Обновлены рекомендации по диагностике и лечению множественной миеломы (EHA/ESMO, 2021)

Добавлено: 10 Мая 2021

Клинические рекомендации по лечению множественной миеломы (ММ) были опубликованы в феврале 2021 года Европейской гематологической ассоциацией и Европейским обществом медицинской онкологии...

FDA одобрен Сацитузумаб говитекан (Sacituzumab Govitecan-hziy) для использования в III и последующих линиях терапии метастатического тройного негативного рака молочной железы

Добавлено: 10 Мая 2021

22 апреля 2020 года FDA предоставило ускоренное одобрение сацитузумабу говитекану (TRODELVY) для лечения пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы (мТН РМЖ), которые получили, по крайней мере, две линии терапии. Одобрение было основано на результатах исследования IMMU-132-01 фазы I/II...

FDA предоставляет приоритетный статус тисотумабу ведотину для лечения прогрессирующего рака шейки матки

Добавлено: 10 Мая 2021

Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) предоставило статус приоритетного для ускоренного одобрения тисотумаба ведотина для лечения пациенток с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки...

Промежуточные результаты исследования по безопасности и эффективности вакцины против COVID-19 BNT162b2 у онкологических и онкогематологических больных в Великобритании:

Добавлено: 10 Мая 2021

Профиль эффективности и безопасности вакцин против SARS-CoV-2 в популяциях пациентов с ослабленным иммунитетом до настоящего времени не установлен. В первую очередь это связано с исключением таких категорий из клинических испытаний...

Читать подробнее

Тислелизумаб в комбинации с химиотерапией в качестве I линии лечения прогрессирующего плоскоклеточного рака легкого улучшил показатели выживаемости без прогрессирования

Добавлено: 10 Мая 2021

Исследование III фазы RATIONALE 307 демонстрирует улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) при использовании в I линии терапии комбинации тислелизумаба в комбинации с химиотерапией у пациентов с прогрессирующим плоскоклеточным раком легкого. Это открытое рандомизированное исследование, которое проводилось на базе 46 центров Китая в период с июля 2018 года по июнь 2019 года и включало первичных пациентов с гистологически подтвержденной IIIB/IV стадией плоскоклеточного НМРЛ. Срез данных проведен 6 декабря 2019 года...

Добавление даратумумаба к комбинации карфилзомиб / леналидомид / дексаметазон у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой

Добавлено: 10 Мая 2021

На платформе JAMA Oncol 15 апреля 2021 опубликованы результаты нерандомизированного исследования, целью которого была оценка безопасности и эффективности комбинированной терапии карфилзомиб/ леналидомид/ дексаметазон/ даратумумаб у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой (ММ)...

Комбинация леналидомид + ритуксимаб в I линии терапии лимфомы из клеток зоны мантии: 7-летний анализ исследования II фазы

Добавлено: 03 Мая 2021

В 2015 г. были опубликованы результаты 5-летнего анализа многоцентрового исследования 2 фазы по использованию комбинации леналидомид плюс ритуксимаб (R2) в первой линии терапии мантийноклеточной лимфомы (МКЛ) (NEJM 2015:373:1835; Blood 2018:132:2016), которое продемонстрировало высокую эффективность: частота общего ответа – 92%, частичного ответа – 64%, 5-летняя выживаемость без прогрессирования (ВБП) и общая выживаемость (ОВ) - 64% и 77% соответственно...

Комбинация копанлизиб+ритуксимаб привела к снижению риска прогрессирования заболевания или смерти на 48% по сравнению с плацебо+ ритуксимаб у пациентов с рецидивирующей индолентной неходжкинской лимфомой (иНХЛ) в исследовании CHRONOS-3

Добавлено: 03 Мая 2021

На пленарном заседании Ежегодного собрания Американской ассоциации онкологических исследований (AACR) 10 апреля 2021г. представлены результаты исследования III фазы CHRONOS-3 (abs CT001). Это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, изучающее безопасность и эффективность комбинации копанлизиба+ ритуксимаб по сравнению с плацебо+ритуксимаб у взрослых пациентов с рецидивом индолентной неходжкинской лимфомы (НХЛ)...

У каждого четвертого пациента с немелкоклеточным раком легкого, получившего ниволумаб в комбинации с химиотерапией в неоадъювантном режиме, зафиксирован полный патологический ответ: данные исследования III фазы CheckMate-816

Добавлено: 03 Мая 2021

На виртуальном конгрессе AACR 2021 (10-15 апреля) Forde PM и соавт. представили в устном докладе результаты исследования III фазы CheckMate 816 (Abs CT003), в котором пациенты были рандомизированы 1:1 на лечение ниволумабом 360 мг каждые 3 недели плюс платино-дублетная химиотерапия (ХТ) (n = 179) каждые 3 недели 3 цикла, либо только ХТ (n = 179) каждые 3 недели 3 цикла. В обеих группах после неоадъювантной терапии планировалось хирургическое вмешательство в течение 6 недель после лечения...

Комбинация ленватиниб+пембролизумаб улучшает выживаемость при распространенном раке эндометрия

Добавлено: 03 Мая 2021

На вирутальном конгрессе общества онкогинекологов (Society of Gynecologic Oncology 2021) в марте 2021г были представлены результаты многоцентрового открытого рандомизированного исследования III фазы по сравнению эффективности и безопасности комбинации ленватиниба с пембролизумабом и лечением по выбору исследователя у пациенток с распространенным раком эндометрия, получавшим ранее лечение на основе платины...