Добавлено: 01 Сентября 2015

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение августа 2015 года на территории Российской Федерации были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины

Читать подробнее

Добавлено: 24 Августа 2015

21 августа 2015 года японская фармацевтическая компания Takeda объявила о том, что заявка на регистрацию препарата иксазомиб была принята к рассмотрению Европейским Медицинским Агентством (ЕМА), а также представлена на рассмотрение в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration). Рассматриваемое показание – лечение пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (ММ). Ранее, 23 июля 2015 года ЕМА предоставило препарату статус ускоренного рассмотрения

Читать подробнее

Добавлено: 24 Августа 2015

20 августа 2015 года компания Pfizer объявила, что Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) приняло к рассмотрению заявку компании на одобрение препарата палбоциклиб (Ибранс, Pfizer) в сочетании с эндокринотерапией для лечения пациенток с экспрессирующим рецепторы эстрогена (РЭ+) HER2-негативным метастатическим раком молочной железы (РМЖ)

Читать подробнее

Добавлено: 21 Августа 2015

20 августа 2015 года компания Novartis объявила, что Европейская Комиссия (ЕК) одобрила применение сонидегиба (Одомзо) для лечения поздних стадий базально-клеточного рака кожи (БРК). В сообщении компании отмечается, что на долю БРК приходится до 80% всех немеланомных опухолей кожи, а показатель заболеваемости данным злокачественным новообразованием ежегодно увеличивается на 10%, что, вероятно, связано со старением населения и увеличением воздействия ультрафиолетового облучения [1]. Препарат показан для лечения взрослых пациентов с нерезектабельным или метастатическим БРК, в случае невозможности хирургического лечения или лучевой терапии. В соответствии с решением Европейской Комиссии препарат следует применять в дозе 200 мг/сутки

Читать подробнее

Добавлено: 17 Августа 2015

Нейтропения и связанные с ней инфекционные осложнения остаются одними из наиболее опасных проявлений токсичности противоопухолевой терапии. Примерно у 6% пациентов, получающих цитотоксическую терапию, отмечается развитие фебрильной нейтропении (ФН) после завершения первого курса химиотерапии, при этом вероятность развития нейтропении может зависеть от распространенности опухоли – по данным одного крупного ретроспективного исследования развития ФН отмечалось у 13-21% пациентов с метастатическими злокачественными новообразованиями.

Читать подробнее

Добавлено: 10 Августа 2015

На сегодняшний день, стандартом первой линии терапии метастатического рака предстательной железы (мРПЖ) является андрогенная блокада (АБ), используемая для подавления синтеза андрогенных гормонов в организме пациента. Первоначально с этой целью применялась хирургическая кастрация, применение которой для лечения мРПЖ было начато в 1940-х годах, в дальнейшем основным методом АБ стала антигормональная терапия. С целью повышения её эффективности применяется сочетание хирургических и медикаментозных методов, сочетание медикаментозной кастрации (антагонистов гонадотропин-релизинг гормона), периферических антиандрогенных препаратов, а также их интермиттирующее применение.

Читать подробнее

Добавлено: 07 Августа 2015

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration) одобрило применение сонидегиба (Одомзо, Novartis Pharma AG) для лечения поздних стадий базально-клеточного рака кожи (БРК). В соответствии с данными Национального Института Рака США, заболеваемость БРК неуклонно возрастает, на долю данного злокачественного новообразования приходится до 80% всех немеланомных опухолей кожи. Одобренное показание – рецидивы...

Читать подробнее

Добавлено: 05 Августа 2015

Стандартом лечения диссеминированного рака яичников (РЯ) является хирургическое удаление максимально возможного объема опухоли с целью резекции всех макроскопических очагов (оптимальная циторедукция) с последующим проведением индукционной химиотерапии карбоплатином в сочетании с паклитакселом. В исследованиях GOG-218 и ICON7 было показано, что добавление к стандартной терапии первой линии бевацизумаба (Авастин, Roche), моноклонального антитела к фактору роста эндотелия (VEGF), улучшает выживаемость без признаков прогрессирования (ВБП) пациенток с диагнозом РЯ. Тем не менее, ранние результаты этих исследований не показали улучшения общей выживаемости (ОВ) пациенток при добавлении бевацизумаба к стандартной химиотерапии. В связи с недостаточностью данных по влиянию бевацизумаба на ОВ, роль данного препарата в составе начальной терапии пациенток с диссеминированным РЯ остается неизвестной.

Читать подробнее

Добавлено: 03 Августа 2015

31 июля 2015 года компания Roche объявила, что производимый ей препарат пертузумаб (Перьета) был одобрен Европейской Комиссией (ЕК). Одобренное показание - неоадъювантная терапия HER2-позитивного рака молочной железы (РМЖ) в комбинации с трастузумабом (Герцептин, Roche) и химиотерапией, включая местно-распространенный РМЖ, отечно-инфильтративную форму заболевания, а также ранние стадии РМЖ в случае наличия высокого риска рецидива опухоли.

Читать подробнее

Добавлено: 28 Июля 2015

Применение комбинации дабрафениба (Тафинлар) и траметиниба (Мекинист) для лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой...

Читать подробнее

Copyright © 2019 Междисциплинарный медицинский портал