Добавлено: 09 Июня 2016

В июне 2016 года в Чикаго прошла ежегодная конференция Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO), которая стала крупнейшим мероприятием в области онкологии в 2016 году. В ходе конференции были представлены результаты множества исследований, посвященных лечению множественной миеломы (ММ). Данный материал посвящен обзору наиболее значимых из них.

Читать подробнее

Добавлено: 07 Июня 2016

Рак поджелудочной железы (РПЖ) является одной из наиболее агрессивных злокачественных опухолей, возникающих у человека. Стандартом лечения резектабельного РПЖ является проведение хирургического лечения с последующим проведением адъювантной химиотерапии гемцитабином. В исследовании ESPAC-3 была показана равная эффективность применения этого препарата по сравнению с комбинацией фторурацила и фолиниевой кислоты (лейковорин) при более благоприятном профиле безопасности гемцитабина. Тем не менее, отдаленные результаты лечения пациентов с этим заболеванием остаются неудовлетворительными [1].

Читать подробнее

Добавлено: 31 Мая 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение мая 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Читать подробнее

Добавлено: 30 Мая 2016

Иммунотерапевтические препараты позволили значительно расширить возможности терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). В течение 2015 года для лечения этого заболевания были одобрены препараты ниволумаб (Опдиво, BMS) и пембролизумаб (Кейтруда, Merck). В исследованиях III фазы они смогли продемонстрировать улучшение общей выживаемости (ОВ) пациентов по сравнению со стандартной терапией II линии доцетакселом. Известно, что проведение иммунотерапии позволяет добиться стойкого клинического эффекта у части пациентов, при этом достигнутый ответ может сохраняться в течение неопределенно долгого периода времени.

Читать подробнее

Добавлено: 27 Мая 2016

19 мая 2016 года компания Roche представила результаты промежуточного анализа результатов рандомизированного исследования III фазы J-ALEX, в рамках которого сравнивалась эффективность применения алектиниба (Алеценза, Roche) и кризотиниба (Ксалкори, Pfizer) в лечении метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с мутацией ALK (ALK+), ранее не получавших терапию ALK-ингибиторами [1].

Читать подробнее

Добавлено: 25 Мая 2016

Процессы ангиогенеза играют важную роль в опухолевой прогрессии при распространенном раке яичников (РЯ), что делает его перспективной мишенью для разработки антиангиогенных лекарственных препаратов. Первый таргетный препарат, одобренный для применения при данном заболевании, бевацизумаб (Авастин, Roche) продемонстрировал улучшение показателя выживаемости без прогрессирования (ВБП) и общей выживаемости (ОВ) некоторых категорий больных РЯ. Наиболее часто бевацизумаб применяется вместе с химиотерапией, оптимальный препарат-«партнер» для назначения бевацизумаба неизвестен [1].

Читать подробнее

Добавлено: 24 Мая 2016

23 мая 2016 года компания Genmab объявила, что препарат даратумумаб (Дарзалекс, Janssen Pharmaceuticals/Genmab) был одобрен Европейской Комиссией (ЕК) для монотерапии пациентов с множественной миеломой (ММ) с прогрессированием заболевания на фоне ранее проведенной терапии с использованием протеасомных ингибиторов и иммуномодуляторов [1].

Читать подробнее

Добавлено: 23 Мая 2016

05 мая 2016 года Министерство Здравоохранения Российской Федерации одобрило применение лекарственного препарата ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb [BMS]) для монотерапии меланомы. Одобренное показание - неоперабельная или метастатическая меланома у взрослых пациентов при неэффективности или непереносимости предшествующей терапии. Ипилимумаб – моноклональное антитело к мембранному рецептору CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4), который представляет собой контрольную точку регуляции иммунного ответа. Блокада CTLA-4 может приводить к развитию противоопухолевого иммунного ответа [1].

Читать подробнее

Добавлено: 19 Мая 2016

18 мая 2016 г. атезолизумаб (Тесентрик, Roche/Genentech) получил одобрение Управления по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) для лечения больных уротелиальным раком и раком мочевого пузыря (РМП). Препарат был одобрен для применения по двум показаниям [1]:

Читать подробнее

Добавлено: 18 Мая 2016

17 мая 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктом и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) объявило об очередном расширении показаний к применению препарата ниволумаб (Опдиво, Bristol-Myers Squibb [BMS]). Регулятор одобрил применение препарата для лечения больных рецидивирующей классической лимфомой Ходжкина (ЛХ). Одобренное показание - лечение пациентов с прогрессированием заболевания после проведения высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией костного мозга (аутоТКМ) и терапии препаратом брентуксимаб ведотин (Адцетрис, Seattle Genetics, далее – брентуксимаб) [1].

Читать подробнее

Copyright © 2018 Междисциплинарный медицинский портал