016 г.

Добавлено: 02 Августа 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение июля 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Европейское Медицинское Агентство подтвердило безопасность и эффективность применения иделалисиба.

Добавлено: 19 Июля 2016

08 июля 2016 года комитет по фармаконадзору Европейского Медицинского Агентства (ЕМА) объявил о завершении рассмотрения препарата иделалисиб (Зиделиг, Gilead). Комитет подтвердил, что эффективность препарата превосходит потенциальные риски его применения./p>

Обзор событий конгресса Европейской Ассоциации Гематологов 2016 г.

Добавлено: 12 Июля 2016

В июне 2016 года в Дании прошел ежегодный конгресс Европейской Ассоциации Гематологов (European Hematology Association, EHA). Настоящий материал посвящен обзору наиболее значимых исследований, представленных на данном мероприятии.

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии стартовавшие в России в июне 2016 г.

Добавлено: 30 Июня 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение июня 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Инотозумаб озогамицин – новый перспективный препарат для лечения острого лимфолейкоза

Добавлено: 25 Июня 2016

Возможности современной химиотерапии позволяют добиться полной ремиссии заболевания у 60-90% пациентов с острым В-клеточным лимфолейкозом (ОЛЛ). Тем не менее, у многих больных развиваются рецидивы заболевания, вследствие чего показатели 3-летней безрецидивной выживаемости составляют 30-50%. Единственной возможностью излечения рецидива ОЛЛ является аллогенная трансплантация костного мозга (аллоТКМ), проведение которой возможно не более чем у 5-30% пациентов. Прогноз течения заболевания для остальных больных остается неблагоприятным.

ASCO 2016: новое в лечении множественной миеломы

Добавлено: 09 Июня 2016

В июне 2016 года в Чикаго прошла ежегодная конференция Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO), которая стала крупнейшим мероприятием в области онкологии в 2016 году. В ходе конференции были представлены результаты множества исследований, посвященных лечению множественной миеломы (ММ). Данный материал посвящен обзору наиболее значимых из них.

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в мае 2016 г.

Добавлено: 31 Мая 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение мая 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Европейская Комиссия одобрила применение даратумумаба для лечения пациентов с множественной миеломой, рефрактерных к стандартной терапии

Добавлено: 24 Мая 2016

23 мая 2016 года компания Genmab объявила, что препарат даратумумаб (Дарзалекс, Janssen Pharmaceuticals/Genmab) был одобрен Европейской Комиссией (ЕК) для монотерапии пациентов с множественной миеломой (ММ) с прогрессированием заболевания на фоне ранее проведенной терапии с использованием протеасомных ингибиторов и иммуномодуляторов [1].

Ниволумаб получил одобрение FDA для лечения лимфомы Ходжкина

Добавлено: 18 Мая 2016

17 мая 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктом и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) объявило об очередном расширении показаний к применению препарата ниволумаб (Опдиво, Bristol-Myers Squibb [BMS]). Регулятор одобрил применение препарата для лечения больных рецидивирующей классической лимфомой Ходжкина (ЛХ). Одобренное показание - лечение пациентов с прогрессированием заболевания после проведения высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией костного мозга (аутоТКМ) и терапии препаратом брентуксимаб ведотин (Адцетрис, Seattle Genetics, далее – брентуксимаб) [1].

Последние одобрения Европейской комиссии: комбинированная иммунотерапия для терапии метастатической меланомы и элотузумаб для лечения множественной миеломы

Добавлено: 12 Мая 2016

11 мая 2016 центральный регулятор фармацевтического рынка Европы, Европейская Комиссия (ЕК), одобрил комбинацию ниволумаба и ипилимумаба для применения в первой линии терапии метастатической меланомы. Также одобрение ЕК получил элотузумаб для лечения пациентов с рецидивирующей множественной миеломой (ММ) [1].