FDA предоставила ускоренное одобрение достарлимабу-gxly (Jemperli) для пациенток с рецидивирующим раком эндометрия.

Добавлено: 17 Мая 2021

22 апреля 2021 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило ускоренное одобрение достарлимабу-gxly (Jemperli) для пациенток с рецидивирующим или прогрессирующим раком эндометрия с повреждением генов репарации неспаренных нуклеотидов ДНК (dMMR), которые прогрессировали на фоне или после предшествующей платиносодержащей терапии...

Европейская комиссия одобрила применение изатуксимаба в комбинации с карфилзомибом и дексаметазоном для лечения пациентов с множественной миеломой, получивших хотя бы одну предшествующую линию терапии.

Добавлено: 17 Мая 2021

19 апреля 2021г. Европейская комиссия одобрила второе показание для изатуксимаба (Сарклиса®) при рецидивирующей множественной миеломе. Одобрение основано на результатах исследовании 3 фазы IKEMA, продемонстрировавшем, что добавление изатуксимаба к стандарту терапии карфилзомиб + дексаметазон снижает риск прогрессирования заболевания или смерти на 47% у пациентов, которые прогрессировали после одной - трех предшествующих линий терапии...

Клиническая польза кабазитаксела в I линии терапии метастатического рака предстательной железы высокого риска по сравнению с ингибиторами андрогенных рецепторов.

Добавлено: 17 Мая 2021

Рандомизированное исследование II фазы продемонстрировало лучшие результаты при использовании кабазитаксела по сравнению с абиратероном или энзалутамидом в первой линии терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (mCRPC) с плохим прогнозом...

Расширенная тромбопрофилактика у онкологических больных: метаанализ

Добавлено: 17 Мая 2021

Известным фактом является то, что онкологические пациенты подвержены высокому риску тромбозов. При этом преимущества расширенной тромбопрофилактики и связанный с ней риск кровотечений, особенно у стационарных онкологических пациентов, не определены, в связи с чем, S. Osataphan и соавт. провели систематический обзор литературы и метаанализ, опубликовав результаты в последнем номере журнала Blood Adv...

Низкая эффективность вакцины BNT162b2 mRNA COVID-19 у пациентов с хроническим лимфолейкозом

Добавлено: 17 Мая 2021

Пациенты с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) имеют повышенный риск тяжелого течения и смерти от COVID-19. Поэтому проблема защиты этой категории пациентов является наиболее актуальной. В последнем номере журнала Blood опубликованы результаты исследования NCT04746092, целью которого стала оценка эффективности вакцины BNT162b2 мРНК COVID-19 у больных ХЛЛ. ..

Прогноз заболеваемости и смертности от рака в США до 2040 года

Добавлено: 10 Мая 2021

По новым эпидемиологическим данным, в США в 2020 году было установлено 1,8 млн онкологических диагнозов и более 600 000 человек умерли от рака. Злокачественные новообразования являются ведущей причиной смерти людей в возрасте от 45 до 64 лет. Поскольку заболеваемость и смертность от многих видов рака различаются в зависимости от возраста, пола и этнической принадлежности, необходимо учитывать изменяющиеся демографические характеристики для определения долгосрочного прогноза...

Обновлены рекомендации по диагностике и лечению множественной миеломы (EHA/ESMO, 2021)

Добавлено: 10 Мая 2021

Клинические рекомендации по лечению множественной миеломы (ММ) были опубликованы в феврале 2021 года Европейской гематологической ассоциацией и Европейским обществом медицинской онкологии...

FDA одобрен Сацитузумаб говитекан (Sacituzumab Govitecan-hziy) для использования в III и последующих линиях терапии метастатического тройного негативного рака молочной железы

Добавлено: 10 Мая 2021

22 апреля 2020 года FDA предоставило ускоренное одобрение сацитузумабу говитекану (TRODELVY) для лечения пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы (мТН РМЖ), которые получили, по крайней мере, две линии терапии. Одобрение было основано на результатах исследования IMMU-132-01 фазы I/II...

FDA предоставляет приоритетный статус тисотумабу ведотину для лечения прогрессирующего рака шейки матки

Добавлено: 10 Мая 2021

Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) предоставило статус приоритетного для ускоренного одобрения тисотумаба ведотина для лечения пациенток с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки...

Промежуточные результаты исследования по безопасности и эффективности вакцины против COVID-19 BNT162b2 у онкологических и онкогематологических больных в Великобритании:

Добавлено: 10 Мая 2021

Профиль эффективности и безопасности вакцин против SARS-CoV-2 в популяциях пациентов с ослабленным иммунитетом до настоящего времени не установлен. В первую очередь это связано с исключением таких категорий из клинических испытаний...

Читать подробнее