ASCO 2016: добавление капецитабина к адъювантной терапии рака поджелудочной железы увеличивает выживаемость пациентов

Добавлено: 07 Июня 2016

Рак поджелудочной железы (РПЖ) является одной из наиболее агрессивных злокачественных опухолей, возникающих у человека. Стандартом лечения резектабельного РПЖ является проведение хирургического лечения с последующим проведением адъювантной химиотерапии гемцитабином. В исследовании ESPAC-3 была показана равная эффективность применения этого препарата по сравнению с комбинацией фторурацила и фолиниевой кислоты (лейковорин) при более благоприятном профиле безопасности гемцитабина. Тем не менее, отдаленные результаты лечения пациентов с этим заболеванием остаются неудовлетворительными [1].

Новые клинические исследования в онкологии и гематологии, стартовавшие в России в мае 2016 г.

Добавлено: 31 Мая 2016

Онкология и гематология – одни из самых бурно развивающихся областей медицинских знаний. В течение мая 2016 года на территории Российской Федерации (РФ) были начаты следующие клинические исследования в данных областях медицины:

Долговременная выживаемость больных немелкоклеточным раком легкого на фоне терапии ниволумабом

Добавлено: 30 Мая 2016

Иммунотерапевтические препараты позволили значительно расширить возможности терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). В течение 2015 года для лечения этого заболевания были одобрены препараты ниволумаб (Опдиво, BMS) и пембролизумаб (Кейтруда, Merck). В исследованиях III фазы они смогли продемонстрировать улучшение общей выживаемости (ОВ) пациентов по сравнению со стандартной терапией II линии доцетакселом. Известно, что проведение иммунотерапии позволяет добиться стойкого клинического эффекта у части пациентов, при этом достигнутый ответ может сохраняться в течение неопределенно долгого периода времени.

Прямое сравнение эффективности алектиниба и кризотиниба в лечении ALK-позитивного немелкоклеточного рака легкого

Добавлено: 27 Мая 2016

19 мая 2016 года компания Roche представила результаты промежуточного анализа результатов рандомизированного исследования III фазы J-ALEX, в рамках которого сравнивалась эффективность применения алектиниба (Алеценза, Roche) и кризотиниба (Ксалкори, Pfizer) в лечении метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с мутацией ALK (ALK+), ранее не получавших терапию ALK-ингибиторами [1].

Фосбретабулин – новый перспективный антиангиогенный препарат для лечения рака яичников

Добавлено: 25 Мая 2016

Процессы ангиогенеза играют важную роль в опухолевой прогрессии при распространенном раке яичников (РЯ), что делает его перспективной мишенью для разработки антиангиогенных лекарственных препаратов. Первый таргетный препарат, одобренный для применения при данном заболевании, бевацизумаб (Авастин, Roche) продемонстрировал улучшение показателя выживаемости без прогрессирования (ВБП) и общей выживаемости (ОВ) некоторых категорий больных РЯ. Наиболее часто бевацизумаб применяется вместе с химиотерапией, оптимальный препарат-«партнер» для назначения бевацизумаба неизвестен [1].

Европейская Комиссия одобрила применение даратумумаба для лечения пациентов с множественной миеломой, рефрактерных к стандартной терапии

Добавлено: 24 Мая 2016

23 мая 2016 года компания Genmab объявила, что препарат даратумумаб (Дарзалекс, Janssen Pharmaceuticals/Genmab) был одобрен Европейской Комиссией (ЕК) для монотерапии пациентов с множественной миеломой (ММ) с прогрессированием заболевания на фоне ранее проведенной терапии с использованием протеасомных ингибиторов и иммуномодуляторов [1].

Ипилимумаб выходит на фармацевтический рынок России

Добавлено: 23 Мая 2016

05 мая 2016 года Министерство Здравоохранения Российской Федерации одобрило применение лекарственного препарата ипилимумаб (Ервой, Bristol-Myers Squibb [BMS]) для монотерапии меланомы. Одобренное показание - неоперабельная или метастатическая меланома у взрослых пациентов при неэффективности или непереносимости предшествующей терапии. Ипилимумаб – моноклональное антитело к мембранному рецептору CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4), который представляет собой контрольную точку регуляции иммунного ответа. Блокада CTLA-4 может приводить к развитию противоопухолевого иммунного ответа [1].

Атезолизумаб получил одобрение FDA для лечения уротелиального рака

Добавлено: 19 Мая 2016

18 мая 2016 г. атезолизумаб (Тесентрик, Roche/Genentech) получил одобрение Управления по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) для лечения больных уротелиальным раком и раком мочевого пузыря (РМП). Препарат был одобрен для применения по двум показаниям [1]:

Ниволумаб получил одобрение FDA для лечения лимфомы Ходжкина

Добавлено: 18 Мая 2016

17 мая 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктом и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) объявило об очередном расширении показаний к применению препарата ниволумаб (Опдиво, Bristol-Myers Squibb [BMS]). Регулятор одобрил применение препарата для лечения больных рецидивирующей классической лимфомой Ходжкина (ЛХ). Одобренное показание - лечение пациентов с прогрессированием заболевания после проведения высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией костного мозга (аутоТКМ) и терапии препаратом брентуксимаб ведотин (Адцетрис, Seattle Genetics, далее – брентуксимаб) [1].

Ленватиниб получил одобрение FDA для применения во второй линии терапии почечно-клеточного рака

Добавлено: 16 Мая 2016

13 мая 2016 года Управление по санитарному надзору за безопасностью и качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение комбинации ленватиниба (Ленвима, Eisai) и эверолимуса (Афинитор, Novartis) для лечения больных метастатическим почечно-клеточным раком (ПКР). Одобренное показание – терапия второй линии у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения антиангиогенной терапии [1].