Босутиниб в первой линии терапии хронического миелолейкоза: результаты исследования III фазы BFORE

Добавлено: 21 Ноября 2017

С момента внедрения в клиническую практику иматиниба возможности лечения хронического миелолейкоза (ХМЛ) значительно расширились. В настоящее время показатели относительной выживаемости у пациентов с данным заболеванием не отличаются от популяции здоровых людей. Одним из наиболее важных благоприятных прогностических факторов при ХМЛ является достижение полной цитогенетической ремиссии или большого молекулярного ответа (БМО).

FDA одобрило применение сунитиниба в адъювантной терапии рака почки у пациентов с высоким риском рецидива заболевания

Добавлено: 20 Ноября 2017

16 ноября 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило сунитиниб (Сутент, Pfizer) для применения в адъювантной терапии почечно-клеточного рака (ПКР). Одобренное показание – применение у пациентов со светлоклеточным ПКР после радикальной нефрэктомии, у которых отмечается высокий риск развития рецидива заболевания [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в октябре 2017 г.

Добавлено: 10 Ноября 2017

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение октября 2017 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

FDA одобрило применение акалабрутиниба для лечения мантийно-клеточной лимфомы

Добавлено: 07 Ноября 2017

31 октября 2017 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата акалабрутиниб (Калквенс, AstraZeneca/Acerta Pharma) для лечения пациентов с мантийно-клеточной лимфомой (МКЛ). Одобренное показание – применение во второй и последующих линиях терапии МКЛ у взрослых пациентов [1].

Начало работы над обновлением рекомендаций по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний

Добавлено: 01 Ноября 2017

В Москве 27 октября 2017 г. в рамках Российской конференции с международным участием «Злокачественные лимфомы» состоялось совещание коллектива авторов Российских клинических рекомендаций по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний. Темой совещания было обсуждение начала работы над обновлением данного документа в 2017-2018 гг.

Роль остеомодифицирующих агентов в лечении рака молочной железы

Добавлено: 31 Октября 2017

Рак молочной железы (РМЖ) – одно из наиболее распространенных онкологических заболеваний в мире. Костная ткань является «излюбленным» местом для метастазирования РМЖ. Метастазы в кости могут не только значительно ухудшать качество жизни пациенток за счет выраженного болевого синдрома, ограничения подвижности, но и представлять собой непосредственную угрозу жизни вследствие развития гиперкальциемии, компрессии спинного мозга и других осложнений [1].

Эффективность адъювантной терапии бисфосфонатами в зависимости от амплификации гена MAF: анализ результатов исследования AZURE

Добавлено: 26 Октября 2017

Результаты нескольких клинических исследований продемонстрировали, что адъювантная терапия бисфосфонатами (в первую очередь – золедроновой кислотой) позволяет улучшить результаты лечения пациенток с ранними стадиями рака молочной железы (РМЖ). В рандомизированном клиническом исследовании III фазы AZURE было отмечено снижение риска прогрессирования заболевания в данной категории пациенток. При этом среди больных, не достигших менопаузы, на фоне адъювантной терапии бисфосфонатами отмечалось повышение риска появление внекостных метастазов. В настоящее время адъювантная терапия бисфосфонатами включена в клинические рекомендации как одна из терапевтических опций для пациенток в постменопаузе [1, 2].

Эффективность современной иммунотерапии в лечении мелкоклеточного рака легкого: новые данные из исследования II фазы CheckMate-032

Добавлено: 23 Октября 2017

16 октября 2017 года компания Bristol Myers Squibb (BMS) опубликовала обновленные результаты исследования II фазы CheckMate-032, посвященные эффективности монотерапии ниволумабом (Опдиво, BMS) и терапии комбинацией ниволумаба и ипилимумаба (Ервой, BMS) при рецидивах мелкоклеточного рака легкого (МРЛ). Результаты были представлены в ходе 18-ой конференции World Conference on Lung Cancer (WCLC 2017), прошедшей 15-18 октября 2017 года в Йокогаме, Япония [1].

Новые данные об эффективности пембролизумаба: применение в первой линии терапии рака мочевого пузыря, лечение сарком мягких тканей

Добавлено: 20 Октября 2017

Пембролизумаб (Китруда, Merck) - моноклональное антитело, блокирующее рецептор сигнального пути программируемой клеточной гибели (PD-1). Опухолевые клетки способны использовать сигнальный путь PD-1 для ухода от надзора иммунной системы организма. В настоящее время препарат одобрен на территории США, Европейского Союза и Российской Федерации для лечения ряда злокачественных новообразований, включая метастатическую меланому и немелкоклеточный рак легкого. По мере проведения клинических исследований появляются данные об эффективности современных иммунотерапевтических агентов в лечении различных онкологических заболеваний.

Cовременная диагностика и лечение лимфопролиферативных заболеваний в реальной клинической практике. Форум экспертов. Калиниград, 15-16 сентября 2017 г.

Добавлено: 19 Октября 2017

Очередной Лимфорум состоялся 15-16 сентября 2017 г. в Москве при участии более 100 ведущих гематологов, онкологов и патоморфологов Москвы, Санкт-Петербурга, Казани, Астрахани, Челябинска, Владивостока, Симферополя, Калининграда и еще 11 городов России.