Эффективность иметелстата в лечении миелофиброза

Добавлено: 09 Сентября 2015

Миелофиброз – редкое клональное заболевание стволовых клеток кроветворной системы, характеризующееся вытеснением нормальных гематопоэтических клеток из костного мозга соединительной тканью. Следствием данного процесса являются нарушения гемопоэза, включающие анемию и тромбоцитопению, а также появление экстрамедуллярных очагов кроветворения, главным образом – в селезенке, следствием чего является развитие спленомегалии. Каждый год в США регистрируется около 20 тысяч новых случаев развития данночил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA). В 2015 году на ежегодной конференции...

Подавление активности теломеразы в лечении эссенциальной тромбоцитемии

Добавлено: 08 Сентября 2015

Эссенциальная тромбоцитемия (ЭТ) – клональное миелопролиферативное заболевание, характеризующееся повышением количества тромбоцитов в периферической крови и связанным с этим риском развития тромботических и/или геморрагических осложнений. При неблагоприятном течении данное заболевание способно прогрессировать до миелофиброза, или – в редких случаях – в острый миелолейкоз. Наиболее часто у пациентов с ЭТ обнаруживаются мутации в генах, кодирующих синтез киназы Януса (JAK2), рецепторы тромбопоэтина (MPL) и кальретикулин (CALR). Существующие стандартные методы лечения направлены на неспецифическое снижение количества тромбоцитов в крови, однако не способны изменить биологическое течение заболевания.

FDA одобрило применение нового представителя антагонистов NK-1 рецепторов ролапитанта

Добавлено: 07 Сентября 2015

2 сентября 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food And Drug Administration, FDA) одобрило препарат ролапитант (Варуби, Tesaro) для применения в комбинации с другими антиэметогенными препаратами для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты, индуцированных химиотерапией (ИХТР), у взрослых пациентов.

FDA одобрило апрепитант для применения в педиатрической практике

Добавлено: 04 Сентября 2015

2 сентября 2015 года компания Merck объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) расширило показания к применению препарата апрепитант (Эменд). Решение FDA сделало препарат доступным для применения в педиатрической практике для профилактики острой и отсроченной индуцированных химиотерапией тошноты и рвоты (ИХТВ), у пациентов от 12 до 17 лет, или младше 12 лет при массе тела пациента ≥30 кг. Апрепитант следует применять в комбинации с антагонистами 5-HT3 рецепторов и дексаметазоном.

Минздрав России представил Порядок оказания медицинской помощи по трансплантации костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток

Добавлено: 04 Сентября 2015

В настоящее время в России отмечается последовательный рост числа операций по трансплантации костного мозга (ТКМ) - если в 2013 году проведено 955 операций, в 2014 – 1119, запланированный объем на 2015 год составляет 1651 операцию. Стоимость одной операции ТКМ превышает 2 млн рублей, в России она оказывается бесплатно для пациента в рамках высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП), предусмотренной в Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.

Влияние бета-адреноблокаторов на выживаемость пациенток с диагнозом рака яичников

Добавлено: 03 Сентября 2015

Симпатическая нервная система, эффекты которой реализуются через бета-адренорецепторы, ответственна за негативные биологические процессы в организме, ассоциированные с хроническим стрессом. Предполагается, что стресс может способствовать росту и распространению опухолевых клеток в организме. Кроме того, экспрессия β2- и β3-адренорецепторов во многих случаях обнаруживается на поверхности опухолевых клеток у пациенток со злокачественными опухолями яичников...

Онлайн-дискуссия "Хронический лимфолейкоз - новое с конгресса iwCLL 2015"

Добавлено: 02 Сентября 2015

7 сентября в 13:00 по Московскому времени (12:00 по Среднеевропейскому времени) в рамках Международного семинара по хроническому лимфолейкозу (iwCLL2015) в городе Сиднее будет организована онлайн-дискуссия. Тема дискуссии: «Roundtable discussion on CLL: Expert insights from the iwCLL Congress 2015».

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в августе 2015 г.

Добавлено: 01 Сентября 2015

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение августа 2015 года на территории Российской Федерации были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины

Результаты применения иксазомиба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой будут рассмотрены регуляторными органами США и Европы

Добавлено: 24 Августа 2015

21 августа 2015 года японская фармацевтическая компания Takeda объявила о том, что заявка на регистрацию препарата иксазомиб была принята к рассмотрению Европейским Медицинским Агентством (ЕМА), а также представлена на рассмотрение в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration). Рассматриваемое показание – лечение пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (ММ). Ранее, 23 июля 2015 года ЕМА предоставило препарату статус ускоренного рассмотрения

Европейское Медицинское Агентство рассмотрит заявку компании Pfizer на регистрацию препарата палбоциклиб для лечения пациенток с гормон-зависимым/HER2-негативным раком молочной железы

Добавлено: 24 Августа 2015

20 августа 2015 года компания Pfizer объявила, что Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) приняло к рассмотрению заявку компании на одобрение препарата палбоциклиб (Ибранс, Pfizer) в сочетании с эндокринотерапией для лечения пациенток с экспрессирующим рецепторы эстрогена (РЭ+) HER2-негативным метастатическим раком молочной железы (РМЖ)