Офатумумаб для лечения пациентов с рецидивами хронического лимфолейкоза

Добавлено: 12 Июня 2015

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) – наиболее частый вариант лейкозов, диагностируемых у взрослых пациентов в западных странах. При использовании современных методов лечения, вне зависимости от достигнутого ответа на первую линию терапии, у большинства пациентов выявляется прогрессирование заболевания, которое требует проведения дополнительного последующего лечения

Применение обинутузумаба для лечения пациентов с рефрактерными индолентными неходжкинскими лимфомами

Добавлено: 08 Июня 2015

1 июня 2015 года на ежегодной конференции Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) были представлены результаты исследования III фазы GADOLIN, посвященного применению обинутузумаба для лечения пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами (НХЛ), рефрактерными к терапии ритуксимабом.

Даратумумаб для лечения пациентов с множественной миеломой, рефрактерных к стандартной терапии

Добавлено: 05 Июня 2015

Даратумумаб (Genmab/Janssen Biotech) представляет собой моноклональное антитело к CD38, гликопротеину, экспрессия которого обнаруживается на поверхности клеток ряда злокачественных новообразований, включая множественную миелому (ММ). В ранее проведенном исследовании была выявлена высокая противоопухолевую активность и хорошая переносимость даратумумаба в популяции пациентов с рефрактерной ММ.

Новые возможности иммунотерапии множественной миеломы

Добавлено: 02 Июня 2015

В июне 2015 года на ежегодном конгрессе Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO), были представлены результаты исследования III фазы ELOQUENT-2, в котором изучалось применение нового иммунотерапевтического препарата элотузумаба для лечения пациентов с множественной миеломой (ММ).

Первый препарат для терапии миелофиброза у пациентов с тяжелой тромбоцитопенией

Добавлено: 02 Июня 2015

Миелофиброз является редким клональным заболеванием стволовых клеток кроветворной системы. Ежегодно в США регистрируется около 20 тысяч новых случаев развития этого заболевания. Оно характеризуется вытеснением нормальных кроветворных клеток из костного мозга соединительной тканью, что приводит к нарушениям гемопоэза, в том числе анемии и тромбоцитопении, а также к появлению экстрамедуллярных очагов кроветворения, чаще всего в селезенке. Следствием этого является развитие спленомегалии, симптомы которой могут преобладать в клиническом течении заболевания. При дальнейшем прогрессировании заболевания возможна его лейкемическая трансформация [1].

Перспективы развития таргетной терапии опухолей кроветворной и лимфатической системы

Добавлено: 29 Мая 2015

В преддверии ежегодного конгресса, ASCO опубликовало краткое содержания некоторых докладов, которые будут представлены на конгрессе. В соответствии с представленными данными, на грядущем конгрессе ожидается публикация результатов нескольких исследований, посвященных важным проблемам онкогематологии.

Одним из них является исследование III фазы ELOQUENT-2, в котором изучалось применение...