*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 24 Октября 2016
19 октября 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение оларатумаба (Лартруво, Eli Lilly) для лечения метастатических или нерезектабельных сарком мягких тканей (СМТ). Одобренное показание – применение в комбинации с доксорубицином у пациентов, не являющихся кандидатами для проведения радикального хирургического лечения или лучевой терапии и не получавших ранее терапию доксорубицином [1].
Добавлено: 20 Октября 2016
Глубокоуважаемые коллеги!
От имени Российского общества онкогематологов и лично проф. Ирины Владимировны Поддубной мы рады сообщить, что очередной интерактивный форум экспертов по вопросам диагностики и лечения лимфопролиферативных заболеваний «Лимфорум» состоится 3-4 февраля 2017 г. в Москве.
Добавлено: 20 Октября 2016
18 октября 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) объявило об одобрении атезолизумаба (Тесентрик, Roche) для применения во второй и последующих линиях терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Одобренное показание – лечение метастатического НМРЛ у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения платино-содержащей химиотерапии и, в случае наличия в опухоли активирующих мутаций EGFR или ALK, соответствующей таргетной терапии [1].
Добавлено: 17 Октября 2016
Атезолизумаб (Тесентрик, Roche) – моноклональное антитело к лиганду программируемого пути клеточной гибели (Programmed cell Death Pathway Ligand, PD-L1), экспрессия которого обнаруживается на поверхности опухолевых клеток и инфильтрирующих опухоль иммунных клеткок. Активация PD-L1 его специфических рецепторов приводит к подавлению активности клеточного звена иммунитета. Опухолевые клетки способны использовать этот сигнальный путь для ухода от надзора иммунной системы организма.
Добавлено: 14 Октября 2016
Ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb [BMS]) – моноклональное антитело к белку CTLA-4, основной функцией которого является подавление активации Т-клеток. На сегодняшний день его применение одобрено в первой линии терапии данного заболевания, в том числе – в комбинации с ниволумабом (Опдиво, BMS), моноклональным антителом к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed Cell Death Pathway, PD-1).
Добавлено: 13 Октября 2016
В настоящее время в первой линии терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) наиболее часто используется платино-содержащие комбинации химиопрепаратов. Применение современных таргетных препаратов, подавляющих активность EGFR или ALK, ограничено небольшой популяцией пациентов, имеющих соответствующие молекулярно-генетические нарушения. До 10% пациентов с НМРЛ в европейской популяции имеют активирующие мутации EGFR, до 7% - мутации ALK [1, 2].
Добавлено: 12 Октября 2016
Применение рибоциклиба (LEE011, Novartis) в комбинации с летрозолом в первой линии терапии гормонозависимого (ГР+) рака молочной железы (РМЖ) позволяет значительно увеличить выживаемость без прогрессирования (ВБП) пациенток, следует из результатов исследования MONALEESA-2. Промежуточные результаты этого исследования были представлены на ежегодном конгрессе Европейского Общества Медицинской Онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO), прошедшем в октябре 2016 года в Копенгагене. Результаты исследования были одновременно опубликованы в New England Journal of Medicine [1].
Добавлено: 11 Октября 2016
11 октября 2016 года на 59-м году жизни скончался выдающийся специалист, врач-патологоанатом высшей квалификационной категории, имеющий международное признание, заведующий лабораторией иммуноморфологии ГБУ Ростовской области «Патолого-анатомическое бюро», главный внештатный патологоанатом Росздравнадзора по Южному Федеральному округу, один из создателей системы патологоанатомических бюро в СССР и России, профессор Мационис Александр Эдуардович.
Добавлено: 11 Октября 2016
Рак яичников (РЯ) – лидирующая причина смертности онкогинекологических заболеваний во всем мире. Несмотря на высокую частоту ответа на первоначально проведенную платино-содержащую терапию, у большинства пациенток отмечается развитие рецидивов заболевания. Возможности терапии рецидивирующего РЯ крайне ограничены.
Добавлено: 10 Октября 2016
06 октября 2016 года в New England Journal of Medicine были опубликованы результаты рандомизированного исследования III фазы POLLUX, посвященного изучению эффективности добавления даратумумаба (Дарзалекс, Janssen) к леналидомиду (Ревлимид, Celgene) и дексаметазону для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы (ММ) [1]. Даратумумаб – человеческое моноклональное антитело к CD38, гликопротеину, который экспрессируется на поверхности клеток ММ, а также некоторых других злокачественных новообразований. Связывание препарата с CD38 приводит к активации процессов клеточного апоптоза.
- Предыдущая
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- 144
- 145
- 146
- 147
- 148
- 149
- 150
- 151
- 152
- 153
- Следующая
Наши партнеры
Наши партнеры
