Добавлено: 21 Марта 2017

Сигнальный путь PI3K/AKT/mTOR играет важную роль в патогенезе различных злокачественных новообразований, включая рак молочной железы (РМЖ) и почечно-клеточный рак. В настоящее время ингибитор mTOR эверолимус (Афинитор, Novartis) применяется для лечения обоих этих заболеваний. Комбинация эверолимуса и эксеместана (Аромазин, AstraZeneca) продемонстрировала свою эффективность в лечении метастатического гормонозависимого (ГР+) РМЖ и была одобрена для применения у пациенток с прогрессированием заболевания на фоне терапии нестероидными ингибиторами ароматазы летрозолом или анастрозолом.

Читать подробнее

Добавлено: 20 Марта 2017

13 марта 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение рибоциклиба (Кискали, Novartis). Одобренное показание – применение в комбинации с летрозолом в первой линии терапии рака молочной железы (РМЖ) у пациенток с гормонозависимым (ГР+), HER2-негативным подтипом заболевания [1].

Читать подробнее

Добавлено: 17 Марта 2017

У 15-20% пациенток с операбельными стадиями рака молочной железы (РМЖ) обнаруживается гиперэкспрессия белка HER2-neu (далее HER2), которая ассоциирована с повышением агрессивности течения опухолевого процесса. Стандарт современного лечения данного заболевания – проведение химиотерапии в сочетании с назначением моноклонального антитела к HER2 трастузумаба. Терапию трастузумабом рекомендуется проводить в течение 1 года.

Читать подробнее

Добавлено: 14 Марта 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение февраля 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Читать подробнее

Добавлено: 09 Марта 2017

Абиратерон (Зитига, Janssen) – стандарт современной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (КРРПЖ). Данный препарат выпускается в виде таблеток по 250 мг в каждой таблетке. Суммарная рекомендуемая дневная доза препарата составляет 1000 мг. Можно ли использовать по 1 таблетке препарата вместо 4 без риска ухудшения результатов лечения?

Читать подробнее

Добавлено: 06 Марта 2017

24 февраля 2017 года Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) одобрило применение комбинации дабрафениба (Тафинлар, Novartis) и траметиниба (Мекинист, Novarits) для лечения взрослых пациентов с поздними стадиями немелкеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией BRAF V600 [1].

Читать подробнее

Добавлено: 02 Марта 2017

Около 15% пациенток с диагнозом рака молочной железы (РМЖ) имеют гиперэкспрессию белка HER2-neu в опухоли, наличие которой обуславливает агрессивное течение болезни. Изначально данный подтип РМЖ ассоциировался с неблагоприятным прогнозом, однако появление таргетной анти-HER2 терапии позволило значительно улучшить результаты лечения этой группы пациенток.

Читать подробнее

Добавлено: 28 Февраля 2017

22 февраля 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата леналидомид (Ревлимид, Celgene) для поддерживающей терапии пациентов с множественной миеломой (ММ), прошедших процедуру аутологичной трансплантации костного мозга (аутоТКМ) [1].

Читать подробнее

Добавлено: 27 Февраля 2017

17 февраля 2017 года компания AstraZeneca объявила о положительных результатах рандомизированного исследования III фазы OlympiAD, в рамках которого изучалась эффективность применения PARP-ингибитора олапариба (Линпарза, AstraZeneca) в лечении пациенток с метастатическим BRCA-ассоциированным раком молочной железы. В соответствии с заявлением компании, препарат продемонстрировал клинически и статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) пациенток по сравнению со стандартной химиотерапией, назначавшейся по выбору лечащего врача (эрибулин, капецитабин, винорелбин) [1]

Читать подробнее

Добавлено: 22 Февраля 2017

Стандартом первой линии терапии метастатического уротелиального рака является проведение платиносодержащей химиотерапии. Тем не менее, на современном уровне развития медицины данное заболевание остается неизлечимым, медиана общей выживаемости (ОВ) пациентов составляет около 12 мес. Не существует повсеместно принятых стандартов терапии второй линии уротелиального рака. Наиболее широко распространено использование таксанов (доцетаксел, паклитаксел) или винфлунина, однако на фоне применения данных препаратов медиана ОВ не превышает 7 мес. 90% случаев уротелиального рака приходится на долю рака мочевого пузыря (РМП), реже отмечается развитие опухолей других отделов мочевыводящих путей.

Читать подробнее

Copyright © 2019 Междисциплинарный медицинский портал