Новый пероральный препарат для лечения множественной миеломы одобрен FDA

Добавлено: 26 Ноября 2015

20 ноября 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение иксазомиба (Нинларо, Takeda) для применения в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у пациентов с множественной миеломой, получивших по крайней мере одну линию предшествующей терапии. Иксазомиб представляет собой протеасомный ингибитор для перорального применения, препарат получил орфанный статус в Европе и США для лечения множественной миеломы в 2011 году.

Новая публикация на сайте в разделе "Международные клинические рекомендации по онкологии"

Добавлено: 25 Ноября 2015

В разделе Зарубежные клинические рекомендации по онкологии опубликована новая статья: Обзор международных рекомендаций по лечению метастатического колоректального рака. Данный материал посвящен обзору ведущих мировых рекомендаций по лечению метастатического КРР (мКРР). Наиболее подробными из существующих рекомендаций являются рекомендации ESMO и Национальной Сети по Внедрению Знаний в Области Онкологии (National Comprehensive Cancer Network, NCCN). Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) на данный момент не опубликовало собственные рекомендации по лечению мКРР.

FDA одобрило применение ниволумаба во второй линии терапии метастатического рака почки

Добавлено: 25 Ноября 2015

23 ноября 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило применение ниволумаба (Опдиво, Bristol-Myers Squibb) для лечения пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком (мПКР) во II линии терапии после прогрессирования заболевания на фоне антиангиогенной терапии.

Российский Онкологический Конгресс: AstraZeneca, RUSSCO и Yandex Data Factory объявили о сотрудничестве

Добавлено: 23 Ноября 2015

Ежегодно в мире выявляется порядка 14 млн новых случаев злокачественных новообразований. По прогнозам специалистов, к 2030 году этот показатель может увеличиться до 17 млн. Современные открытия в области генетики позволили выявить молекулярные механизмы развития злокачественных опухолей, что легло в основу разработки «таргетной» терапии, в связи с чем особенную важность приобрело проведение молекулярно-генетического тестирования для выявления специфических мутаций в опухоли для выбора оптимального лечения. Кроме того, известно, что при некоторых мутациях резко повышается риск развития некоторые злокачественных новообразований, например, рака молочной железы и рака яичников в случае наличия мутаций в генах BRCA1 или BRCA2 [1].

ASCO опубликовало список важнейших противоопухолевых препаратов

Добавлено: 20 Ноября 2015

В последние годы, за счет внедрения новых методов лечения и разработки эффективных лекарственных препаратов, в лечении многих злокачественных опухолей были достигнуты значительные успехи. При этом, большинство онкологических пациентов в мире проживает в странах со средними или низкими доходами населения и ограниченными ресурсами и возможностями системы здравоохранения, что закрывает доступ ко многим лекарственным препаратам.

Даратумумаб для лечения пациентов с множественной миеломой, рефрактерных к стандартной терапии

Добавлено: 19 Ноября 2015

16 ноября 2015 года даратумумаб (Дарзалекс, Janssen Pharmaceuticals) получил одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) для лечения пациентов с ММ, получивших не менее 3 линий химиотерапии с применением протеасомных ингибиторов и иммуномодуляторов.

Осимертиниб получил одобрение FDA

Добавлено: 18 Ноября 2015

13 ноября 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение нового препарата для таргетной терапии немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) с прогрессированием заболевания на фоне или после лечения анти-EGFR тирозинкиназными ингибиторами (ТКИ).

Прозрачность данных клинических исследований: где мы сейчас?

Добавлено: 16 Ноября 2015

Около трети результатов всех клинических исследований, представляемых фармацевтическими компаниями на рассмотрение регуляторных органов, никогда не публикуются в общественно доступных источниках информации, говорится в материале, опубликованном 12 ноября в журнале BMJ Open [1].

Обновление рекомендаций ASCO по антиэметогенной терапии

Добавлено: 05 Ноября 2015

2 ноября 2015 года Американское Общество Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) опубликовало обновление к своим рекомендациям по проведению противорвотной терапии [1].

Ипилимумаб в адъювантной терапии III стадии меланомы получил одобрение FDA

Добавлено: 02 Ноября 2015

28 октября 2015 Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) расширило показания к применению препарата ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb). В соответствии с решением FDA препарат стал доступен для применения в адъювантной терапии пациентов с III стадией меланомы [1].