*Я подтверждаю, что являюсь специалистом сферы здравоохранения
Добавлено: 17 Января 2020
9 января 2020 Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration) одобрило авапритиниб (Айвакит, Blueprint Medicines) для лечения неоперабельных или метастатических гастроинтестинальных стромальных опухолей с мутацией D842V в 18 экзоне гена рецептора тромбоцитарного фактора роста альфа (PDGFRα). Препарат ингибирует киназу упомянутого ранее рецептора...
Добавлено: 16 Января 2020
Миелодиспластический синдром (МДС) - это поражение костного мозга, характеризующиеся неэффективным гемопоэзом, прогрессирующей цитопений и повышенным риском возникновения острого миелоидного лейкоза. Заболевание чаще встречается у пожилой популяции больных. МДС чаще всего проявляется симптоматической анемией, однако пациенты, как правило, не реагируют на стимуляцию гемопоэза колониестимулирующими факторами и становятся зависимыми от гемотрансфузий...
Добавлено: 15 Января 2020
8 января 2020 года Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration) одобрило пембролизумаб (Китруда, Merck) для лечения немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря с карциномой in situ с или без сосочкового компонента опухоли у пациентов, не подходящих или отказавшихся от цистэктомии...
Добавлено: 14 Января 2020
Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В декабре 2019 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины...
Добавлено: 26 Декабря 2019
20 ноября 2019 компания Novartis зарегистрировала в России препарат мидостаурин (Митикайд) для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Одобренное показание – применение в первой линии терапии ОМЛ у взрослых пациентов с наличием мутации в гене FLT3 в комбинации со стандартной консолидирующей и индукционной химиотерапией[1]. Мидостаурин представляет собой мультитаргетный тирозинкиназный ингибитор, подавляющий активность белка FLT3 при различных мутациях в данном гене[2]. Мутации в гене FLT3 встречаются приблизительно у 30-35% пациентов с ОМЛ. Наличие данной мутации, как правило, ассоциировано с неблагоприятным исходом заболевания...
Добавлено: 25 Декабря 2019
20 декабря 2019 года Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration) одобрило фам-трастузумаб дерукстекан (Энхерту, Daiichi Sankyo) для лечения пациентов с раком молочной железы в качестве 2 и более линии анти-HER2 терапии...
Добавлено: 24 Декабря 2019
Разработка антител к рецептору сигнального пути программируемой клеточной гибели (Programmed cell Death Pathway, PD-1) или его лиганду (PD-L1) привела к активному применению этих агентов при лечении метастатической уротелиальной карциномы. В настоящее время PD-1 и PD-L1 ингибиторы являются препаратами выбора при прогрессировании после платиносодержащей химиотерапии...
Добавлено: 19 Декабря 2019
В декабре 2019 года прошла очередная ежегодная конференция San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS 2019). В ходе мероприятия были представлены результаты множества исследований в области лечения рака молочной железы (РМЖ). В данном материале – обзор наиболее примечательных из них...
Добавлено: 18 Декабря 2019
В декабре 2019 года в Орландо прошла 61-ая ежегодная конференция Американского Общества Гематологов (American Society of Hematology, ASH) – одно из крупнейших событий года в данной области медицины. Этот материал посвящен обзору наиболее примечательных исследований, представленных в ходе ASH 2019...
Добавлено: 17 Декабря 2019
В декабре 2019 года прошла очередная ежегодная конференция San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS 2019). В ходе мероприятия были представлены результаты многочисленных исследований в области лечения рака молочной железы (РМЖ). В данном материале – обзор наиболее примечательных из них...